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磷脂酰丝氨酸

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22

抑制剂 & 激动剂

2

生化试剂

7

多肽产品

1

MCE 试剂盒

2

抗体抑制剂

3

天然产物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-115435

    DMPS-Na; Dimyristoyl phosphatidylserine sodium

    Liposome Cancer
    二肉豆蔻酰磷脂酰丝氨酸钠盐 1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是一种具有肉豆蔻酸尾部(14:0)的阴离子型磷脂,在其头部组中含有一个羧酸(COOH)和一个胺(NH2),可用于脂质体的制备。
    1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
  • HY-158145

    Phospholipase Cancer
    DS55980254 是口服有效的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1) 抑制剂,从而阻断细胞内磷脂酰丝氨酸的合成。PTDSS1 缺陷会影响细胞膜磷脂成分的平衡,并激活 B 细胞受体 (BCR) 信号通路。
    DS55980254
  • HY-15130

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物,是 2 种立体化学结构 (D 型和 L 型 O-phospho-serine) 的磷酸丝氨酸混合物。其中 O-phospho-L-serine 是丝氨酸消旋酶 (serine racemase) 的竞争性抑制剂和细胞吞噬 (phagocytosis) 抑制剂。O-phospho-L-serine 通过与丝氨酸消旋酶的活性位点竞争结合,抑制酶促反应,从而影响 D-丝氨酸的生成。O-phospho-L-serine 还模拟磷脂酰丝氨酸头基,与磷脂酰丝氨酸受体结合,干扰吞噬信号传导,部分阻断细胞对凋亡细胞的吞噬作用。O-phospho-L-serin 可用于视网膜再生、骨修复以及昆虫生长发育等领域的研究。
    DL-O-Phosphoserine
  • HY-165473A

    Calcium Channel Cancer
    Hexadecylphosphoserine TFA 是一种磷脂类分子,结构中包含一个长链烷基 (十六烷基) 和一个磷脂酰丝氨酸基团,使其在细胞膜上具有较高的亲和力。Hexadecylphosphoserine TFA 能够通过调节 [Ca++]i 及其相关信号通路发挥抗肿瘤活性,可用于乳腺癌领域研究。
    Hexadecylphosphoserine TFA
  • HY-165084

    Soy PS sodium

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    L-a-Phosphatidylserine sodium 是一种靶向磷脂酰丝氨酸 (PS) 的抗原,可诱导多克隆抗体产生。L-a-Phosphatidylserine 可通过与细胞膜表面 PS 结合触发补体依赖的免疫损伤。L-a-Phosphatidylserine 被抗体识别后激活补体系统,导致脂质体膜损伤和内容物释放,进而参与免疫反应调控及细胞凋亡信号传递。L-a-Phosphatidylserine 可用于免疫学研究,如抗体特异性分析、补体激活机制的研究。
    L-a-Phosphatidylserine sodium
  • HY-121892

    TNF Receptor Neurological Disease
    (Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂,ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂,调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病,如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生,调节体内 lyso-PS 代谢。
    (Z)-KC02
  • HY-165473

    Calcium Channel Cancer
    Hexadecylphosphoserine 是一种磷脂类分子,结构中包含一个长链烷基 (十六烷基) 和一个磷脂酰丝氨酸基团,使其在细胞膜上具有较高的亲和力。Hexadecylphosphoserine 能够通过调节 [Ca++]i 及其相关信号通路发挥抗肿瘤活性,可用于乳腺癌领域研究。
    Hexadecylphosphoserine
  • HY-P10943

    Ser/Thr Kinase Inflammation/Immunology Cancer
    APO-15 是一种以荧光成像剂,靶向凋亡细胞细胞膜上暴露的磷脂酰丝氨酸 (PS)。APO-15 可以选择性地与凋亡细胞结合,以不依赖钙和无水洗的方式对凋亡细胞进行染色成像。APO-15 有望用于炎性疾病和癌症的研究。
    APO-15
  • HY-P10471

    MARCKS-ED

    MARCKS PKC Others
    MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
    MPSD
  • HY-P10471D

    MARCKS-ED control peptide

    MARCKS PKC Others
    MPSD control peptide (MARCKS-ED control peptide) 是 MPSD 肽 (HY-P10471) 的对照肽。MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 MARCKS 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
    MPSD control peptide
  • HY-P5988

    PKC Cancer
    N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 Ca2+- 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 依赖性组蛋白磷酸化,IC50 为 5 μM 以及组蛋白磷酸化,IC50 为 80 μM。
    N-myristoyl-RKRTLRRL
  • HY-P1902
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12)
  • HY-P10471A

    MARCKS-ED TFA

    MARCKS PKC Others
    MPSD TFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD (HY-P10471) 的 TFA 盐形式。MPSD TFA 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD TFA 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸。MPSD TFA 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
    MPSD TFA
  • HY-P1902A
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Apoptosis Cardiovascular Disease
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段,能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素,通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层,从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解,展现出溶血和细胞毒性。
    Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA
  • HY-141613

    DOPS-NA

    Liposome Cancer
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (DOPS-NA) 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中,作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
    1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium
  • HY-157562

    Phospholipase Apoptosis Cancer
    DS68591889 是一种选择性具有口服活性的磷脂酰丝氨酸合酶 1 (PTDSS1) 抑制剂。DS68591889 对 PTDSS2 没有抑制活性。DS68591889 可诱导多种癌细胞的磷脂失衡。DS68591889 负向调控 B 细胞受体 (BCR) 诱导的 Ca2+ 信号传导以及随后的细胞凋亡 (apoptosis)。DS68591889 可用于癌症研究,例如 B 细胞淋巴瘤。
    DS68591889
  • HY-155417

    ERK Orphan Receptor Neurological Disease
    GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 是一种 GPR34 拮抗剂,IC50 值为0.680 μM。GPR34 receptor antagonist 3 剂量依赖性地抑制溶血磷脂酰丝氨酸诱导的 ERK1/2 磷酸化,无明显细胞毒性。GPR34 receptor antagonist 3 在小鼠神经性疼痛模型中表现出抗感觉活性。
    GPR34 receptor antagonist 3
  • HY-P2807J

    Lactate Dehydrogenase Metabolic Disease
    L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌 L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 是一种猪肌肉中的 L-乳酸脱氢酶,主要存在于厌氧组织 (骨骼肌、血液红细胞) 中。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 可以在低 pH 值下与酸性脂质体相互作用,导致蛋白质吸附在脂质体上并被抑制酶活。L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle 对于心磷脂和磷脂酰丝氨酸脂质体的 IC50 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。
    L-Lactate Dehydrogenase (L-LDH), pig muscle
  • HY-112747

    LPI; PE (soy)

    Phospholipase Infection
    Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂,也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂,约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中,Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸脱羧途径合成,分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体,也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中,Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装,表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子,即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
    Soy PE
  • HY-E70527

    Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    蛋白酶3(PR3),人中性粒细胞 Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 是中性粒细胞分泌的丝氨酸蛋白酶。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与磷脂酰丝氨酸结合,影响细胞凋亡和炎症信号通路。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与 CD31/CD177 相互作用,促进中性粒细胞的跨内皮迁移。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 结合,降解抗菌肽前体,参与免疫防御。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 降解基质蛋白,激活促炎细胞因子,诱导粘液产生,从而调节炎症反应。
    Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil
  • HY-P0109A
    Z-FA-FMK
    4 篇文献验证

    (1S)-Z-FA-FMK

    SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase Infection Cancer
    Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性,并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
    Z-FA-FMK
  • HY-P991198

    Tim3 Cancer
    M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体,靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合,阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合,从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制,发挥抗原特异性T 细胞活化活性,增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
    M6903

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