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Transmembrane Glycoprotein抑制剂

Transmembrane Glycoprotein抑制剂 (173):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P99054
    Tusamitamab

    特赛妥单抗

    		Inhibitor 99.81%
    Tusamitamab 是一种靶向 CEACAM5 的 IgG1 单克隆抗体。Tusamitamab 可用于合成 ADC Tusamitamab ravtansine (SAR408701) (HY-P99542)。
  • HY-P99126
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) Inhibitor 99.00%
    Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 是一种抗人和小鼠 CD44 IgG2b 单克隆抗体。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 通过阻断 CD44 和透明质酸之间的相互作用来缓解炎症和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Anti-Mouse/Human CD44 Antibody (IM7) 可用于研究炎症疾病和癌症如关节炎和骨肉瘤。
  • HY-177434
    Precemtabart tocentecan Inhibitor 98.99%
    Precemtabart tocentecan (Precem-TcT; M 9140) 是一种抗 CEACAM5 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Precemtabart tocentecan 由肿瘤特异性的抗 CEACAM5 单克隆抗体 Precemtabart (HY-P990940)、一种高亲水性且稳定可切割的 β-葡萄糖醛酸苷连接子，以及 topoisomerase 1 抑制剂有效载荷 Exatecan (HY-13631) 组成，其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Mal-Gly-PAB-Exatecan-D-glucuronic acid (HY-153179)。Precemtabart tocentecan 可抑制 CEACAM5 阳性癌细胞的生长。Precemtabart tocentecan 在表达 CEACAM5 的异种移植模型中表现出显著的抗肿瘤活性。Precemtabart tocentecan 可用于研究 CEACAM5 表达的晚期实体瘤。
  • HY-P991389
    BAT-6005 Inhibitor
    BAT-6005 是一种靶向 TIGIT 的人类单克隆抗体 (mAb)。BAT-6005 可用于肿瘤免疫的研究。
  • HY-171792
    BMS-986497 Inhibitor
    BMS-986497 (ORM-6151) 是一种 CD33 靶向抗体偶联的 GSPT1 降解剂。BMS-986497 将 GSPT1 降解剂 SMol006 传递到表达 CD33 的细胞，诱导 GSPT1 蛋白降解。BMS-986497 有望用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。
  • HY-P990673
    Vandortuzumab

    万多妥珠单抗

    		Inhibitor 99.00%
    Vandortuzumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 STEAP1。Vandortuzumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 148.74 kDa。Vandortuzumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-132253
    Polatuzumab vedotin Inhibitor 99.37%
    Polatuzumab vedotin 是一种靶向 CD79b 的抗体活性分子偶联物。它由一种人源化抗 CD79b IgG1 单克隆抗体与一种有效的微管抑制剂单甲基 auristatin E (MMAE) 相连，是一种有效的微管抑制剂。其中抗体部分是 Polatuzumab (HY-P99042)，ADC 毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Polatuzumab vedotin 具有研究大 B 细胞淋巴瘤 (LBCL) 的潜力。
  • HY-P9965
    Elotuzumab

    埃罗妥珠单抗

    		Inhibitor 98.58%
    Elotuzumab (HuLuc 63) 是一种靶向 SLAMF7 受体的 IgG1 单克隆抗体。Elotuzumab 可通过激活自然杀伤细胞及诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒性发挥抗肿瘤活性。Elotuzumab 可与 Lenalidomide (HY-A0003)、Dexamethasone (HY-14648) 等联合用于多发性骨髓瘤等肿瘤的研究。
  • HY-P990028
    Raludotatug Inhibitor 99.00%
    Raludotatug 是一种人源化抗 CDH6 IgG1 单克隆抗体。Raludotatug 具有抗肿瘤的活性。Raludotatug 可用于合成 ADC 分子 Raludotatug deruxtecan (HY-164734)。
  • HY-157122
    VJDT Inhibitor 99.68%
    VJDT 是一种 TREM1 抑制剂，能够有效阻断 TREM1 信号传导。VJDT 可抑制肿瘤细胞增殖和迁移，诱导细胞周期阻滞。VJDT 具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤等肿瘤的研究。
  • HY-149898
    HA-CD44 interaction inhibitor 1 Inhibitor 99.34%
    HA-CD44 interaction inhibitor 1 (compound 6）是一种靶向 CD44 的透明质酸 (Hyaluronic acid (HY-B0633A)) 抑制剂，也是一种抗肿瘤剂。透明质酸与分化簇 44 (CD44) 相互作用，参与肿瘤生长和侵袭。HA-CD44 interaction inhibitor 1 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 1.77 μM。
  • HY-149897
    HA-CD44 interaction inhibitor 2 Inhibitor 99.36%
    HA-CD44 interaction inhibitor 2 (compound 5) 是一种 Hyaluronic acid (HA)-CD44 相互作用抑制剂，能有效破坏癌症球体的完整性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 还对癌细胞显示出抗增殖活性。HA-CD44 interaction inhibitor 2 抑制 MDA-MB-231 细胞，EC50 值为 0.59 μM。
  • HY-P99160
    Labetuzumab

    拉贝珠单抗

    		Inhibitor 99.59%
    Labetuzumab 是一种人源化抗癌胚抗原 (CEA) 单克隆抗体，可抑制肿瘤生长并使人类髓样甲状腺癌异种细胞对 Dacarbazine 化疗敏感。
  • HY-P99208
    Lirilumab

    利瑞鲁单抗

    		Inhibitor
    Lirilumab (IPH2102) 是一种 anti-KIR 单克隆抗体，其具有抗肿瘤活性。Lirilumab 可用于白血病、头颈部鳞状细胞癌 (SCCHN) 的研究。
  • HY-P9990
    Litifilimab Inhibitor 99.51%
    Litifilimab (BIIB059) 是一种皮下给药的人源化抗 BDCA2 IgG1 单克隆抗体。Litifilimab 能够抑制 I 型干扰素、细胞因子和趋化因子的产生。Litifilimab 可用于系统性红斑狼疮等疾病的研究。
  • HY-P99051
    Tinurilimab

    替奴瑞利单抗

    		Inhibitor 98.01%
    Tinurilimab (Bay 1834942) 是一种抗 CEACAM6 (癌胚抗原相关细胞粘附分子 6) 的人源化 IgG2 单克隆抗体。CEACAM6 是一种免疫检查点调节剂，可抑制效应 T 细胞对肿瘤的活性。Tinurilimab 在肿瘤细胞/T 细胞共培养体系中显示出增强的肿瘤细胞杀伤效果。
  • HY-B0640
    Epinastine

    依匹斯汀

    		Inhibitor 98.0%
    Epinastine (WAL801) 是一种选择性和口服活性的组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 拮抗剂、CD96/PVR 抑制剂和肥大细胞稳定剂。Epinastine 对蝗虫 (Ki = 2 nM) 和蜜蜂 (Ki = 1.1 nM) 的神经元 octopamine 受体具有高亲和力。Epinastine 抑制 TARC、IL-8 和 IL-4。Epinastine 激活抗结肠癌免疫，抑制 Substance P (HY-P0201) 诱导的抓挠行为和血管通透性增加。Epinastine 可用于过敏性疾病研究。
  • HY-P99057
    Varlilumab

    伐立鲁单抗

    		Inhibitor
    Varlilumab (CDX-1127) 是一种激动剂抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 能促进 T 细胞扩增，激活免疫反应。Varlilumab 具有抗肿瘤活性，可用于血液系统恶性肿瘤和实体瘤的研究。
  • HY-P99129
    Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) Inhibitor
    Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD8α 的 IgG2α 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以与 CD8αβ 结合成一种稳定的构象，增强与 MHC I 类分子相互作用亲和力。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可诱导多克隆记忆 T 细胞中 T 细胞受体 (TCR) 近端信号通路中 Lck 和 ZAP70 的磷酸化与激活。Anti-Mouse CD8a Antibody (53-6.7) 可以消耗小鼠体内的 CD8+ 细胞并中和细胞因子。
  • HY-P990680
    Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) Inhibitor
    Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 是一种来源于大鼠的激动型 IgG2a 单克隆抗体，靶向小鼠 CD40。Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 可增强 T 细胞反应、树突状细胞成熟和 NK 细胞活化。Anti-Mouse CD40 Antibody (FGK4.5/FGK45) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学等方面的研究，如 CT26 肿瘤、水泡性口炎病毒 (VSV) 感染和移植。
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