2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. VSV
  5. VSV抑制剂

VSV抑制剂

VSV抑制剂 (12):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15273
    UNC0638 Inhibitor 99.48%
    UNC0638 选择性抑制 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶，IC50 分别为 15 nM 和 19 nM。UNC0638 在体外可抑制 TNBC 细胞的侵袭和迁移。UNC0638 也是 EHMT1/2 的抑制剂，在人红细胞祖细胞培养中诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 表达。此外，UNC0638 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性，对多种表观遗传和非表观遗传靶标具有出色的效力和选择性。
  • HY-N2011
    Octyl gallate

    没食子酸辛酯

    		Inhibitor 99.53%
    Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂，具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1，水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。
  • HY-N2532
    Diphyllin

    二叶草素

    		Inhibitor 99.90%
    Diphyllin 是一种口服有效的 V-ATPase 抑制剂 (IC50=17 nM) 和 HIV-1 抑制剂 (IC50=0.38 μM)。Diphyllin 阻碍破骨细胞溶酶体酸化和骨吸收陷窝的酸化 (抑制酸流入的 IC50=0.6 nM)，进而抑制骨吸收。Diphyllin 能有效抑制破骨细胞介导的骨吸收，且对成骨细胞的骨形成无影响。Diphyllin 可用于骨代谢相关疾病领域的研究，具有抑制骨吸收过多相关疾病的潜力。
  • HY-N2575R
    Hypocrellin A (Standard)

    竹红菌甲素 (Standard)

    		Inhibitor
    Hypocrellin A (Standard)是 Hypocrellin A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50=0.27
  • HY-N2575
    Hypocrellin A

    竹红菌甲素

    		Inhibitor 99.73%
    Hypocrellin A 是一种 PKC 抑制剂，通过逆转高糖对内皮素 (ET-1) 的表达来发挥抗糖尿病活性。Hypocrellin A 也是一种具有抗癌，抗菌和抗病毒活性，特别是针对人类免疫缺陷病毒（HIV）的光动力疗法 (PDT) 光敏剂。此外，Hypocrellin-A 还拥有抗利什曼原虫活性 (IC50=0.27 μg/ml)。
  • HY-15798
    UNC2881 Inhibitor 99.79%
    UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC50 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC50 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。
  • HY-W073074
    Mesoporphyrin IX dihydrochloride

    中卟啉IX二盐酸盐

    		Inhibitor
    Mesoporphyrin IX (dihydrochloride) 是一种光敏剂，可用于修饰脂质体。Mesoporphyrin IX (dihydrochloride) 在水泡性口炎病毒 (VSV) 中可以插入脂质囊泡并扰乱病毒膜组织，诱导 VSV 糖蛋白交联，从而抑制病毒活性。
  • HY-N2011R
    Octyl gallate (Standard)

    没食子酸辛酯 (Standard)

    		Inhibitor
    Octyl gallate (Standard) 是 Octyl gallate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octyl gallate (Progallin O) 广泛用作食品添加剂，具有抗菌、抗氧化作用。具有选择性、敏感性的荧光特性。Octyl gallate 对 HSV-1，水泡性口炎病毒 (VSV) 和脊髓灰质炎病毒显具有显着的抗病毒作用。
  • HY-N11056
    Justicidin C Inhibitor
    Justicidin C 是一种抗病毒木脂素。Justicidin C 对水泡性口炎病毒表现出较强的抗病毒活性，对兔肺细胞 (RL-33) 表现出较低的细胞毒性。
  • HY-N2812
    Epipodophyllotoxin acetate Inhibitor
    Epipodophyllotoxin acetate (4-O-Epipodophyllotoxinyl acetate; compound 4) 是一种环木脂素，具有抗肿瘤和抗病毒活性。Epipodophyllotoxin acetate 抑制 HSV 和 VSV，IC50 值分别为 0.2 和 0.1 μg/mL。
  • HY-134090
    9-Methylstreptimidone Inhibitor
    9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
  • HY-110093
    UNC0638 hydrate Inhibitor
    UNC0638 hydrate 选择性抑制 G9a 和 GLP 组蛋白甲基转移酶，IC50 分别为 15 nM 和 19 nM。UNC0638 hydrate 在体外可抑制 TNBC 细胞的侵袭和迁移。UNC0638 hydrate 也是 EHMT1/2 的抑制剂，在人红细胞祖细胞培养中诱导胎儿血红蛋白 (HbF) 表达。此外，UNC0638 hydrate 具有抗 FMDV (口蹄疫病毒) 和抗 VSV (水疱性口炎病毒) 的活性，对多种表观遗传和非表观遗传靶标具有出色的效力和选择性。
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