Virus Protease (病毒蛋白酶)

病毒蛋白酶 (Virus Protease) 是由病毒病原体的遗传物质（DNA 或 RNA）编码的酶。病毒蛋白酶催化病毒多聚蛋白前体或细胞蛋白中特定肽键的裂解。病毒蛋白酶可能使用涉及丝氨酸、半胱氨酸或天冬氨酸残基的不同催化机制来攻击易断裂的肽键。酶的互补底物结合位点对这些序列模式的选择性识别可确保高度特异性的识别和裂解。

严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是呼吸道疾病冠状病毒病 2019 (COVID-19) 的病因。跨膜蛋白酶丝氨酸 2 (TMPRSS2) 的初始刺突蛋白启动对于 SARS-CoV-2 的进入至关重要。SARS-CoV-2 病毒体附着到靶细胞后，细胞的蛋白酶 TMPRSS2 会切开病毒的刺突蛋白，从而暴露出融合肽。

Viral proteases are enzymes encoded by the genetic material (DNA or RNA) of viral pathogens. Viral proteases catalyze the cleavage of specific peptide bonds in viral polyprotein precursors or in cellular proteins. Viral proteases may use different catalytic mechanisms involving either serine, cysteine or aspartic acid residues to attack the scissile peptide bond. Selective recognition of these sequence patterns by a complementary substrate binding site of the enzyme ensures a high degree of specific recognition and cleavage.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is the cause of the respiratory illness coronavirus disease 2019 (COVID-19). Initial spike protein priming by transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2) is essential for entry of SARS-CoV-2. After a SARS-CoV-2 virion attaches to a target cell, the cell's protease TMPRSS2 cuts open the spike protein of the virus, exposing a fusion peptide.

Virus Protease 相关产品 (308)
抗体 (1)

By Effects:	Control (1) 抑制剂 (279) 降解剂 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-N0288

Lycorine 石蒜碱	Inhibitor	99.98%
Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，K_d 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。

HY-106161

Rupintrivir	Inhibitor	99.91%
Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

HY-16704

ESI-09	Inhibitor	99.65%
ESI-09是新型非环状核苷酸EPAC的拮抗剂，抑制EPAC1 and EPAC2的IC₅₀值分别为3.2和1.4 μM。

HY-B2230

Hinokitiol 桧木醇	Inhibitor	99.83%
Hinokitiol 是从日本扁柏中分离到的挥发油成分，能够降低 Nrf2 的表达，减少 DNMT1 和 UHRF1 的 mRNA 和蛋白的表达，具有抗感染、抗氧化及抗肿瘤等活性。

HY-I0660

Picolinic acid 2-吡啶甲酸	Inhibitor	99.98%
Picolinic acid (PCL 016) 是一种局部抗病毒活性分子，在兔子中发现能够抑制腺病毒复制。

HY-N1992

Theaflavin 3,3'-digallate 茶黄素-3,3'-双没食子酸	Inhibitor	99.73%
Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 μM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-N0184A

Dipotassium glycyrrhizinate 甘草酸二钾	Inhibitor	99.68%
Dipotassium glycyrrhizinate 是一种 HMGB1 抑制剂，可抑制过敏性皮炎相关基因表达，具有抗炎活性。

HY-N0328

alpha-Mangostin α-倒捻子素	Inhibitor	99.31%
alpha-Mangostin (α-Mangostin) 是具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，K_i值为 2.85 μM。

HY-14654R

Aspirin (Standard) 阿司匹林（标准品）	Inhibitor
Aspirin (Standard) 是 Aspirin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-153810

Mosnodenvir	Inhibitor	99.94%
Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种口服有效的泛血清型登革热病毒 (DENV) 抑制剂，对四种登革热病毒 (DENV) 血清型的 EC₅₀ 值在 0.057 至 11 nM。Mosnodenvir 通过抑制非结构蛋白 3 (NS3) 和 NS4B 这两种病毒蛋白之间的复合物形成来阻断病毒复制，从而防止新病毒 RNA 的形成。Mosnodenvir 在体外发挥皮摩尔至纳摩尔的抗病毒活性，在小鼠和非人灵长类中具有抗病毒疗效。

HY-143216

Ensitrelvir	Inhibitor	99.48%
Ensitrelvir（S-217622）是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

HY-N0002

(-)-Epicatechin gallate 表儿茶素没食子酸酯	Inhibitor	99.61%
(-)-Epicatechin gallate (Epicatechin gallate) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC₅₀ 为 7.5 μM。

HY-13949

SRPIN340	Inhibitor	99.62%
SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂，能够抑制 SRPK1 的活性，K_i 值为 0.89 μM。

HY-N0693

Schisandrin A 五味子甲素	Inhibitor	99.89%
Schisandrin A 抑制 CYP3A 活性，IC₅₀ 和 K_i 分别为 6.60 μM 和 5.83 μM。

HY-N0110

Palmatine chloride 盐酸巴马汀	Inhibitor	99.81%
Palmatine chloride 是一种具有口服活性的、不可逆的 IDO-1 抑制剂，对 HEK 293-hIDO-1 和 rhIDO-1 的 IC₅₀ 分别为 3 μM 和 157 μM。Palmatine chloride 也能非竞争性抑制西尼罗病毒 (WNV) NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 为 96 μM。Palmatine chloride 具有抗癌、抗炎、神经保护、抗细菌、抗病毒活性。

HY-B0448

Phenytoin 苯妥英	Inhibitor	99.95%
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na⁺ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。

HY-B0182

Carmofur 卡莫氟	Inhibitor	99.95%
Carmofur (HCFU) 是一种大鼠重组酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，IC₅₀ 为 29 nM。Carmofur 也是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (Mpro)、脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 和 N-酰基乙醇胺酸酰胺酶 (NAAA) 抑制剂。Carmofur 具有抗癌、抗炎和抗病毒活性，可以用于 COVID-19 和急性肺损伤 (ALI) 的研究。

HY-156654

Ibuzatrelvir	Inhibitor	99.90%
Ibuzatrelvir (PF-07817883)，第二代口服生物可用性，是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (M^pro 和 3CL^pro) 抑制剂，代谢稳定性改善。Ibuzatrelvir 在体外和临床前动物研究中显示出泛人冠状病毒抗病毒活性和脱靶选择性。Ibuzatrelvir 耐受性和安全性良好，与安慰剂相似，可预防病毒感染和传播。Ibuzatrelvir 可用于抑制 COVID-19 。

HY-B0923

Danthron 1,8-二羟基蒽醌	Inhibitor	99.41%
Danthron 是一种从中药丹参中提取的天然产物。Danthron 通过激活 AMPK 来调节葡萄糖和脂质代谢。

HY-100576

NH125	Inhibitor	99.63%
NH125 是一种高效、选择性的真核延长因子 2 激酶 (eEF-2K/CaMKIII) 抑制剂，能够诱导 eEF2 磷酸化，对 eEF-2K 作用的 IC₅₀ 值为 60 nM。

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4