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磷脂酰丝氨酸 " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-115435
DMPS-Na; Dimyristoyl phosphatidylserine sodium
Liposome
Cancer
二肉豆蔻酰磷脂酰丝氨酸 钠盐
HY-158145
Phospholipase
Cancer
DS55980254 是口服有效的磷脂酰丝氨酸 合酶 1 (PTDSS1 ) 抑制剂，从而阻断细胞内磷脂酰丝氨酸 的合成。PTDSS1 缺陷会影响细胞膜磷脂成分的平衡，并激活 B 细胞受体 (BCR) 信号通路。
HY-15130
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
DL-O-Phosphoserine 是人类生物流体中的正常代谢物，是 2 种立体化学结构 (D 型和 L 型 O-phospho-serine) 的磷酸丝氨酸混合物。其中 O-phospho-L-serine 是丝氨酸消旋酶 (serine racemase ) 的竞争性抑制剂和细胞吞噬 (phagocytosis ) 抑制剂。O-phospho-L-serine 通过与丝氨酸消旋酶的活性位点竞争结合，抑制酶促反应，从而影响 D-丝氨酸的生成。O-phospho-L-serine 还模拟磷脂酰丝氨酸 头基，与磷脂酰丝氨酸 受体结合，干扰吞噬信号传导，部分阻断细胞对凋亡细胞的吞噬作用。O-phospho-L-serin 可用于视网膜再生、骨修复以及昆虫生长发育等领域的研究。
HY-165473A
Calcium Channel
Cancer
Hexadecylphosphoserine TFA 是一种磷脂类分子，结构中包含一个长链烷基 (十六烷基) 和一个磷脂酰丝氨酸 基团，使其在细胞膜上具有较高的亲和力。Hexadecylphosphoserine TFA 能够通过调节 [Ca++ ]i 及其相关信号通路发挥抗肿瘤活性，可用于乳腺癌领域研究。
HY-165084
Soy PS sodium
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
L-a-Phosphatidylserine sodium 是一种靶向磷脂酰丝氨酸 (PS) 的抗原，可诱导多克隆抗体产生。L-a-Phosphatidylserine 可通过与细胞膜表面 PS 结合触发补体依赖的免疫损伤。L-a-Phosphatidylserine 被抗体识别后激活补体系统，导致脂质体膜损伤和内容物释放，进而参与免疫反应调控及细胞凋亡信号传递。L-a-Phosphatidylserine 可用于免疫学研究，如抗体特异性分析、补体激活机制的研究。
HY-121892
TNF Receptor
Neurological Disease
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。
HY-165473
Calcium Channel
Cancer
Hexadecylphosphoserine 是一种磷脂类分子，结构中包含一个长链烷基 (十六烷基) 和一个磷脂酰丝氨酸 基团，使其在细胞膜上具有较高的亲和力。Hexadecylphosphoserine 能够通过调节 [Ca++ ]i 及其相关信号通路发挥抗肿瘤活性，可用于乳腺癌领域研究。
HY-P10943
HY-P10471
MARCKS-ED
MARCKS PKC
Others
MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸 。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
HY-P10471D
MARCKS-ED control peptide
MARCKS PKC
Others
MPSD control peptide (MARCKS-ED control peptide) 是 MPSD 肽 (HY-P10471) 的对照肽。MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 MARCKS 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸 。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
HY-P5988
PKC
Cancer
N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 Ca2+ - 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 依赖性组蛋白磷酸化，IC50 为 5 μM 以及组蛋白磷酸化，IC50 为 80 μM。
HY-P1902
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸 、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-P10471A
MARCKS-ED TFA
MARCKS PKC
Others
MPSD TFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD (HY-P10471) 的 TFA 盐形式。MPSD TFA 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD TFA 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸 。MPSD TFA 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
HY-P1902A
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸 、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-141613
DOPS-NA
Liposome
Cancer
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (DOPS-NA) 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸 的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
HY-157562
Phospholipase Apoptosis
Cancer
DS68591889 是一种选择性具有口服活性的磷脂酰丝氨酸 合酶 1 (PTDSS1 ) 抑制剂。DS68591889 对 PTDSS2 没有抑制活性。DS68591889 可诱导多种癌细胞的磷脂失衡。DS68591889 负向调控 B 细胞受体 (BCR) 诱导的 Ca2+ 信号传导以及随后的细胞凋亡 (apoptosis )。DS68591889 可用于癌症研究，例如 B 细胞淋巴瘤。
HY-155417
ERK Orphan Receptor
Neurological Disease
GPR34 receptor antagonist 3 (Compound 5e) 是一种 GPR34 拮抗剂，IC50 值为0.680 μM。GPR34 receptor antagonist 3 剂量依赖性地抑制溶血磷脂酰丝氨酸 诱导的 ERK1/2 磷酸化，无明显细胞毒性。GPR34 receptor antagonist 3 在小鼠神经性疼痛模型中表现出抗感觉活性。
HY-P2807J
Lactate Dehydrogenase
Metabolic Disease
L-乳酸脱氢酶, 来源于猪肌
磷脂酰丝氨酸 脂质体的 IC50 值分别为 0.05 μM 和 1.3 μM。
HY-112747
LPI; PE (soy)
Phospholipase
Infection
Soy PE (LPI; PE (soy))是原核生物中最丰富的磷脂，也是哺乳动物、植物和酵母细胞膜中第二丰富的磷脂，约占哺乳动物总磷脂的 25%。 在脑中，Soy PE (LPI; PE (soy))几乎占总磷脂的一半。它主要通过胞苷二磷酸-乙醇胺和磷脂酰丝氨酸 脱羧途径合成，分别发生在内质网 (ER) 和线粒体膜中。它是磷脂酰胆碱和花生四烯酰乙醇酰胺合成的前体，也是用于各种细胞功能的乙醇胺的来源。在大肠杆菌中，Soy PE (LPI; PE (soy))缺乏会阻止乳糖通透酶的正确组装，表明其作为脂质伴侣发挥作用。 它是体外朊病毒增殖的辅助因子，即使在没有 RNA 的情况下也能将重组哺乳动物蛋白转化为传染性分子。该产品含有在 sn-1 和 sn-2 位置具有可变脂肪酰基链长度的Soy PE (LPI; PE (soy))分子种类。
HY-E70527
Ser/Thr Protease
Inflammation/Immunology
蛋白酶3（PR3），人中性粒细胞
磷脂酰丝氨酸 结合，影响细胞凋亡和炎症信号通路。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与 CD31/CD177 相互作用，促进中性粒细胞的跨内皮迁移。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 与中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 结合，降解抗菌肽前体，参与免疫防御。Proteinase 3 (PR3), Human Neutrophil 降解基质蛋白，激活促炎细胞因子，诱导粘液产生，从而调节炎症反应。
HY-P0109A
(1S)-Z-FA-FMK
SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase
Infection Cancer
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸 外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis )。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体，靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合，阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合，从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制，发挥抗原特异性T 细胞活化活性，增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-141613
DOPS-NA
Drug Delivery
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (DOPS-NA) 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸 的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
HY-121892
Drug Delivery
(Z)-KC02 是一种 ABHD16A 抑制剂，ABHD16A 是产生溶血-PS 的磷脂酰丝氨酸 (PS) 脂肪酶。溶血磷脂酰丝氨酸 (lyso-PS) 是一种信号脂，调节免疫和神经过程。它与多种神经系统疾病，如色素性视网膜炎和白内障 (PHARC) 有关。(Z)-KC02 可以消耗 PHARC 受试者的淋巴母细胞中的 lyso-PS。(Z)-KC02 还减少巨噬细胞中 lyso-PS 和脂多糖诱导的细胞因子的产生，调节体内 lyso-PS 代谢。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5988
PKC
Cancer
N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 Ca2+ - 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 依赖性组蛋白磷酸化，IC50 为 5 μM 以及组蛋白磷酸化，IC50 为 80 μM。
HY-P1902
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸 、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-P10471A
MARCKS-ED TFA
MARCKS PKC
Others
MPSD TFA (MARCKS-ED TFA) 是 MPSD (HY-P10471) 的 TFA 盐形式。MPSD TFA 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD TFA 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸 。MPSD TFA 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
HY-P1902A
Apoptosis
Cardiovascular Disease
Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种特异性靶向带负电荷磷脂膜 (如磷脂酰丝氨酸 、磷脂酰肌醇) 的膜活性肽段，能够从台湾眼镜蛇的毒液中分离得到。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 是一种蛇毒心脏毒素，通过疏水相互作用和静电吸引结合细胞膜、嵌入脂质双层，从而破坏膜结构稳定性。Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) TFA 可诱导膜脂紊乱和细胞裂解，展现出溶血和细胞毒性。
HY-P10943
HY-P10471
MARCKS-ED
MARCKS PKC
Others
MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 myristoylated alanine-rich C-kinase substrate (MARCKS) 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸 。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
HY-P10471D
MARCKS-ED control peptide
MARCKS PKC
Others
MPSD control peptide (MARCKS-ED control peptide) 是 MPSD 肽 (HY-P10471) 的对照肽。MPSD (MARCKS-ED) 是一种基于内质网蛋白 MARCKS 的效应域序列衍生的 25 个氨基酸残基的肽。MPSD 可以感知膜曲率并识别磷脂酰丝氨酸 。MPSD 可作为生物探针研究膜形状和脂质组成。
HY-K1093
MCE VF 647A-Annexin V/PI 细胞凋亡检测试剂盒可用于检测细胞凋亡水平。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P99279
Anti-Human Phosphatidylserine Recombinant Antibody
Inhibitory Antibodies
Cancer
巴维昔单抗
磷脂酰丝氨酸 (PS) 靶向的单克隆抗体，能够作用肿瘤血管系统和重新激活抗肿瘤免疫来抑制肿瘤生长。Bavituximab 联合 Paclitaxel (HY-B0015) 和 Carboplatin (HY-17393)，对非小细胞肺癌的抑制有加强效果。
HY-P991198
Tim3
Cancer
M6903 是一种人源化的 IgG2 单克隆抗体，靶向 T 细胞免疫球蛋白和粘蛋白结构域 3 (TIM-3 ) (人 TIM-3 的 KD 为 2.3 nM)。M6903 与 TIM-3 结合，阻断TIM-3 与磷脂酰丝氨酸 (PtdSer)、癌胚抗原细胞粘附相关分子 1 (CEACAM1)、凝集素 9 (Gal-9) 的结合，从而缓解 TIM-3 介导的 T 细胞抑制，发挥抗原特异性T 细胞活化活性，增强抗肿瘤免疫。M6903 有望用于癌症的研究。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-115435
DMPS-Na; Dimyristoyl phosphatidylserine sodium
磷脂
1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是一种具有肉豆蔻酸尾部(14:0)的阴离子型磷脂，在其头部组中含有一个羧酸(COOH)和一个胺(NH2)，可用于脂质体的制备。
HY-141613
DOPS-NA
磷脂
1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium (DOPS-NA) 是磷酸丝氨酸/磷脂酰丝氨酸 的替代品。1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 可与 DOPC 和 DOPE 一起用于脂质混合物中，作为有效的无毒和非病毒 DNA 载体。
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