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RGDS

" in MCE Product Catalog:

53

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

42

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12290
    Arg-Gly-Asp-Ser
    5 篇文献验证

    RGDS peptide; Fibronectin tetrapeptide

    Integrin Inflammation/Immunology
    Arg-Gly-Asp-Ser 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
    Arg-Gly-Asp-Ser
  • HY-P2219A

    Amino Acid Derivatives Cancer
    CGGRGD TFA,一种以半胱氨酸为 N 端的 RGD 衍生物。
    CGGRGD TFA
  • HY-RS25049

    RGDS

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ralgds Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ralgds (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ralgds Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ralgds Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS11633

    RGF; RGDS; RalGEF

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RALGDS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RALGDS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RALGDS Human Pre-designed siRNA Set A
    RALGDS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18566

    Gnds; RGDS; mKIAA1308

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ralgds Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ralgds (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ralgds Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ralgds Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P2635

    Integrin Cancer
    RGDSPASSKP 是一种含有 RGDS 的纤连蛋白十肽。
    RGDSPASSKP
  • HY-12290A

    RGDS peptide TFA; Fibronectin tetrapeptide TFA

    Integrin Inflammation/Immunology
    Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整联蛋白结合序列,抑制整联蛋白受体 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特异性地结合 pro-caspase-8,pro-caspase-9 和 pro-caspase-3,但不与 pro-caspase-1 结合。
    Arg-Gly-Asp-Ser TFA
  • HY-P2219

    Amino Acid Derivatives Cancer
    CGGRGD,一种以半胱氨酸为 N 端 RGD 衍生物。
    CGGRGD
  • HY-D2439

    Fluorescent Dye Cancer
    RGD肽-肽-聚乙二醇-Cy3 RGD-PEG-Cy3 是一种结合了 Cy3 荧光染料、肽 (RGD) 和聚乙二醇 (PEG) 的荧光标记试剂。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 荧光团通常用于免疫标记、核酸标记、荧光显微镜和流式细胞术等应用。Cy3 的最大发射波长约为 562-570 nm。RGD 是一种肽序列 (CRGDKGPDCiRGD),结合 αvβ3αvβ5 整合素受体,在肿瘤新生血管发生中实现特异性肿瘤组织靶向。
    RGD-PEG-Cy3
  • HY-P1702

    Integrin Others
    GR83895 是一种基于 RGD 的肽,可抑制 ADP 诱导的人类凝胶过滤的血小板聚集 (IC50= 0.9 μM)。
    GR83895
  • HY-P3530

    Integrin Others
    G-{d-Arg}-GDSP 是一种 RGD 多肽类似物,可以结合整合素的粘附受体,抑制细胞纤维连蛋白的附着以及破骨细胞再吸收。
    G-{d-Arg}-GDSP
  • HY-P3732

    Integrin Cancer
    RGD-4C 是一种具有整合素结合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是细胞外基质蛋白的主要整合素识别位点,含有该序列的多肽可以模拟基质蛋白的识别特异性。RGD-4C 是 αv 整合素配体,可与生物活性分子偶联,在动物模型中发挥抗肿瘤作用。
    RGD-4C
  • HY-P5021

    c(RGDfE)

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) (c(RGDfE)) 是一种环状 RGD 肽,可作为共轭多功能纳米药物递送系统,将 Gemcitabine 靶向至胰腺癌细胞。Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu) 可用于癌症的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-(D-Phe)-Glu)
  • HY-P5053

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Integrin Cancer
    Galacto-RGD 是一种 RGD 类似物,可以与放射性同位素 18F 偶联,用作 α?β? 整合素选择性示踪剂。Galacto-RGD 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Galacto-RGD
  • HY-P4907

    Integrin Others
    RGD Negative Control 是 RGD (HY-P0278) 的阴性对照。
    RGD Negative Control
  • HY-P0322

    EMD 56574

    Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GRGDSPK (EMD 56574) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK 是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
    GRGDSPK
  • HY-P1408

    Integrin Cancer
    Obtustatin 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin 抑制血管生成,可用于癌症研究。
    Obtustatin
  • HY-P1740
    RGD peptide (GRGDNP)
    5 篇文献验证

    Integrin Apoptosis Caspase Inflammation/Immunology
    RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
    RGD peptide (GRGDNP)
  • HY-P0322A

    EMD 56574 TFA

    Integrin Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。 GRGDSPK TFA 是一种竞争性且可逆的抑制肽,可抑制整联蛋白-纤连蛋白结合。GRGDSPK TFA 可以用于研究整联蛋白在骨形成和吸收中的作用。
    GRGDSPK TFA
  • HY-P1740A

    Integrin Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配体相互作用的抑制剂。RGD peptide (GRGDNP) TFA 竞争性抑制 α5β1 与细胞外基质 (ECM) 的结合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通过激活增强 pro-caspase-3 激活和自动加工的构象变化来促进细胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在细胞粘附、迁移、生长和分化中起重要作用。
    RGD peptide (GRGDNP) (TFA)
  • HY-P0278A
    RGD Trifluoroacetate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Integrin Cancer
    RGD Trifluoroacetate 是一种三肽,能够有效的引起细胞黏着,定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应;RGD Trifluoroacetate 能够与 integrins 结合。
    RGD Trifluoroacetate
  • HY-P0290
    GRGDSP
    5 篇文献验证

    Integrin Cancer
    GRGDSP 是一种合成的线性RGD肽,是一种整联蛋白 (integrin) 抑制剂。
    GRGDSP
  • HY-P0278
    RGD
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    Integrin Cancer
    精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸 RGD 是一种三肽,能够有效的引起细胞黏着,定位某种特定细胞系并产生特定的细胞反应;能够与 integrins 结合。
    RGD
  • HY-P3227

    XJ735

    Integrin Inflammation/Immunology
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb) 是一种选择性 RGD 肽拮抗剂可用于肺动脉高压治疗的研究。
    Cyclo(Ala-Arg-Gly-Asp-Mamb)
  • HY-P10941

    Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽,能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化,增强细胞粘附和 FAKERK1/2 的磷酸化,从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG
  • HY-P10941A

    Integrin FAK ERK Inflammation/Immunology Cancer
    VSLRGDTRG acetate 是 cadherin 17 (CDH17) 中的 RGD 基序合成肽,能够与 α2β1 整合素结合并激活其信号通路。VSLRGDTRG acetate 通过 RGD 基序促进 β1 整合素的高亲和力构象变化,增强细胞粘附和 FAKERK1/2 的磷酸化,从而驱动肿瘤增殖和转移。VSLRGDTRG acetate 可用于结肠癌、胰腺癌等表达 CDH17 的癌症的研究。
    VSLRGDTRG acetate
  • HY-P0309

    Integrin Cancer
    Arg-Gly-Glu-Ser 是一种与 RGD 有关的多肽,是 Arg-Gly-Asp-Ser (HY-12290) 的阴性对照。
    Arg-Gly-Glu-Ser
  • HY-P0309A

    Integrin Inflammation/Immunology
    Arg-Gly-Glu-Ser TFA 是一种与 RGD 有关的多肽,是 Arg-Gly-Asp-Ser (HY-12290) 的阴性对照。
    Arg-Gly-Glu-Ser TFA
  • HY-157157

    Protein Arginine Deiminase Cancer
    PAD4-IN-3 (compound 4B) 是一种 PAD4 抑制剂,具有体内外抗肿瘤活性。PAD4-IN-3 共价连接 RGD 序列肽修饰的壳聚糖 (K-CRGDV),得到一种增强的氧化应激反应性纳米剂。K-CRGDV-PAD4-IN-3 可以主动靶向肿瘤,抑制 PAD4 活性,阻断中性粒细胞胞外陷阱(NET)的形成,以及改善肿瘤免疫微环境来响应肿瘤微环境。
    PAD4-IN-3
  • HY-P1930A

    Integrin Inflammation/Immunology
    Risuteganib hydrochloride 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib hydrochloride 是一种抗整合素,可以下调氧化应激并恢复体内平衡,并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体,以恢复视网膜的体内平衡。
    Risuteganib hydrochloride
  • HY-P1930

    Integrin Inflammation/Immunology
    Risuteganib 是合成的 RGD (精氨酰基-甘氨酰-天冬氨酸) 类肽。Risuteganib 是一种抗整合素,可以下调氧化应激并恢复体内平衡,并针对与干性老年性黄斑变性 (AMD) 有关的三种整合素受体,以恢复视网膜的体内平衡。
    Risuteganib
  • HY-P3525

    Integrin Others
    G-Pen-GRGDSPCA 是一种 αvβ3 抑制性 RGD 肽。G-Pen-GRGDSPCA 可限制血管损伤后新内膜增生和管腔狭窄,以及调节平滑肌细胞迁移和增殖。G-Pen-GRGDSPCA 可用于血管损伤修复机制的研究。
    G-Pen-GRGDSPCA
  • HY-P1408A

    Integrin Cancer
    Obtustatin triacetate 是一种具有 41 个残基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以从 Vipera lebetina obtusa 毒液中分离出来。Obtustatin triacetate 是一种有效的、选择性的整合素 α1β1 与 IV 型胶原蛋白粘附的抑制剂。Obtustatin triacetate 抑制血管生成,可用于癌症研究。
    Obtustatin triacetate
  • HY-P4320

    Integrin Cancer
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys10),一种含有环状 RGD 活性序列的十肽,是整合素 (Integrin) αIIbβ3 拮抗剂,可抑制血小板和 proMMP-13 的粘附。
    Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge: Cys1-Cys10)
  • HY-P1189

    Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3αvβ3α5β1 的拮抗剂。
    Echistatin
  • HY-P1189A

    Integrin Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Echistatin TFA 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的αIIbβ3αvβ3α5β1 的拮抗剂。
    Echistatin TFA
  • HY-P3448

    CEND-1; iRGD; LSTA1

    Integrin Complement System Cancer
    Certepetide (CEND-1) 是一种双功能环肽 (a.k.a. iRGD)。Certepetide 是一种可穿透肿瘤的多肽,其 RGD motif 可与 α-V 整联蛋白 (alphav-integrins) 相互作用,并激活神经纤毛蛋白 1 (NRP-1),从而将实体瘤微环境转化为临时活性分子管道。Certepetide 可在肿瘤中累积,可用于胰腺癌和其他实体瘤的研究。
    Certepetide
  • HY-10220

    PI3K Apoptosis Cancer
    SF1126 是双重 PI3K/BRD4 泛抑制剂,具有抗肿瘤和抗血管生成活性。SF1126 是 RGDS-缀合的 LY294002 前体,其设计为表现出增加的溶解度并与肿瘤区室内的特定整联蛋白结合。SF1126 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    SF1126
  • HY-P5038

    c(GRGDSP)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP)) 是一种含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一种合成的 α 5 β 1整联蛋白配体,可竞争性抑制 invasin (Inv) 与 Caco-2 细胞上表达的 α 5 β 1整联蛋白的结合。
    Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro)
  • HY-126039

    Integrin Cardiovascular Disease
    L-739758 是 αIIbβ3 整合素 (αIIbβ3 integrin) (血小板糖蛋白 IIb/IIIa platelet glycoprotein IIb/IIIa) 的拮抗剂。L-739758 可作为肽模拟物,通过模仿 RGD (精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸) 基序的相互作用与 αIIbβ3 整合素结合,并参与血液凝固过程。L-739758 可抑制血小板聚集,用于血栓形成研究。
    L-739758
  • HY-P0178

    Integrin Inflammation/Immunology
    LXW7 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,是一种整合素 αvβ3 抑制剂,对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50 为 0.68 μM。LXW7 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。
    LXW7
  • HY-167686

    Homopisatin

    Integrin Cardiovascular Disease
    Variabilin (Homopisatin) 是一种有效的 RGD-containing glycoprotein IIb-IIIaplatelet aggregation 拮抗剂,来自硬蜱 Dermacentor variabilis。Variabilin 能有效抑制血小板激动剂 ADP、胶原蛋白和凝血酶受体肽 SFLLRNP 诱导的血小板聚集。Variabilin 还能阻断血小板对固定 Fg 的粘附。此外,Variabilin 抑制纯化的人 GPIIb-IIIa 与固定化 Fg 的结合。
    Variabilin
  • HY-P0178A

    Integrin Inflammation/Immunology
    LXW7 TFA 是一种含 Arg-Gly-Asp (RGD) 的环状肽,是一种整合素 αvβ3 抑制剂,对 αvβ3 整联蛋白具有很高的结合亲和力,IC50 为 0.68 μM。LXW7 TFA 可增强 VEGFR-2 磷酸化和 ERK1/2 活化。具有抗炎活性。
    LXW7 TFA
  • HY-P2300

    Cyclo(RGDfC)

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
  • HY-P2300A

    Cyclo(RGDfC) TFA

    Integrin Cancer
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA 是一种对 αvβ3 具有高亲和力的环状 RGD 多肽,能够破坏细胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 抑制胚胎干细胞 (ESC) 的多能性基因表达,并在体内抑制 mESC 的致瘤潜力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA 可用于肿瘤相关的研究。
    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA
  • HY-126402

    Integrin Cancer
    Arg-Gly-Asp (RGD) 是一种合成肽,与整合素 αVβ1、αVβ3、αVβ5、αVβ6、αVβ8、α8β1 和 α5β1 的细胞粘附序列相对应。它是放射性配体和肽模拟物的组成部分,用于研究体内整合素的表达和活性。
    Arg-Gly-Asp TFA
  • HY-P1654

    Integrin Cancer
    A20FMDV2 是一种选择性 αvβ6 整合素抑制剂 (IC50: 3 nM),对 αvβ6 的活性比对其他 RGD 定向整合素 (αvβ3、αvβ5 和 α5β1) 的活性高 1,000 倍。A20FMDV2 可从口蹄疫病毒中提取。A20FMDV2 可被用于放射性标记,然后用于 αvβ6 整合素阳性肿瘤的 PET 成像。
    A20FMDV2
  • HY-134130

    Integrin Inflammation/Immunology
    Integrin modulator 1 是一种有效和选择性的 α4β1 整联蛋白激动剂,IC50 值为 9.8 nM。Integrin modulator 1 增加了 α4β1 整联蛋白介导的细胞粘附,EC50 值为 12.9 nM。
    Integrin modulator 1
  • HY-19307

    Integrin Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    SB-273005 是一种口服活性非肽类 αvβ3 整合素拮抗剂,对 αvβ3αvβ5Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.3 nM。SB-273005 阻断整合素与细胞外基质中 RGD 序列的结合。SB-273005 抑制 Rictor 磷酸化、减少 IL-10 分泌。SB-273005 抑制炎症、预防骨丢失、调控血管平滑肌功能、逆转妊娠诱导的免疫偏差。SB-273005 可用于类风湿关节炎、骨质疏松、动脉瘤的研究。
    SB-273005
  • HY-P99291

    LM 609; MEDI 523; Anti-αvβ3 Integrin Recombinant Antibody

    Integrin Apoptosis Akt Cancer
    埃达组单抗 Etaracizumab (LM 609) 是一种 αvβ3 整合素 IgG 单克隆抗体。Etaracizumab 旨在通过 NK 细胞介导的细胞毒作用靶向作用于 αvβ3+ 癌细胞。Etaracizumab 在空间上阻碍大配体进入 RGD 结合位点,但不会阻断该位点。Etaracizumab 在体外降低 p-Akt。Etaracizumab 可以降低癌细胞的增殖和侵袭能力。Etaracizumab 诱导肿瘤细胞凋亡,并抑制 αvβ3 介导的细胞粘附、内皮细胞迁移和破骨细胞介导的骨吸收。Etaracizumab 可用于卵巢癌、转移性黑色素瘤以及晚期实体瘤等癌症的抗肿瘤研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Etaracizumab

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