1. MCE Kits
  2. Cell Biology
  3. Cell Culture
  4. Cell Transfection
  5. OptiLNP Short-Chain RNA Transfection Reagent

OptiLNP Short-Chain RNA Transfection Reagent 

OptiLNP 短链 RNA 转染试剂

Cat. No.: HY-K2026
Manual COA 技术支持

MCE OptiLNP 短链 RNA 转染试剂是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,适用于不同类型的短链 RNA 在常规细胞中的转染。

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
0.5 mL ¥1142 In-stock
1.5 mL ¥3083 In-stock

* Please select Quantity before adding items.

    MedChemExpress Validation
    Experimental Conditions:​​
    ​​Dosage​​: 1 pmol of siRNA
    ​​Detection Protocol​​: qPCR analysis of GAPDH mRNA level changes 24 hours post-transfection
    ​​OptiLNP Short-Chain RNA Transfection Reagent (HY-K2026) demonstrates superior transfection efficiency across multiple cell lines compared to similar commercial products.

    • 描述及优势

    • 储存条件 & 期限

    • 操作流程

    • 注意事项

    • 包装

    • 文件资料

    描述及优势

    脂质纳米粒 (Lipid Nanoparticles, LNP) 是一种以脂质为基础构建的纳米级药物递送系统,广泛应用于核酸(如 mRNA、siRNA、DNA 等)和小分子药物的递送。

    裸露的 RNA 是一种带负电荷的亲水性大分子,由于细胞膜的的静电排斥作用,RNA 难以进入细胞,且容易被 RNA 酶迅速降解。通过利用 LNP 包封 RNA,可以使 RNA 通过细胞膜并在细胞质中释放,实现高效递送。

    MCE OptiLNP 短链 RNA 转染试剂是一种基于脂质纳米粒 (LNP) 技术开发的即用型转染试剂,利用 LNP 特有的跨膜转运及逃逸机制可实现短链 RNA 的高效递送,适用于不同类型的短链 RNA 在常规细胞中的转染。

     

    MCE OptiLNP 短链 RNA 转染试剂具有如下优点:

    1. 脂质纳米粒 (LNP) 技术:采用 LNP 载体,有效保护 RNA 免受递送过程中的降解和免疫系统清除的影响;

    2. 高效的细胞内递送:LNP 特有的跨膜转运及逃逸机制,微量样品的包封率超过 80%,可实现短链 RNA 对常规细胞的高效转染;

    3. 适用范围广:适用于常规细胞短链 RNA 的体外转染,支持多种短链 RNA 类型,如 siRNA、miRNA 等;

    4. 操作简便:无需包封设备,仅需一步混合即可完成 RNA-LNP 包封并进行转染,且转染后无需更换新鲜培养基;

    5. 生物相容性好:细胞毒性低,能较好平衡高转染效率与细胞活力,作用温和;

    6. 安全:配方不含乙醇,采用可降解脂质材料,确保安全性。

    储存条件 & 期限

    4℃,1 年

    禁止冻结

    操作流程
    准备待转染细胞

    以 24 孔板为例,其它培养孔板细胞量根据常规实验设计即可。

    1. 1) 贴壁细胞:转染前一天,将消化后的细胞按照 0.1 - 1 × 105 个细胞/孔铺板,使其在转染时密度为 70-90%。

    2. 2) 悬浮细胞:转染当天,配制转染试剂-核酸复合物之前,先进行细胞铺板,每 500 μL 生长培养基中加入 1-2 × 105 个细胞。

    注:为提高转染效率,建议使用生长状态良好且生长处于指数期、存活率大于 90% 的细胞进行转染

     

    准备转染试剂-核酸复合物

    1. 制备 siRNA 预混液:参考下表用稀释缓冲液将 siRNA 原液进行稀释。siRNA 终浓度 2 pmol/μL (2 μM)。

    2. 制备 RNA-LNP 复合物:直接取等体积转染试剂与 siRNA 预混液混合,用移液枪吹打 20 次以上使其充分混匀。

     

    细胞转染

    将 RNA-LNP 复合物加入细胞中,轻柔混匀,置于培养箱中继续培养。

    分析转染效率y

    转染细胞培养 24 - 48 h 后,可使用荧光检测法、Western Blot、ELISA、流式细胞术、报告基因等检测转染效果,或进行后续功能实验。

    注意事项

    1. 本品经过 0.22 μm 滤膜过滤。

    2. 为了获得较高的转染效率,短链 RNA 原液建议使用无酶灭菌水,其他类型的溶剂对转染效率可能会有影响。

    3. 建议短链 RNA 原液浓度 > 10 μM。

    4. 建议制备短链 RNA 预混液使用试剂盒配套的稀释缓冲液稀释短链 RNA 原液。

    5. 常见的短链 RNA (如 siRNA)若无特殊修饰,通常 1 nmol 的质量在 13 - 15 μg 之间,准确质量可结合具体核酸序列及修饰情况进行计算。

    6. RNA/LNP 比例是 LNP 包封的关键,如需调整转染每孔 RNA 用量,可按比例调整加入细胞的每孔 RNA-LNP 复合物的体积。

    以 96 孔板为例,建议每孔 siRNA-LNP 复合物体积为 1 μL。

    1) 每孔 siRNA > 1 pmol,按比例增加每孔 siRNA-LNP 复合物体积。如每孔需要加入 2 pmol siRNA,则直接取 2 μL siRNA-LNP 复合物加入到细胞中。

    2) 每孔 siRNA < 1 pmol,每孔转染试剂用量应为 0.5 μL,需要调整 siRNA 预混液浓度。如每孔需要加入 0.5 pmol siRNA,则调整 siRNA 预混液浓度为 0.5 μM。

    7. RNA-LNP 复合物室温可稳定保存 8 h,请勿将 RNA-LNP 复合物置于冷冻条件。

    8. 转染前后无需更换培养基,含血清、双抗的完全培养基对转染效果无明显影响。

    9. 转染后 6 h 可按细胞常规培养流程进行换液或其他操作。

    10. 细胞状态会极大影响转染效率,建议使用生长状态良好的细胞进行转染。

    11. 影响转染效率的因素有很多,如细胞类型、细胞状态及密度、核酸质量及浓度、转染试剂与核酸比例等,建议先做预实验摸索最佳转染条件。

    12. 为避免 RNA 酶污染,整个实验过程使用无 RNA 酶和无热原性的材料,如离心管、枪头等。

    13. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。

    14. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    包装
    Components HY-K2026-0.5 mL HY-K2026-1.5 mL
    Transfection Reagent 0.5 mL 1.5 mL
    Dilution Buffer 2.5 mL 8 mL
    文件资料

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    您最近查看的产品:

    Your information is safe with us. * Required Fields.

       产品名称:

     

    * 需求量:

    * 客户姓名:

     

    * Email:

    * 电话:

     

    * 公司或机构名称:

       留言给我们:

    Bulk Inquiry

    Inquiry Information

    产品名称:
    OptiLNP 短链 RNA 转染试剂
    目录号:
    HY-K2026
    需求量: