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新霉素

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By Targets:	ADC Cytotoxin (4) Antibiotic (11) Bacterial (17) Drug-Linker Conjugates for ADC (3) Endogenous Metabolite (1) Parasite (2) Phospholipase (2) Reference Standards (3) Topoisomerase (2)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (1) Infection (18) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17624

Framycetin Neomycin B; Fradiomycin B	Bacterial Antibiotic	Infection
新霉素B Framycetin (Neomycin B) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，K_i 为 35 μM。Framycetin 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，K_i 值为 13.5 μM。Framycetin 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。

HY-B0470R

Neomycin sulfate (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection Cancer
硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

HY-B0470

Neomycin sulfate 40 篇以上引用文献	Bacterial Antibiotic Phospholipase	Infection
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

HY-N7449

Neamine	Antibiotic Bacterial	Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
硫酸新霉素EP杂质A (Neamine) Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-B0956

Paromomycin sulfate 2 篇文献验证 Aminosidine sulfate	Antibiotic Parasite Bacterial	Infection
硫酸新霉素EP杂质E Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。

HY-17624A

Framycetin sulfate Neomycin B sulfate; Fradiomycin B sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection
新霉素B硫酸盐 Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，K_i 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme)，K_i 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体，与 miR-525 中的 Drosha 位点结合，可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。

HY-B0956R

Paromomycin sulfate (Standard) Aminosidine sulfate (Standard)	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial	Infection
硫酸新霉素EP杂质E (Standard) Paromomycin (sulfate) (Standard)是 Paromomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Par

HY-17624AR

Framycetin sulfate (Standard) Neomycin B sulfate (Standard); Fradiomycin B sulfate (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection
新霉素B硫酸盐 (Standard) Framycetin (sulfate) (Standard)是 Framycetin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素，是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂，K_i 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制

HY-N12421

Paulomycin A Volonomycin A	Bacterial	Infection
Paulomycin A (Volonomycin A) 具有抗革兰氏阳性菌作用，对耐青霉素、链霉素、新霉素及大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。

HY-N14623

Paulomycin B	Bacterial	Infection
Paulomycin B 具有抗革兰氏阳性菌作用，对耐青霉素、链霉素、新霉素及大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。

HY-N14657

Paulomycin A2	Bacterial	Infection
Paulomycin A2 具有抗革兰氏阳性菌作用，对耐青霉素、链霉素、新霉素及大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。

HY-N13990

Senfolomycin A	Bacterial	Infection
Senfolomycin A 具有抗革兰氏阳性菌及分枝杆菌的作用，也有抗耐青霉素、链霉素、新霉素、大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌的作用，Senfolomycin A 对革兰氏阴性菌也有较弱的抗作用。

HY-N13991

Senfolomycin B	Bacterial	Infection
Senfolomycin B 具有抗革兰氏阳性菌及分枝杆菌的作用，也有抗耐青霉素、链霉素、新霉素、大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌的作用，Senfolomycin A 对革兰氏阴性菌也有较弱的抗作用。

HY-115349

Neamine tetrahydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
新霉胺四盐酸盐 Neamine tetrahydrochloride ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine tetrahydrochloride 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine tetrahydrochloride 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

HY-N5158B

(5S)-Neosamine C	Antibiotic Endogenous Metabolite	Infection
(5S)-Neosamine C 是一种氨基环醇抗生素，来源于微生物次生代谢物。(5S)-Neosamine C 具有环化结构，可用于生物合成新霉素 (HY-B0470)。

HY-126665

DMEA-PNU-159682	ADC Cytotoxin	Cancer
DMEA-PNU-159682 (molecule D12) 是一种 ADC 细胞毒素分子，包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。

HY-126665A

DMEA-PNU-159682 dichloroacetate	ADC Cytotoxin	Cancer
DMEA-PNU-159682 (molecule D12) dichloroacetate 是一种 ADC 细胞毒素分子，包括来自肝微粒体的新霉素代谢产物 (MMDX) 和有效的 ADC 细胞毒素 PNU-159682。

HY-131130

Neomycin C	Bacterial	Infection
Neomycin C 是一种四环抗菌剂，是新霉素复合物的主要活性异构体成分。Neomycin 是一种含 2-DOS 的氨基糖苷类药物，由 Neomycin A、Neomycin B 和Neomycin C 组成。

HY-130079

Procaine benzylpenicillin Penicillin G procaine	Bacterial	Infection
普鲁卡因青霉素 Procaine benzylpenicillin (Penicillin G procaine) 是一种抗菌剂。Procaine benzylpenicillin 对革兰氏阳性菌的有抑制活性，并与新霉素 Neomycin (HY-B0470) 有协同活性。Procaine benzylpenicillin 可用于畜牧业中牛乳腺炎的研究。

HY-N14756

6"'-Deamino-6"'-hydroxyneomycin B	Antibiotic Bacterial	Infection
6"'-Deamino-6"'-hydroxyneomycin B 是一种可由 Streptomyces fradiae UC 75 产生的氨基糖基抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。6"'-Deamino-6"'-hydroxyneomycin B 可作为生物合成新霉素的中间体。

HY-16700

PNU-159682	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-126687

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。

HY-16700G

PNU-159682	ADC Cytotoxin Topoisomerase	Cancer
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

HY-126689

Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Mal-Phe-C4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 Mal-Phe-C4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。

HY-126691

DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Fluorescent Dye
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-16700G

PNU-159682 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
PNU-159682 GMP 是 GMP 级别的 PNU-159682 (HY-16700)。PNU-159682 是蒽环类新霉素的代谢产物，是一种 DNA 拓扑异构酶 II (Topo II) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。在ADC 合成中，PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。PNU-159682 可用于 EDV 纳米细胞技术，克服耐药性。

Cat. No.	Product Name

HY-K0014

Penicillin-Streptomycin-Neomycin (PSN) (100×), Sterile
MCE 青霉素-链霉素-新霉素 (PSN) (100×)，无菌溶液 (Penicillin-Streptomycin-Neomycin (PSN) (100×), Sterile) 是已过滤除菌，可直接用于细胞培养的三抗溶液。对革兰阳性细菌和革兰阴性细菌具有有效的联合抗菌作用，可用于防止细胞培养受到细菌污染。

Neomycin sulfate (Standard)	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Antibacterial Disease Research Anticancer Other Antibiotics	Reference Standards Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 (Standard) Neomycin (sulfate) (Standard)是 Neomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成

Neomycin sulfate 40 篇以上引用文献	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Microorganisms Antibiotics Animal Husbandry Mammalian Cell Culture Anticancer Disease Research Fields	Bacterial Antibiotic Phospholipase
硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素，通过核 30S 核糖体亚单位的不可逆结合发挥抗菌活性 (antibacterial)，从而阻断细菌蛋白质的合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶C (PLC) 抑制剂。Neomycin sulfate 能抑制血管生成素的核转位和血管生成素诱导的细胞增殖和血管生成。

Neamine	Infection Cardiovascular Disease Classification of Application Fields Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
硫酸新霉素EP杂质A (Neamine) Neamine ，一种新霉素的降解产物，是一种广谱氨基糖苷类抗生素。Neamine 是靶向血管生成素 (angiogenin) 的抗血管生成剂。Neamine 具有有效的抗菌，抗肿瘤和神经保护活性。

Paromomycin sulfate 2 篇文献验证 Aminosidine sulfate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Other Antibiotics Infection Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Mammalian Cell Culture Disease Research Fields	Antibiotic Parasite Bacterial
硫酸新霉素EP杂质E Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Paromomycin sulfate 可用于细菌和寄生虫感染的研究。

Paromomycin sulfate (Standard) Aminosidine sulfate (Standard)	Structural Classification Plant Cell Culture Microorganisms Antibiotics Resistance Selection Source classification Mammalian Cell Culture Anti-parasitic Antibacterial Disease Research Other Antibiotics	Reference Standards Antibiotic Parasite Bacterial
硫酸新霉素EP杂质E (Standard) Paromomycin (sulfate) (Standard)是 Paromomycin (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Paromomycin (Aminosidine) sulfate 是一种的广谱氨基糖苷类抗生素 (antibiotic)，具有杀螨杀菌作用，是新霉素 (HY-B0470) 衍生物。Paromomycin sulfate 通过与细菌 30S 核糖体 A 位点的 RNA 寡核苷酸特异性结合，使 mRNA 的翻译提前终止，并抑制蛋白质合成。Par

Paulomycin A Volonomycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Paulomycin A (Volonomycin A) 具有抗革兰氏阳性菌作用，对耐青霉素、链霉素、新霉素及大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。

Paulomycin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Bacterial
Paulomycin B 具有抗革兰氏阳性菌作用，对耐青霉素、链霉素、新霉素及大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。

Paulomycin A2	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Paulomycin A2 具有抗革兰氏阳性菌作用，对耐青霉素、链霉素、新霉素及大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。

Senfolomycin A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Senfolomycin A 具有抗革兰氏阳性菌及分枝杆菌的作用，也有抗耐青霉素、链霉素、新霉素、大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌的作用，Senfolomycin A 对革兰氏阴性菌也有较弱的抗作用。

Senfolomycin B	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Bacterial
Senfolomycin B 具有抗革兰氏阳性菌及分枝杆菌的作用，也有抗耐青霉素、链霉素、新霉素、大环内酯类抗生素的金黄色葡萄球菌的作用，Senfolomycin A 对革兰氏阴性菌也有较弱的抗作用。

(5S)-Neosamine C	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Antibiotic Endogenous Metabolite
(5S)-Neosamine C 是一种氨基环醇抗生素，来源于微生物次生代谢物。(5S)-Neosamine C 具有环化结构，可用于生物合成新霉素 (HY-B0470)。

6"'-Deamino-6"'-hydroxyneomycin B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
6"'-Deamino-6"'-hydroxyneomycin B 是一种可由 Streptomyces fradiae UC 75 产生的氨基糖基抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。6"'-Deamino-6"'-hydroxyneomycin B 可作为生物合成新霉素的中间体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-126691

DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682		二苯并环辛炔 ADC合成
DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682，一种用于 ADC 的活性分子-偶联物，由 ADC 接头 DBCO-PEG4-VC-PAB 和有效的 ADC 细胞毒素 DMEA-PNU-159682 组成。 DMEA-PNU-159682 包括来自肝微粒体代谢产物的新霉素 (MMDX) 和 ADC 细胞毒素 PNU-159682。DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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