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4'-Fluorouridine

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By Targets:	Apoptosis (2) DNA/RNA Synthesis (9) Drug Intermediate (1) Drug Metabolite (6) Endothelin Receptor (1) Filovirus (1) HCV (1) IFNAR (2) Isotope-Labeled Compounds (5) Nucleoside Antimetabolite/Analog (32) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Reference Standards (2) RSV (2) SARS-CoV (1) Thymidylate Synthase (1) Virus Protease (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Cardiovascular Disease (1) Infection (6) Metabolic Disease (1)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	核苷及其类似物 (28) 核苷酸及其类似物 (1) C (1) U (29) 亚磷酰胺单体 (3) G (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-146246

EIDD-2749 3 篇文献验证 4'-FlU; 4'-Fluorouridine	RSV SARS-CoV HCV	Infection
EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服研究候选剂，也适用于其他 RNA 病毒的研究。

HY-146247A

*4'-Fluorouridine* triphosphate sodium** 4'-Fluorouridine TP sodium	RSV Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection
4'-Fluorouridine triphosphate (4'-Fluorouridine TP) sodium 是一种具有生物活性的 4'-Fluorouridine (EIDD-2749) (HY-146246) 的 5'-三磷酸盐形式。4'-Fluorouridine triphosphate 可有效结合 RSV RdRP。

HY-107856R

*5-Fluorouridine* (Standard)**	Drug Metabolite Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
5-氟尿嘧啶核苷 (标准品) 5-Fluorouridine (Standard)是5-Fluorouridine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil (HY-90006) 的代谢物，是一种有效的核酶自裂解抑制剂。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合，具有抗增殖活性。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-107856

5-Fluorouridine 5 篇文献验证	Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
5-氟尿嘧啶核苷 5-Fluorouridine 是 5-fluorouracil (HY-90006) 的代谢物，是一种有效的核酶自裂解抑制剂。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合，具有抗增殖活性。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W013403

2'-Deoxy-2'-fluorouridine	IFNAR	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。

HY-138943

*5-Fluorouridine* 5'-O-β-D-galactopyranoside** 5'-O-β-D-galactosyl-5-Fluorouridine	Drug Intermediate	Cancer
5-Fluorouridine 5'-O-β-D-galactopyranoside (5'-O-β-D-galactosyl-5-fluorouridine) 是一种 5-Fluorouridine 前体，可通过酶 β-D-半乳糖苷酶转化为有效的抗肿瘤剂 5-Fluorouridine。

HY-W013403S

*2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2*	IFNAR	Infection
2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。

HY-134178S

*5-Fluorouridine* 5'-triphosphate-19F**	Isotope-Labeled Compounds	Others
5-Fluorouridine 5'-triphosphate-¹⁹F 是 ¹⁹F 标记的 5-Fluorouridine 5'-triphosphate。

HY-W784565

*5-Fluorouridine* 5'-phosphate**	DNA/RNA Synthesis	Cancer
5-Fluorouridine 5'-phosphate 是一种 ODCase (尿苷-5′-单磷酸脱羧酶) 抑制剂，对人类 ODCase 的 K_i 值为 98 µM，对甲烷自养菌 ODCase 的 K_i 值为 645 µM，5-Fluorouridine 5'-phosphate 对白血病和淋巴瘤细胞系的活性具有抑制作用，可用于抗癌领域的研究。

HY-134178S1

*5-Fluorouridine* 5'-triphosphate-13C,19F,d1**	Isotope-Labeled Compounds	Others
5-Fluorouridine 5'-triphosphate-¹³C,¹⁹F,d₁ 是氘代和 ¹³C 标记的 5-Fluorouridine 5'-triphosphate (HY-134178)。

HY-154141

3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-W765933

*5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine-13C,15N2*	Isotope-Labeled Compounds	Others
5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine。

HY-148957

5-Bromo-2′-deoxy-2′-fluorouridine	Virus Protease	Infection
5-溴-2'-脱氧-2'-氟尿苷 5-Bromo-2′-deoxy-2′-fluorouridine (Example 1) 是一种 5-卤素类似物，有潜力用作抗病毒剂。

HY-152630

3’-Deoxy-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152765

3′-Deoxy-3′-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others Cancer
3′-Deoxy-3′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W008662

2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine	Filovirus	Infection
2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。

HY-152688

3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154556

2′,3′-Dideoxy-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2′,3′-Dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-137548

2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′-氟-2′,3′-二脱氧尿苷 2′,3′-Dideoxy-3′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152783

5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154305

5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152749

2’-β-C-Methyl-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2’-β-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152439

3’-Amino-3’-deoxy-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Amino-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152803

5-Iodo-3’-deoxy-3’-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Iodo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154609

2’-Bromo-2’-deoxy-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Bromo-2’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152712

5-Bromo-3’-deoxy-3’-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-Bromo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152760

3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-41793

3'-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluorouridine 2'-Deoxy-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2'-Fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3'-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154059

*2’-Deoxy-2’-fluorouridine* 5’-monophosphate triethyl ammonium**	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154813

3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152412

3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154557

2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxy-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154304

4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154607

3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154061

2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154078

2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-164252

DMT-2'-F-U 5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-Fluorouridine	DNA/RNA Synthesis	Others
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷酸。

HY-17511

Potassium oxonate 最多引用文献 8 篇文献验证 Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium	Xanthine Oxidase	Metabolic Disease
氧嗪酸钾 Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。

HY-45492

*DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite* 2'-F-ibu-dG Phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite (2'-F-ibu-dG Phosphoramidite) 是一种可用于制备 4'-modified 2'-deoxy-2'-fluorouridine 的核苷。

HY-154080

5'-O-DMTr-2'-FU-methyl phosphonamidite	DNA/RNA Synthesis	Others
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite, 5’-O-DMTr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

HY-W009538

5'-Deoxy-5-fluorocytidine 5-Fluoro-5'-deoxycytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite	Cancer
5'-脱氧-5-氟胞苷 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W009538S

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3 5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d₃	Nucleoside Antimetabolite/Analog Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite	Cancer
5'-脱氧-5-氟胞苷-d₃ 5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d₃ 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W009538R

5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard) 5-Fluoro-5'-deoxycytidine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite	Cancer
5-F-5'-脱氧胞苷 (Standard) 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard)是 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-154555

5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-5-fluoro-uridine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-5-fluoro-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W009538S1

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 5-Fluoro-5'-deoxycytidine-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite	Cancer
5'-脱氧-5-氟胞苷-¹³C₅ 5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 ¹³C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-19514

Fosfluridine tidoxil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Fosfluridine Tidoxil 由一个特定的载体分子组成，通过磷酸基团偶联到 5-氟脲 (5-FU) 的代谢物 5-氟尿嘧啶 (5-FUrd) 上。Fosfluridine Tidoxil 是一种口服活性抗癌试剂。

HY-W726201

5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的核苷亚磷酰胺类似物。5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 有助于制作用于治疗癌症的药物的治疗性寡核苷酸。

HY-154508

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium	Nucleoside Antimetabolite/Analog Thymidylate Synthase	Cancer
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

HY-P2496

*Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor* 488-labeled**	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ET_A 和 ET_B 发挥作用。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5373

Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2	Peptides	Others
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性，并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)

HY-P2496

*Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor* 488-labeled**	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ET_A 和 ET_B 发挥作用。

HY-P5372

Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W013403S

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d2

2'-Deoxy-2'-fluorouridine-d₂ 是 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的氘代物。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是嘧啶核苷尿苷的衍生物。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，通过与病毒 RNA 结合来抑制野生型病毒的复制。含有 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 的丙型肝炎 polyU/UC RNA 链可与 RIG-I 结合，但在使用 Huh7 细胞进行的报告基因检测中不会激活 RIG-I 信号传导。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 也被用作合成呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶抑制剂的起始原料。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 在给药后可融入大鼠和土拨鼠模型的 DNA 和 RNA 中。2'-Deoxy-2'-fluorouridine 可用于抗病毒研究。

HY-134178S

*5-Fluorouridine* 5'-triphosphate-19F**
5-Fluorouridine 5'-triphosphate-¹⁹F 是 ¹⁹F 标记的 5-Fluorouridine 5'-triphosphate。

HY-134178S1

*5-Fluorouridine* 5'-triphosphate-13C,19F,d1**
5-Fluorouridine 5'-triphosphate-¹³C,¹⁹F,d₁ 是氘代和 ¹³C 标记的 5-Fluorouridine 5'-triphosphate (HY-134178)。

HY-W765933

*5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine-13C,15N2*
5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine。

HY-W009538S

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d₃ 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W009538S1

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 ¹³C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-154141

3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine		炔烃
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152688

3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154305

5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine		叠氮化物
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-152765

3′-Deoxy-3′-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3′-Deoxy-3′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W008662

2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine		核苷及其类似物 U
2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。

HY-W784565

*5-Fluorouridine* 5'-phosphate**		核苷酸及其类似物 U
5-Fluorouridine 5'-phosphate 是一种 ODCase (尿苷-5′-单磷酸脱羧酶) 抑制剂，对人类 ODCase 的 K_i 值为 98 µM，对甲烷自养菌 ODCase 的 K_i 值为 645 µM，5-Fluorouridine 5'-phosphate 对白血病和淋巴瘤细胞系的活性具有抑制作用，可用于抗癌领域的研究。

HY-154141

3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Beta-C-Ethynyl-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-152630

3’-Deoxy-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3’-Deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152688

3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154556

2′,3′-Dideoxy-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
2′,3′-Dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152783

5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
5’(R)-C-Methyl-5-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-154305

5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine		核苷及其类似物 U
5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5′-Azido-2′,5′-dideoxy-2′-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152749

2’-β-C-Methyl-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
2’-β-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152439

3’-Amino-3’-deoxy-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3’-Amino-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152803

5-Iodo-3’-deoxy-3’-fluorouridine		核苷及其类似物 U
5-Iodo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154609

2’-Bromo-2’-deoxy-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
2’-Bromo-2’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152712

5-Bromo-3’-deoxy-3’-fluorouridine		核苷及其类似物 U
5-Bromo-3’-deoxy-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152760

3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3’-Deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-41793

3'-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluorouridine 2'-Deoxy-3'-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2'-Fluorouridine		核苷及其类似物 U
3'-O-(t-Butyldimethylsilyl)-2'-deoxy-2'-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154059

*2’-Deoxy-2’-fluorouridine* 5’-monophosphate triethyl ammonium**		核苷及其类似物 U
2’-Deoxy-2’-fluorouridine 5’-monophosphate triethyl ammonium 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154813

3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3′,5′-Di-O-acetyl-2′-deoxy-2′-fluorouridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-152412

3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3’-Deoxy-3’-α-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154557

2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxy-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
2′,3′-Didehydro-2′,3′-dideoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154304

4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine		核苷及其类似物 U
4’,5’-Didehydro-2’,5’-dideoxy-2’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154607

3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluorouridine		核苷及其类似物 U
3’-Deoxy-5’-O-(4,4’-dimethoxytrityl)-3’-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154061

2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
2’,3’,5’-Tri-O-benzoyl-2’-β-C-methyl-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154078

2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine		核苷及其类似物 U
2’-O-Acetyl-5’-O-(p-toluoyl)-3’-deoxy-3’-fluoro-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-164252

DMT-2'-F-U 5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-Fluorouridine		核苷及其类似物 U
DMT-2'-F-U (5′-O-Trityl-2′-deoxy-2′-fluorouridine) 是带有 DMT 保护基团 (保护 5' 端)、F 标记的尿苷核糖核苷酸。

HY-45492

*DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite* 2'-F-ibu-dG Phosphoramidite		亚磷酰胺单体 G
DMT-2'Fluoro-DG(IB) Amidite (2'-F-ibu-dG Phosphoramidite) 是一种可用于制备 4'-modified 2'-deoxy-2'-fluorouridine 的核苷。

HY-154080

5'-O-DMTr-2'-FU-methyl phosphonamidite		亚磷酰胺单体
5’-O-DMTr-2’-FU-methyl phosphonamidite, 5’-O-DMTr-2’-deoxy-2’-fluorouridine-3’-O-(P-methyl-N,N-diisopropylamino) phosphonamidite 是一种亚磷酰胺单体，可用于寡核苷酸的固相合成。

HY-W009538

5'-Deoxy-5-fluorocytidine 5-Fluoro-5'-deoxycytidine		核苷及其类似物 C
5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-154555

5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-5-fluoro-uridine		核苷及其类似物 U
5’-O-Acetyl-2’,3’-dideoxy-2’,3’-didehydro-5-fluoro-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-19514

Fosfluridine tidoxil		核苷及其类似物 U
Fosfluridine Tidoxil 由一个特定的载体分子组成，通过磷酸基团偶联到 5-氟脲 (5-FU) 的代谢物 5-氟尿嘧啶 (5-FUrd) 上。Fosfluridine Tidoxil 是一种口服活性抗癌试剂。

HY-W726201

5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite		亚磷酰胺单体 U
5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 是一种用于寡核苷酸合成的核苷亚磷酰胺类似物。5'-DMT-5-F-2'-dU Phosphoramidite 有助于制作用于治疗癌症的药物的治疗性寡核苷酸。

HY-154508

FdUMP triethylammonium 2’-Deoxy-5-Fluorouridine 5’-phosphate triethylammonium		核苷及其类似物 U
FdUMP (triethylammonium) 是 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 的细胞内活性形式。5-FU 转运进入细胞后在多种酶的作用下转化为FdUMP。FdUMP 与胸苷酸合成酶 (thymidylate synthetase) 及其辅因子5,10-亚甲基四氢叶酸 (5,10-methylene tetrahydrofolate) 形成三元配合物抑制胸苷酸合成酶活性，进而导致 DNA 合成被抑制。

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