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L-p-Boronophenylalanine 

目录号: HY-W087830 纯度: 99.66%
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L-p-Boronophenylalanine 是一种 L 型氨基酸转运体 (LAT1LAT2) 的含硼底物。L-p-Boronophenylalanine 通过与天然氨基酸竞争性结合 LAT 进入肿瘤细胞,选择性在癌细胞中积累硼元素。L-p-Boronophenylalanine 可用于硼中子捕获疗法 (BNCT),当硼-10 捕获热中子后发生核反应,产生高能量 α 粒子和锂核,近距离杀伤癌细胞,且对周围组织损伤小。L-p-Boronophenylalanine 可用于癌症研究,尤其是胶质母细胞瘤、变性星形细胞瘤。

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L-p-Boronophenylalanine Chemical Structure

L-p-Boronophenylalanine Chemical Structure

CAS No. : 76410-58-7

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     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
250 mg ¥116
In-stock
1 g ¥428
In-stock
5 g   询价  
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Customer Review

Other Forms of L-p-Boronophenylalanine:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

L-p-Boronophenylalanine is a boron-containing substrate for L-type amino acid transporters (LAT1 and LAT2). L-p-Boronophenylalanine enters tumor cells by competing with natural amino acids for LAT, selectively accumulating boron in cancer cells. L-p-Boronophenylalanine can be used in boron neutron capture therapy (BNCT). When boron-10 captures thermal neutrons, a nuclear reaction occurs, producing high-energy alpha particles and lithium nuclei, which kill cancer cells at close range with little damage to surrounding tissues. L-p-Boronophenylalanine can be used in cancer research, especially glioblastoma and anaplastic astrocytoma[1][2].

体外研究
(In Vitro)

硼中子俘获疗法 (BNCT) 是一种选择性癌细胞破坏疗法,其原理是基于中子束辐照硼时发生的核俘获和裂变反应。BNCT 基于中子束辐照硼的裂变反应产生的高能 α 粒子和锂核产生破坏性,并且由于中子束辐照范围有限 (为 5-9 μm,相当于一个细胞的直径),所以 BNCT 只能破坏含硼细胞。可通过测量血液中的 L-p-Boronophenylalanine 水平来评估放射治疗的有效性[1]
在全血样本实验中,可通过 Suzuki 偶联反应,使 L-p-Boronophenylalanine 与芳基硼酸衍生物荧光试剂 4-iodobenzonitrile 反应,实现超灵敏检测 (检测限低至 0.26 nM)。L-p-Boronophenylalanine 与 4-iodobenzonitrile 反应形成的荧光氰基联苯衍生物,在 290 nm 激发下最大荧光为 335 nm[1]
L-p-Boronophenylalanine (p-BPA) 在氘代 DMSO (DMSO-d6) 中,可能产生低聚物及其他分子。可能因为硼中心处通过与另一个对硼苯丙氨酸 (-p-BPA) 分子的氨基酸发生分子间螯合而形成了一个额外的立体中心,导致低聚物产生[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

209.01

Formula

C9H12BNO4

CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 10.94 mg/mL (52.34 mM; ultrasonic and adjust pH to 2 with 1 M HCL; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

1 M HCl 中的溶解度 : 10 mg/mL (47.84 mM; ultrasonic and warming and adjust pH to 2 with 1 M HCL and heat to 60°C)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7845 mL 23.9223 mL 47.8446 mL
5 mM 0.9569 mL 4.7845 mL 9.5689 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: 99.66%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
1 M HCl / DMSO 1 mM 4.7845 mL 23.9223 mL 47.8446 mL 119.6115 mL
5 mM 0.9569 mL 4.7845 mL 9.5689 mL 23.9223 mL
10 mM 0.4784 mL 2.3922 mL 4.7845 mL 11.9612 mL
15 mM 0.3190 mL 1.5948 mL 3.1896 mL 7.9741 mL
20 mM 0.2392 mL 1.1961 mL 2.3922 mL 5.9806 mL
25 mM 0.1914 mL 0.9569 mL 1.9138 mL 4.7845 mL
30 mM 0.1595 mL 0.7974 mL 1.5948 mL 3.9871 mL
40 mM 0.1196 mL 0.5981 mL 1.1961 mL 2.9903 mL
DMSO 50 mM 0.0957 mL 0.4784 mL 0.9569 mL 2.3922 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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L-p-Boronophenylalanine
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