Transmembrane Glycoprotein (跨膜糖蛋白)

Transmembrane Glycoprotein

跨膜糖蛋白是细胞膜的重要组成部分，其特征是寡糖链与多肽链共价连接。糖基化位点主要位于其胞外区域，通过N-连接糖基化（连接到天冬酰胺残基）或O-连接糖基化（连接到丝氨酸或苏氨酸残基）实现。糖链不仅为蛋白质提供结构稳定性，还赋予其功能特异性。许多跨膜糖蛋白是受体，例如G蛋白偶联受体（GPCR）和受体酪氨酸激酶（RTK）。大多数（分化簇）CD分子也是在抗原呈递细胞表面表达的跨膜糖蛋白^[1]^[2]。

Transmembrane glycoproteins are important components of cell membranes and are characterized by oligosaccharide chains covalently linked to polypeptide chains. Glycosylation sites are mainly located in their extracellular regions, achieved by N-linked glycosylation (linked to asparagine residues) or O-linked glycosylation (linked to serine or threonine residues). Sugar chains not only provide structural stability to proteins but also confer functional specificity. Many transmembrane glycoproteins are receptors, such as G protein-coupled receptors (GPCRs) and receptor tyrosine kinases (RTKs). Most （clusters of differentiation）CD molecules are also transmembrane glycoproteins expressed on the surface of antigen-presenting cells^[1]^[2].

参考文献:

[1]. L Franco, et al. The transmembrane glycoprotein CD38 is a catalytically active transporter responsible for generation and influx of the second messenger cyclic ADP-ribose across membranes. FASEB J. 1998 Nov;12(14):1507-20. [Content Brief]

[2]. Kumi Oshima, et al. SHPS-1, a multifunctional transmembrane glycoprotein. FEBS Lett. 2002 May 22;519(1-3):1-7. [Content Brief]

Transmembrane Glycoprotein 相关产品 (246):

By Effects:	抑制剂 (173) Ligand (4) 激动剂 (3) 拮抗剂 (5) 激活剂 (8) 调节剂 (3)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P990496

Anti-PVRIG Antibody (COM701)	Inhibitor	99.14%
Anti-PVRIG Antibody (COM701) 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 PVRIG。Anti-PVRIG Antibody (COM701) 的预测分子量 (MW) 为 145.48 kDa。Anti-PVRIG Antibody (COM701) 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P991068

hT84.66-M5A	Inhibitor
hT84.66-M5A 是一种针对癌胚抗原 (CEA) 的人源化 IgG1 抗体。hT84.66-M5A 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990061

Polzastobart	Inhibitor
Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

HY-P990032

Belrestotug 贝瑞苏塔单抗	Inhibitor
Belrestotug (EOS-448) 是一种拮抗性抗 TIGIT (VSIG9, VSTM3) 人免疫球蛋白 G1 kappa (hIgG1 kappa) 抗体。 Belrestotug 显示出抗肿瘤活性。Belrestotug 可以用于癌症和免疫学研究如结肠癌。

HY-137605

WSF1-IN-1	Inhibitor	99.91%
WSF1-IN-1 (compound 136) 是具有口服活性的 WSF1 抑制剂，可用于Wolfram 综合征基因 WSF1 相关的肿瘤研究，其在HepG2 母源细胞系和 HepG2 WFS1 KO 细胞系中的 IC₅₀ 值分别为 0.33 μM 和>27 μM。

HY-P990607

Indatuximab 英达妥昔单抗	Inhibitor	98.04%
Indatuximab 是 CHO 表达的嵌合抗体，靶向 Syndecan-1/CD138。Indatuximab 的预测分子量 (MW) 为 145.5 kDa。Indatuximab 的同型对照可参考 Human IgG4 kappa, Isotype Control (HY-P99003)。

HY-P990351

Anti-CD34 Antibody	Inhibitor	99.90%
Anti-CD34 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 CD34。Anti-CD34 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145 kDa。Anti-CD34 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-P990328

Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4)	Inhibitor	≥99.0%
Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 AGER/RAGE。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。Anti-AGER/RAGE Antibody (XT-M4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

HY-W016773

1,10-Decanediol 1,10-癸二醇		99.93%
1,10-Decanediol 是一种二醇类化合物，可用于与 α-酮戊二酸 (aKG) 反应，生成二醇基聚合微粒 (称为 paKG MPs)，来持续释放 aKG，从而促进免疫抑制调节。此外，paKG MPs 可与树突状细胞 (DCs) 结合，来减少其体外的糖酵解和线粒体呼吸，这些代谢变化会导致 DCs 中 MHC-II 和 CD86 表达调节，并改变体外调节性 T 细胞 (Tregs) 以及辅助性 T 细胞 1/2/17 型的频率。1,10-Decanediol 可用于免疫代谢领域领域的研究。可用于纳米材料合成中的表面活性剂/稳定剂。

HY-P990260

Anti-Mouse CD86/B7-2 Antibody (GL-1)	Inhibitor	99.17%
Anti-Mouse CD86/B7-2 Antibody (GL-1) 是一种源自大鼠的 IgG2a κ 型抗体抑制剂，靶向小鼠 CD86/B7-2。Anti-Mouse CD86/B7-2 Antibody (GL-1) 可用于炎症和免疫学研究，如过敏性肺炎。

HY-P2511

Insulin β Chain Peptide (15-23)		98.03%
Insulin β Chain Peptide (15-23) 是最早的 CD8 T 细胞响应的抗原表位之一。

HY-P10551

ApoA-I mimetic peptide 5A	Inhibitor
ApoA-I mimetic peptide 5A 是一种合成的肽类分子，根据天然存在的载脂蛋白A-I (Apo A-I) 的结构和功能设计的。ApoA-I mimetic peptide 5A 能够促进胆固醇从细胞内向外流出，有助于减少细胞内胆固醇的积累。ApoA-I mimetic peptide 5A 还显示出抗炎活性，能够降低血液和组织中的炎症标志物。ApoA-I mimetic peptide 5A 可用于心血管疾病的研究。

HY-110104

8MDP	Inhibitor
8MDP 是一种有效的平衡核苷转运蛋白1 (ENT1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.43 nM。8MDP 抑制 K562 细胞和 K15NTD 细胞对 [H³] 尿苷的 hENT1 和 hENT2 摄取。

HY-P99409

Oregovomab 奥戈伏单抗		99.66%
Oregovomab (Alt-2 monoclonal antibody) 是一种鼠源单克隆抗体，靶向 CA125。Oregovomab 可诱导表达 CA125 的肿瘤细胞发生细胞毒性免疫反应。

HY-P990259

Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3)	Inhibitor
Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 是一种源自大鼠的抗小鼠 CD96 IgG1 λ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可阻断 CD155 与 CD96 的结合。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可增强多种免疫检查点抑制剂的抗肿瘤功效。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 在多种肿瘤模型中显示出强大的抗肿瘤和抗转移活性。Anti-Mouse CD96 Antibody (3.3) 可用于癌症和炎症的研究，如乳腺癌。

HY-P5351A

Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA
Hyaluronan-binding peptide, biotin labeled TFA 是一种有生物活性的肽。(该肽是一种通过 C 端 GGGSK 连接体生物素化的透明质酸结合肽。透明质酸 (HA) 是一种在细胞外基质和细胞表面表达的非硫酸化糖胺聚糖。 HA 在受精、胚胎发育、伤口愈合、血管生成、白细胞运输至发炎组织和癌症转移中发挥作用。该肽已被证明可以阻断 HA 与 CD44 受体的结合并抑制 T 细胞增殖。)

HY-P99674

Ivicentamab 依维妥单抗	Inhibitor	99.82%
Ivicentamab (GEN-3009) 是一种 IgG1κ 型，靶向 CD37 不同表位的双特异抗体。Ivicentamab 可用于癌症研究。

HY-W081348

1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one		99.54%
1-(4-Methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one (Compound 2) 在 ScN2a 和 F3 细胞中具有抗朊病毒活性，其 IC₅₀ 值分别为 13 nM 和 25 nM。

HY-P99381

XmAb 5592	Inhibitor	99.51%
XmAb 5592 是一种人源化 Fc 工程抗 HM1.24 抗体，增强了与 FcγRIIIa 和 FcγRIIIa 受体的结合，通过抗体依赖的细胞细胞毒作用 (ADCC) 和抗体依赖的细胞吞噬作用 (ADCP) 增强 HM1.24 特异性多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的体外裂解。

HY-170589

GPR17 antagonist 1	Antagonist	98.95%
GPR17 antagonist 1 (compound 978) 是一种 GPR17 的拮抗剂。GPR17 antagonist 1 可用于糖尿病和肥胖症的研究。

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