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β1-integrin

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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天然产物

11

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13306
    Pyrintegrin
    4 篇文献验证

    Integrin Metabolic Disease
    Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。
    Pyrintegrin
  • HY-100506
    GLPG0187
    最多引用文献
    16 篇文献验证

    Integrin Cancer
    GLPG0187 是广谱的 integrin 受体拮抗剂,具有抗肿瘤活性;抑制 αvβ1-integrinIC50 值为 1.3 nM。GLPG0187 抑制细胞迁移体生物合成而无细胞毒性。
    GLPG0187
  • HY-139702

    Integrin Apoptosis Caspase Cancer
    α5β1 integrin agonist-1 是一种 α5β1 integrin 激动剂 (EC50=1.30 μM)。α5β1 integrin agonist-1 在 Jurkat/VCAM-1 黏附试验中抑制 α4β1 整合素 (IC50=2.99 μM)。α5β1 integrin agonist-1 在表达 α5β1 integrin 的 K562 癌细胞中可诱导浓度依赖性的凋亡 (apoptosis),并激活 caspase 3/7 通路。α5β1 integrin agonist-1 可用于癌症研究。
    α5β1 integrin agonist-1
  • HY-48959

    Integrin Metabolic Disease
    α7β1 integrin modulator-1 是一种有效的 α7β1 integrin 调节剂。α7β1 integrin modulator-1 具有用于肌营养不良症研究的潜力。
    α7β1 integrin modulator-1
  • HY-P1868

    DGEA peptide

    Integrin Infection
    α2β1 Integrin Ligand Peptide 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
    α2β1 Integrin Ligand Peptide
  • HY-P1868A

    DGEA peptide TFA

    Integrin Others
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA 在细胞膜表面与 α2β1 整合素受体相互作用,进入细胞介导细胞外信号。α2β1 Integrin Ligand Peptide是一种潜在的胶原受体拮抗剂。
    α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA
  • HY-150124A

    Integrin Apoptosis Cancer
    K34c hydrochloride 是一种有效的、选择性 α5β1 integrin 拮抗剂。K34c hydrochloride 抑制 α5β1 integrin 可减轻化疗诱导的细胞过早衰老,并促进细胞凋亡 (Apoptosis)。K34c hydrochloride 可用于胶质母细胞瘤研究。
    K34c hydrochloride
  • HY-150124

    Integrin Apoptosis Cancer
    K34c 是一种有效的、选择性 α5β1 integrin 拮抗剂。K34c 抑制 α5β1 integrin 可减轻化疗诱导的细胞过早衰老,并促进细胞凋亡 (Apoptosis)。K34c 可用于胶质母细胞瘤研究。
    K34c
  • HY-175287

    Integrin Akt ERK Cardiovascular Disease
    α5β1 integrin agonist-2 (Compound 2) 是一种高选择性 α5β1 整合素 (α5β1 integrin) 激动剂 (EC50=45.98 nM)。α5β1 integrin agonist-2 促进细胞外基质黏附及 Akt/ERK 信号通路活化。α5β1 integrin agonist-2 有望用于缺血性中风的研究。
    α5β1 integrin agonist-2
  • HY-P10984

    Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    FNIII14 源自纤连蛋白 (FN) 分子的第 14 个 III 型样 (FN-III) 重复序列。FNIII14 能够抑制细胞粘附于细胞外基质 (ECM)。FNIII14 诱导 β1-整合素 (β1 integrin) 从活性状态转变为非活性状态,并阻断整合素介导的信号传导。FNIII14 具有抗纤维化和抗癌作用。FNIII14 可用于代谢性疾病、器官纤维化和恶性肿瘤的研究。
    FNIII14
  • HY-108831

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    那他珠单抗 Natalizumab 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab
  • HY-108831A
    Natalizumab (Solution)
    2 篇文献验证

    AN100226; BG00002

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    Natalizumab (Solution) (AN100226; BG00002) 是一种重组的人源化 IgG4 单克隆抗体,与 α4β1-整联蛋白 (α4β1-integrin) 结合并阻断其与血管细胞粘附分子 1 (VCAM-1) 的相互作用。Natalizumab 可用于复发缓解型多发性硬化症和克罗恩氏病的研究。Natalizumab 也可阻止淋巴细胞进入中枢神经系统,从而防止急性脱髓鞘复发。
    Natalizumab (Solution)
  • HY-P5929

    Integrin FAK Inflammation/Immunology
    VnP-16 通过直接与β1整合素 (β1 integrin) 相互作用,进而激活 FAK,从而加速成骨细胞的分化和活性,从而促进骨形成。
    VnP-16
  • HY-P5812

    Integrin Inflammation/Immunology
    IDR 1002 是一种抗感染肽,可提高人类单核细胞在纤连蛋白上向趋化因子迁移的能力。IDR-1002 还诱导的粘附和 β1-整合素的激活,具有促进单核细胞募集的机制。
    IDR 1002
  • HY-P991652

    RG-7594

    Integrin Cancer
    MINT1526A (RG-7594) 是一种靶向 α5β1 integrin 的人源化 IgG1 单克隆抗体抑制剂。MINT1526A 具有显著的抗血管生成活性。MINT1526A 可用于癌症研究。
    MINT1526A
  • HY-177331

    Integrin Cardiovascular Disease
    BTT-3034, 一种磺胺衍生物,是 α2β1 integrin 抑制剂。 BTT-3034 抑制细胞对大鼠尾胶原 I 粘附,EC50 值为 160 nM,Emax 值为 86%。 BTT-3034 通过携带构象激活 E318W 突变的 α2 变体抑制胶原结合。
    BTT-3034
  • HY-15770
    TR-14035
    5 篇文献验证

    Integrin Inflammation/Immunology
    TR-14035 是一种具有口服活性的 α4β74β1 整合素 (α4β74β1 integrin) 双重抑制剂,对 α4β7 和 α4β1 作用的 IC50 值分别为 7 nM 和 87 nM。TR-14035 可用于炎症和自体免疫疾病的研究。
    TR-14035
  • HY-175286

    Integrin ERK Inflammation/Immunology Cancer
    α4β1 antagonist-1 (Compound 4) 是一种高选择性 α4β1 整合素 (α4β1 integrin) 拮抗剂 (IC50=15 nM)。α4β1 antagonist-1 抑制整合素介导的细胞黏附及 ERK1/2 信号通路活化。α4β1 antagonist-1 对αMβ2 integrin 有部分激动活性 (EC50=23 nM)。α4β1 antagonist-1 有望用于慢性炎症性疾病 (如类风湿关节炎、多发性硬化症) 及癌症的研究。
    α4β1 antagonist-1
  • HY-134130
    Integrin modulator 1
    1 篇文献验证

    Integrin Inflammation/Immunology
    Integrin modulator 1 是一种有效和选择性的 α4β1 整联蛋白激动剂,IC50 值为 9.8 nM。Integrin modulator 1 增加了 α4β1 整联蛋白介导的细胞粘附,EC50 值为 12.9 nM。
    Integrin modulator 1
  • HY-111413

    Integrin Cancer
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) 是有效选择性的 α5β1 整合素 配体,IC50 为 2.9 nM。
    c(phg-isoDGR-(NMe)k)
  • HY-111413A

    Integrin Cancer
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA 是有效选择性的 α5β1 整合素配体,IC50 为 2.9 nM。
    c(phg-isoDGR-(NMe)k) TFA
  • HY-P2267
    LDV
    1 篇文献验证

    Integrin Others
    LDV 是 LDV-FITC 的非荧光类似物。LDV 是一种 α4β1 整合素 (VLA-4) 配体,可与白血病细胞中的 α4β1 整合素结合。
    LDV
  • HY-136214

    Integrin Inflammation/Immunology Cancer
    R-BC154 acetate 是一种选择性的荧光 α9β1 整合素拮抗剂。R-BC154 acetate 可以作为高亲和力、活化依赖的整合素探针,可用于研究促细胞生长因子 α9β1 和 α4β1 的结合活性。
    R-BC154 acetate
  • HY-P5038

    c(GRGDSP)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-164768

    Integrin Cancer
    LT25 (compound 17) 是 α5β1 整合素的激动剂,EC50 值为 9.9 nM。
    LT25
  • HY-P1188

    Integrin Cancer
    LDV-FITC,一种荧光肽,是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
    LDV-FITC
  • HY-P1188A

    Integrin Cancer
    LDV-FITC TFA,一种荧光肽,是一种 FITC 缀合的 LDV (HY-P2267) 肽。LDV-FITC TFA 以高亲和力结合 α4β1 整合素 (在 Mn2+ 存在和不存在的情况下与 U937 细胞结合时的 Kd 分别为 0.3 nM 和 12 nM)。LDV-FITC TFA可用于检测 α4β1 整合素亲和力。
    LDV-FITC TFA
  • HY-123802

    Integrin Cancer
    BIO7662 是一种特异性 α4β1 拮抗剂。BIO7662 可用于研究 α4β1 整合素-配体之间的相互作用。
    BIO7662
  • HY-100445
    αvβ1 integrin-IN-1
    5 篇文献验证

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    αvβ1 integrin-IN-1 (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
    αvβ1 integrin-IN-1
  • HY-161730

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    αvβ1 integrin-IN-3 是一种选择性 αvβ1 整合素抑制剂。αvβ1 integrin-IN-3 具有抗纤维化作用。
    αvβ1 integrin-IN-3
  • HY-100445A
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA
    5 篇文献验证

    Integrin Cardiovascular Disease Cancer
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA (Compound C8) 是一种有效的选择性 αvβ1 整合素抑制剂,IC50 为 0.63 nM。具有抗纤维化作用。
    αvβ1 integrin-IN-1 TFA
  • HY-P10941

    Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽,能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化,增强细胞粘附和 FAKERK1/2 的磷酸化,从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG
  • HY-P10941A

    Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG acetate 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽,能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG acetate 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化,增强细胞粘附和 FAKERK1/2 的磷酸化,从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG acetate
  • HY-P11328

    Integrin Others
    GFOGER peptide 是一种 α2β1α1β1α11β1 整合素配体肽。GFOGER peptide 可以通过整合素与其 Glu 和 Arg 残基的直接相互作用而被识别,特别是通过金属离子依赖性粘附位点 (MIDAS) 与 Glu 的结合。
    GFOGER peptide
  • HY-N2587

    Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin 是一种先导化合物,通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1α4β1 整合素结合位点,介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin
  • HY-N2587R

    Reference Standards Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物,通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1α4β1 整合素结合位点,介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
    Irigenin (Standard)
  • HY-112055
    DIM-C-pPhOH
    5 篇以上引用文献

    Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A Apoptosis Cancer
    DIM-C-pPhOH 是核受体 4A1 (NR4A1) 拮抗剂。DIM-C-pPhOH 抑制癌细胞的生长和 mTOR 信号传导,诱导细胞凋亡和细胞应激。DIM-C-pPhOH 可降低细胞增殖,对 ACHN 细胞和 786-O 细胞的 IC50 值分别为 13.6 μM 和 13.0 μM。
    DIM-C-pPhOH
  • HY-P10993

    Bcl-2 Family Cancer
    CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用,可作用于线粒体,导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平,抑制 F-肌动蛋白聚合,从而破坏细胞骨架,阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。
    CT20p
  • HY-137561
    Bexotegrast
    1 篇文献验证

    PLN-74809

    Integrin Inflammation/Immunology
    Bexotegrast (PLN-74809) 是一种具有口服活性的,有效的双重 αvβ6/αvβ1 整合素抑制剂,Kd 分别为 5.7 nM 和 3.4 nM。Bexotegrast 抑制 αvβ6 和 αvβ1 诱导的 TGF-β 激活,IC50 值分别为 29.8 nM 和 19.2 nM。Bexotegrast 具有抗纤维化作用,可阻断纤维化肺中 TGF-β 激活的多种途径。
    Bexotegrast
  • HY-129453

    Integrin Inflammation/Immunology
    BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂,Kd 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7,α1β1,α2β1 和 α5β1,αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。
    BOP sodium
  • HY-78263
    MNS
    3 篇文献验证

    NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

    Src Syk NOD-like Receptor (NLR) Integrin Cancer
    MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物,是一种口服活性的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板活性分子。MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK,IC50 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。MNS 抑制 NLRP3 炎症小体β1 整合素。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集,IC50 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 对多种细胞具有细胞毒性。
    MNS
  • HY-122585

    MMP Src FAK Cancer
    proMMP-9 inhibitor-3c (compound 3c) 是一种有效的 proMMP-9 抑制剂。proMMP-9 inhibitor-3c 特异性结合 proMMP-9 血红素结合蛋白样结构域 (Kd=320 nM)。proMMP-9 inhibitor-3c 破坏 MMP-9 同源二聚化可防止 proMMP-9 与 α4β1 整合素和 CD44 结合,从而导致 EGFR 解离。这种破坏导致 Src 及其下游靶蛋白粘着斑激酶 (FAK) 和 paxillin (PAX) 的磷酸化降低。
    proMMP-9 inhibitor-3c

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