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盐酸异丙肾上腺素

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride
    50 篇以上引用文献

    Isoproterenol hydrochloride

    Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸异丙肾上腺素 Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
    Isoprenaline hydrochloride
  • HY-B1670A

    Levisoprenaline hydrochloride; Proternol L hydrochloride

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    (-)-异丙肾上腺素 (-)-Isoproterenol (Levisoprenaline; Proternol L) hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (β-adrenoceptor) 激动剂。(-)-Isoproterenol hydrochloride 可诱导心室重塑。
    (-)-Isoproterenol hydrochloride
  • HY-110011
    Cromakalim
    1 篇文献验证

    BRL 34915

    Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Cromakalim 是一种钾通道开放剂。Cromakalim 可用作哮喘的支气管扩张剂。Cromakalim 以浓度相关的方式抑制人孤立支气管的自发张力,几乎与异丙肾上腺素或茶碱一样有效。
    Cromakalim
  • HY-B0468R

    Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Endocrinology
    盐酸异丙肾上腺素 (Standard) Isoprenaline (hydrochloride) (Standard) 是 Isoprenaline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isoprenaline (Isoproterenol) hydrochloride 是一种非选择性的 β-肾上腺素受体激动剂,具有口服活性。Isoprenaline 具有强效的外周血管扩张、支气管扩张和心脏刺激活性。Isoprenaline 可用于心动过缓和支气管哮喘的研究。
    Isoprenaline hydrochloride (Standard)
  • HY-108353S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Isoprenaline-d7 acetate 是一种用于 GC-或 LC-MS 定量异丙肾上腺素的内标物。
    Isoprenaline-d7 acetate
  • HY-122949

    DGK Metabolic Disease
    Momordicine I 是从 momordica charantia L 中提取的一种三萜化合物。Momordicine I 通过抑制 PLA2G6 和 DGK-ζ 减轻异丙肾上腺素诱导的心肌细胞肥大。
    Momordicine I
  • HY-106088

    LY186655 free acid

    Phosphodiesterase (PDE) Cardiovascular Disease
    Tibenelast (LY186655) free acid 是一种有效和具有口服活性的磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Tibenelast free acid 是一种抗哮喘剂,Tibenelast free acid 可增加异丙肾上腺素 (HY-108353) 引起的心率反应。Tibenelast free acid 具有抗过敏性休克活性。Tibenelast free acid 具有研究哮喘和其他呼吸系统疾病的潜力。
    Tibenelast free acid
  • HY-108998

    Others Cardiovascular Disease
    Bisaramil hydrochloride是一种抗心律失常化合物,具有抑制自由基生成的活性。Bisaramil hydrochloride直接阻断钠电流,表现出更强的钠通道阻断能力。Bisaramil hydrochloride在心肌细胞中抑制异丙肾上腺素诱导的慢钙作用电位。Bisaramil hydrochloride减少心率并延长心电图中的P-R、QRS和Q-T间期,表现出对钠和钾通道的阻断作用。Bisaramil hydrochloride降低心脏传导速度,增加捕获和心房颤动的阈值电流,延长有效不应期。Bisaramil hydrochloride减少心室性心律失常并消除缺血性大鼠心脏的心室颤动引起的死亡率。
    Bisaramil hydrochloride
  • HY-106684

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ridazolol 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性,并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol 可用于心血管疾病的研究。
    Ridazolol
  • HY-106684A

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Ridazolol hydrochloride 是一种 β-肾上腺素能受体 (βAR) 拮抗剂。Ridazolol hydrochloride 对 β-1肾上腺素能受体 (β1AR) 具有较高的选择性,并且具有中等的内在拟交感活性 (ISA)。Ridazolol hydrochloride 能够竞争性地拮抗由异丙肾上腺素 (isoproterenol) 诱导的松弛效应。Ridazolol hydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
    Ridazolol hydrochloride
  • HY-157976

    dinor-PGE1

    Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor Others
    Dinorprostaglandin E1 (dinor-PGE1) 是前列腺素 E1 和前列腺素 E 的肝细胞代谢物。前列腺素 E1 和前列腺素 E 与 Isoproterenol (HY-B0468) 共处理时,可抑制胰高血糖素、肾上腺素、异丙肾上腺素(β-肾上腺素能激动剂)或肾上腺素刺激的糖原分解。
    Dinorprostaglandin E1
  • HY-121140

    Free Fatty Acid Receptor Metabolic Disease
    AZ1729 是一种有效的游离脂肪酸 2 受体 (FFA2) 激活剂,作为一种直接变构激动剂和正向变构调节剂。AZ1729 在 Gi- 介导的途径中增加了内源性短链脂肪酸丙酸的活性,但在 Gq/G11 转导的途径中没有增加活性。AZ1729 可抑制异丙肾上腺素诱导的小鼠脂肪细胞脂解。AZ1729 也可诱导人中性粒细胞迁移。AZ1729 可用于研究 FFA2 生理作用的信号通路。
    AZ1729
  • HY-116152

    Ciprofol; HSK3486

    GABA Receptor Sirtuin Keap1-Nrf2 Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    环丙酚 Cipepofol (Ciprofol) 是一种新型 2,6-二取代苯酚衍生物,是一种 GABAA 受体的直接激动剂和正变构调节剂。Cipepofol 是在异丙酚 (HY-B0649) 结构修饰的基础上产生中枢神经抑制和促进睡眠作用。Cipepofol 可激活 Sirtuin1 (Sirt1)/Nrf2 通路。Cipepofol 通过减少心脏氧化应激、炎症反应和心肌细胞凋亡来保护心脏免受异丙肾上腺素 (ISO;HY-B0468) 诱导的心肌梗死。
    Cipepofol
  • HY-151483

    Histone Demethylase Cardiovascular Disease
    TK-129 是一种口服有效的、低毒的强效 KDM5B 抑制剂 (具有高亲和力; IC50=44 nM)。TK-129 通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路,来发挥心脏保护作用。TK-129 能在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞的活化,并在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化。TK-129 可用于心血管疾病的研究。
    TK-129
  • HY-101016

    Cytochrome P450 Apoptosis Cardiovascular Disease
    17-ODYA 是一种 CYP450 ω-羟化酶 (CYP450 ω-hydroxylase) 抑制剂。17-ODYA 是与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE、epoxyeicosatrienoic acids 和 dihydroxyeicosatrienoic acids 的有效抑制剂 (IC50<100 nM)。17-ODYA 减弱异丙肾上腺素 (ISO) 诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。17-ODYA 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    17-ODYA

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