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Tau Protein抑制剂

Tau Protein抑制剂 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10863
    Anandamide

    花生四烯酸乙醇胺

    Inhibitor ≥99.0%
    Anandamide 是一种内源性大麻素。Anandamide 通过两个蛋白偶联的大麻素受体 (CB1CB2) 调节神经元和免疫功能。Anandamide 可激活多种受体,如 PPARSTRPV1GPR18/GPR55。Anandamide 还具有抗真菌 (anti-fungal) 活性和抗炎 (anti-inflammatory) 活性。Anandamide 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和溃疡性结肠炎的研究。
  • HY-134968
    TTBK1-IN-1 Inhibitor 99.53%
    TTBK1-IN-1 是一种强效、选择性、脑渗透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制剂,IC50 为 2.7 nM。TTBK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。
  • HY-156585
    CNS-11 Inhibitor 98.88%
    CNS-11 是一种分解 tau 原纤维的化合物。CNS-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-P99399
    Semorinemab Inhibitor 99.90%
    Semorinemab (RG 6100) 是一种抗 Tau 人源化 IgG4 单克隆抗体,靶向 Tau 蛋白的 N 端部分(氨基酸残基 6-23)。Semorinemab 与人 Tau 蛋白结合的 Kd 值为 3.8 nM。Semorinemab 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-P99648
    Gosuranemab Inhibitor
    Gosuranemab (BMS-986168) 是一种人源化 IgG4tau 单克隆抗体。Gosuranemab 与人 N 端 tau 残基 15-22 结合。Gosuranemab 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
  • HY-154851
    GSK-3 inhibitor 3 Inhibitor 98.72%
    GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂,对 GSK-3αGSK-3βIC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中,GSK-3 inhibitor 3 降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平,IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于神经系统疾病研究。
  • HY-132582
    IONIS-MAPTRx Inhibitor
    IONIS-MAPTRx (BIIB080) 是第一个降低 Tau 的反义寡核苷酸 (ASO)。IONIS-MAPTRx 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
  • HY-P99471
    Bepranemab

    贝瑞奈单抗

    Inhibitor 99.79%
    Bepranemab (UCB 0107) 是一种人源化全长 IgG4 单克隆抗体,可与中央 tau 表位(氨基酸 235-250)结合。Bepranemab 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。
  • HY-19738
    NQTrp Inhibitor 98.15%
    NQTrp,一种芳香萘醌-色氨酸杂交分子,是 tau 蛋白 (tau protein) 聚集的抑制剂,具有抗淀粉样蛋白活性。NQTrp 抑制六肽 (41GCWMLY46,γD-crystallin 的 N 端)和全长 γD-crystallin 的体外聚集。
  • HY-134968A
    (R)-TTBK1-IN-1 Inhibitor
    TTBK1-IN-1 是一种强效、选择性、脑渗透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制剂。(R)-TTBK1-IN-1 是 TTBK1-IN-1 (HY-134968) 的对映体。TTBK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。
  • HY-149272
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 Inhibitor
    tau/Aβ40 aggregation-IN-1 (Compound 20) 是一种 tau40 聚集抑制剂,其 IC50 分别为 1.8 μM 和 1.3 μM 。
  • HY-149054
    GSK-3β inhibitor 13 Inhibitor
    GSK-3β inhibitor 13 (compound 47) 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂,具有血脑通透性。GSK-3β inhibitor 13 抑制 GSK-3βGSK-3αIC50 分别为 0.73 nM 和 0.35 nM。GSK-3β inhibitor 13 显着降低 tau 的磷酸化 (IC50=58 nM),而磷酸化的 tau 会引起与阿尔茨海默相关的神经原纤维缠结的形成。
  • HY-149418
    BChE/HDAC6-IN-2 Inhibitor
    BChE/HDAC6-IN-2 (compound 29a) 是 BChEHDAC6 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.8 nM 和 71.0 nM。BChE/HDAC6-IN-2 具有显着的神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE/HDAC6-IN-2 也是金属离子 (Fe2+ 和 Cu2+)的有效螯合剂。BChE/HDAC6-IN-2 抑制 tau 磷酸化,并表现出中等的免疫调节作用。
  • HY-116753
    (-)Clausenamide Inhibitor
    (-)(Clausenamide) 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中分离出来的一种活性生物碱,在正常生理和病理条件下提高认知功能。(-)Clausenamide 抑制 β-淀粉样蛋白 () 毒性,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。(-)Clausenamide 对 Aβ25-35 的刺激具有显著的神经保护作用。(-)Clausenamide 可用于阿尔兹海默症的研究。
  • HY-P9995
    Posdinemab Inhibitor
    Posdinemab 是一种人源化 IgG1κ 抗体,靶向微管相关蛋白 tau (MAPT)。
  • HY-150585
    BuChE-IN-5 Inhibitor
    BuChE-IN-5 (compound 25b) 是一种有效的 BuChE 抑制剂,IC50 为 1.94 μM。BuChE-IN-5能有效抑制大肠杆菌中 tau 蛋白聚集。BuChE-IN-5 还具有清除自由基的能力和抗氧化活性。BuChE-IN-5可用于研究阿尔茨海默病。
  • HY-149542
    GSK-3β inhibitor 15 Inhibitor
    GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54) 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。GSK-3β inhibitor 15 抑制 Aβ1-42 诱导的 GSK-3βtau 蛋白 磷酸化GSK-3β inhibitor 15 抑制 LPS 诱导的 iNOS 表达。GSK-3β inhibitor 15 对 Aβ1-42 诱导的神经毒性具有神经保护作用。GSK-3β inhibitor 15 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
  • HY-149273
    hBChE-IN-1 Inhibitor
    hBChE-IN-1 (compound 4) 是一种喹啉基衍生物,是一种有效的 hBChE 抑制剂 (IC50=7 nM) 并且具有高选择性超过 hAChE。 hBChE-IN-1 对 tau40 蛋白聚集具有抑制活性,IC50 值分别为 20 和 4.3 μM。 hBChE-IN-1 可用于阿尔茨海默病的研究。
  • HY-105022
    Sabeluzole Inhibitor
    Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
  • HY-162020
    SB1617 Inhibitor
    SB1617 是一种神经炎症调节剂,通过小胶质细胞介导的抗炎活性降低致病性 tau 水平,具有神经保护作用。