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髓过氧化物酶

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

6

天然产物

3

同位素标记物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-125859A

    MPO

    Bacterial Inflammation/Immunology
    髓过氧化物酶 Myeloperoxidase, human white blood cells (MPO) 是一种过氧化物酶。Myeloperoxidase, human white blood cells 通过促进活性氧 (ROS) 和活性氮 (RNS) 的产生,调节小胶质细胞和中性粒细胞的极化和炎症相关信号通路来介导氧化应激。Myeloperoxidase, human white blood cells 具有抗菌 (antibacterial) 活性。
    Myeloperoxidase, human white blood cells
  • HY-W041171

    Endogenous Metabolite Others
    3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记,在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。
    3-Chloro-L-tyrosine
  • HY-111341
    AZD5904
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    AZD5904 是一种选择性的且不可逆的人髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 140 nM,在小鼠和大鼠中也具有相似的效力。
    AZD5904
  • HY-115486
    MPO-IN-28
    1 篇文献验证

    Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease
    MPO-IN-28 (Compound 28) 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50 为 44 nM。
    MPO-IN-28
  • HY-17646
    Verdiperstat
    3 篇文献验证

    AZD3241

    Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    Verdiperstat (AZD3241) 是一种选择性的、不可逆的、可口服的髓过氧化物酶 (myeloperoxidase) 抑制剂,IC50 值为 630 nM,可用于大脑神经退行性疾病研究。
    Verdiperstat
  • HY-114360A

    Interleukin Related TNF Receptor Inflammation/Immunology
    牛磺去氧胆酸钠 Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达,以及抑制结肠损伤。
    Taurohyodeoxycholic acid sodium
  • HY-145197

    Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease
    MPO-IN-3 是一种有效的 myeloperoxidase 抑制剂 (WO2013068875A1, example 191)。髓过氧化物酶 (MPO) 是一种含血红素的酶,属于过氧化物酶超家族。
    MPO-IN-3
  • HY-145581

    AZD4831

    Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease
    Mitiperstat (AZD4831) 是一种可口服的髓过氧化物酶 (MPO) 的有效抑制剂。Mitiperstat 可减少炎症,改善微血管功能,可用于研究心力衰竭、保留或轻度射血分数降低、非酒精性脂肪性肝炎和慢性阻塞性肺疾病。
    Mitiperstat
  • HY-109094

    EC-18

    Others Inflammation/Immunology
    Mosedipimod 是一种单乙酰双甘油酯,可从 Cervus nippon Temminck 中分离得到。Mosedipimod 是一种具有口服活性的 TLR 激动剂。Mosedipimod 通过降低肺组织中髓过氧化物酶的表达来减轻气道炎症。Mosedipimod 可用于慢性阻塞性肺疾病研究。
    Mosedipimod
  • HY-146651

    Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    MPO-IN-4 (compound 12) 是一种有效的选择性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50 为 25 nM。MPO-IN-4 对甲基鸟嘌呤甲基转移酶 (MGMT) 没有影响。
    MPO-IN-4
  • HY-B0880
    4-Aminobenzohydrazide
    1 篇文献验证

    p-Aminobenzohydrazide; p-Aminobenzoic acid hydrazide

    Glutathione Peroxidase Neurological Disease
    4-Aminobenzohydrazide 是一种不可逆的髓过氧化物酶抑制剂,其 IC50 值为 0.3 µM。4-Aminobenzohydrazide 被用于亚急性脑卒中的研究。
    4-Aminobenzohydrazide
  • HY-N11552

    Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    Sorbifolin 是一种黄酮苷,可以从蝉翼豆 Pterogyne nitens 中分离出来。 Sorbifolin 具有髓过氧化物酶抑制和自由基清除活性。Sorbifolin 也是一种 MPO 抑制剂,IC50 值为 19.2 nM。
    Sorbifolin
  • HY-116188

    Others Inflammation/Immunology
    HX1 是一种强效的可逆性髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,其 IC50 值为 50 nM。HX1 结合在血红素上方的活性位点腔内,阻挡了底物通道。HX1 有望用于炎症疾病的研究。
    HX1
  • HY-W041171S

    Endogenous Metabolite Others
    3-Chloro-L-tyrosine-13C613C 标记的 3-Chloro-L-tyrosine。 3-Chloro-L-tyrosine 是髓过氧化物酶催化氧化中的特异性标记,在人类动脉粥样硬化内膜分离出的低密度脂蛋白中明显升高。
    3-Chloro-L-tyrosine-13C6
  • HY-114360AS1

    Isotope-Labeled Compounds TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology
    牛磺去氧胆酸钠-d4 Taurohyodeoxycholic acid-d4 (sodium)是氘代标记的Taurohyodeoxycholic acid (sodium)。Taurohyodeoxycholic acid (THDCA) sodium 是二级胆汁酸羟基去氧胆酸的牛磺酸共轭形式。Taurohyodeoxycholic acid 还能降低 TNBS 诱导的溃疡性结肠炎小鼠模型中髓过氧化物酶、TNF-α 和 IL-6 的活性和表达,以及抑制结肠损伤。
    Taurohyodeoxycholic acid-d4 sodium
  • HY-168002

    Others Inflammation/Immunology
    MPO-IN-8 是一种具有口服活性的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂。MPO-IN-8 可以抑制中性粒细胞胞中的次氯酸生成和胞外陷阱释放 (NETosis)。MPO-IN-8 在痛风性关节炎小鼠中可以减轻水肿,降低过氧化物酶活性和 IL-1β 水平。
    MPO-IN-8
  • HY-105017

    ATL 313; DE 112

    Adenosine Receptor Infection Inflammation/Immunology
    Evodenoson 是 A2A 腺苷受体的选择性激动剂。其主要作用包括减轻炎症反应,减少由 Clostridium difficile 毒素 A 引起的肠液分泌、水肿、组织损伤和中性粒细胞浸润。这种保护作用通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 和腺苷脱氨酶 (ADA) 活性来实现,并降低肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的生成。
    Evodenoson
  • HY-139915

    Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    MPO-IN-1 是一种有效的, 具有口服活性的,不可逆的含有吲哚结构的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,对 MPO 和甲状腺过氧化物 (TPO) 的 IC50 值分别为 2.6 μM 和 5.3 μM。MPO-IN-1 在急性炎症小鼠模型中抑制 MPO 活性。
    MPO-IN-1
  • HY-163335

    Glutathione Peroxidase Dipeptidyl Peptidase Glucosidase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    MPO-IN-7 (compound MDC) 是一种 myeloperoxidase 抑制剂,对 α-葡萄糖苷酶、二肽基肽酶-4 和髓过氧化物酶IC50 值分别为 41 μM、25 μM 和 4.5 μM。MPO-IN-7 具有体外抗氧化和抗炎活性。
    MPO-IN-7
  • HY-147692

    COX Inflammation/Immunology
    COX-2-IN-14 (化合物 2a) 是一种强效且选择性的 COX-2 (环氧化酶 -2) 抑制剂。COX-2-IN-14 在 COX-2 共晶体的活性位点上有效结合。COX-2-IN-14 在体内表现出高水平的的抗炎活性,降低小鼠耳朵水肿和髓过氧化物酶 (MPO) 活性。
    COX-2-IN-14
  • HY-N6937

    (R,R)-SDG; (R,R)-LGM2605

    Others Inflammation/Immunology
    (R,R)-亚麻木酚素 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
    (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside
  • HY-125039

    Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的,可逆的,特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤,并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成,蛋白质硝化和 LDL 氧化。
    N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide
  • HY-126758

    Apoptosis Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    Ludartin 是一种倍半萜内酯,可从植物 Artemisia carruthii wood 中分离得到。Ludartin 可降低脊髓组织中髓过氧化物酶和丙二醛的表达,增强谷胱甘肽和超氧化物歧化酶的表达。Ludartin 可抑制神经元细胞凋亡 (apoptosis)。Ludartin 可抑制肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-6 (IL-6) 的上调。Ludartin 可改善脊髓损伤大鼠的运动功能。
    Ludartin
  • HY-163332

    Glucosidase Dipeptidyl Peptidase Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease
    MPO-IN-6 (compound ADC) 是一种亲电子试剂,具有良好的抗氧化和抗炎特性。MPO-IN-6 是一种髓过氧化物酶 (MPO) 、二肽基肽酶-4 (DPP-4) 和 α-葡萄糖苷酶 (α-GD) 抑制剂,IC50 分别为 10 μM、31.02 μM 和 46.05 μM。MPO-IN-6 是一种潜在的心血管预防剂。
    MPO-IN-6
  • HY-147691

    Glutathione Peroxidase Potassium Channel Inflammation/Immunology
    MPO-IN-5 (化合物 1) 是一种有效的、不可逆的 MPO (髓过氧化物酶)抑制剂。MPO-IN-5 抑制 MPO 过氧化作用和 hERG 结合,IC50 值分别为 0.22 和 2.8 μM。MPO-IN-5 表现出快速的抑制动力学,酶失活率 (kinact/Ki) 为 23000 M−1s−1
    MPO-IN-5
  • HY-138896

    9E,11E-9-Nitro CLA

    Others Others
    (9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid (9E,11E-9-Nitro CLA) 是一种硝化脂肪酸,是由9Z、11E-CLA 暴露于酸化亚硝酸盐、过氧亚硝酸盐、气态二氧化氮或髓过氧化物酶、过氧化氢和亚硝酸盐的组合形成的。
    (9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid
  • HY-116005

    Adenosine Kinase Neurological Disease Inflammation/Immunology
    A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂,其 IC50 值为 0.47 nM,表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。
    A-286501
  • HY-103388

    COX TGF-β Receptor Glutathione Peroxidase Inflammation/Immunology
    NCX 466 是一种具有口服活性的 COX-1COX-2 抑制剂,具有抗炎和止痛效果。同时 NCX 466 可作为 NO 供体,通过改善微循环来发挥抗炎和抗氧化作用。NCX 466 能够显著降低转化生长因子-β(TGF-β)和氧化应激标志物 (如硫代巴比妥酸反应物 (TBARS) 和 8-羟基-2'-脱氧鸟苷 (8-OHdG) 的水平),并通过减少髓过氧化物酶 (MPO) 活性来降低了炎症过程中白细胞的招募,从而预防 Bleomycin (HY-108345) 诱导的小鼠肺纤维化。
    NCX 466
  • HY-N6937R

    Others Inflammation/Immunology
    (R,R)-亚麻木酚素 (Standard) (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (Standard) 是 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
    (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (Standard)
  • HY-N6937S1

    (R,R)-SDG-d6; (R,R)-LGM2605-d6

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    (R,R)-亚麻木酚素-d6 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6 是氘代标记的 (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside (HY-N6937)。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 是亚麻籽中存在的 Secoisolariciresinol diglucoside 的次要亚型。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 具有抗氧化性、清除自由基活性和 DNA- 辐射保护性。(R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside ((R,R)-SDG) 能通过抑制炎症细胞中的过氧化物酶和氯化循环来抑制髓过氧化物酶 (MPO) 的活性。
    (R,R)-Secoisolariciresinol diglucoside-d6
  • HY-N10439

    Glucosidase Inflammation/Immunology
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene (compound 1) 是一种有效的抗炎剂 (anti-inflammatory agent)。 3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对酵母 α- 葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 表现出较高的抑制活性,IC50 为 5.74 μM。在 12-O- 乙酸十四烷酚 (TPA) 诱导小鼠耳水肿模型中,3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene 对髓过氧化物酶 (MPO) 活性的抑制作用呈剂量依赖性,其 IC50 为 0.23 μmol/耳。
    3β-Acetoxy-hop-22(29)-ene
  • HY-169067

    Mtx-C

    p38 MAPK Cancer
    10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) 是一种 DNA 损伤诱导剂。10-Methoxy-canthin-6-one 通过嵌入 DNA 来促进细胞周期于 G2/M 期停滞,从而诱导急性髓性白血病细胞 (AML) 和白血病干细胞 (LSC) 的髓系分化。AML 和 LSC 细胞髓系分化表现为髓过氧化物酶CD15CD11bCD14 的表达增加,以及 p38 MAPK 的激活。10-Methoxy-canthin-6-one 可用于白血病领域的研究。
    10-Methoxy-canthin-6-one

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