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2-Carboxymethyl-3-hydroxyphenylpropionyl-CoA

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By Targets:	ADC Payload (1) Apoptosis (2) ATF6 (1) Autophagy (2) Bacterial (2) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (3) CD38 (1) CFTR (2) Cholecystokinin Receptor (1) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) Endothelin Receptor (1) Ferroportin (1) GLP Receptor (2) Insulin Receptor (2) Isotope-Labeled Compounds (2) Melanocortin Receptor (1) MMP (1) Oxytocin Receptor (1) p38 MAPK (2) Parasite (1) Phospholipase (1) Somatostatin Receptor (1) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (1) α-synuclein (2)
By Research Areas:	Cancer (7) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (5) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (3)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P5112A

Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA Azido-PEG3-FLAG TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA 1 篇文献验证	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P1108

Astressin 2B 1 篇文献验证	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-CE00532

*2-Carboxymethyl-3-hydroxyphenylpropionyl-CoA* 2-Carboxymethyl-3-hydroxyphenylpropionyl-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
2-Carboxymethyl-3-hydroxyphenylpropionyl-CoA (2-Carboxymethyl-3-hydroxyphenylpropionyl-coenzyme A) 是一种酰基辅酶 A。

HY-P10828

MAPI	Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。

HY-P5112

Azido-PEG3-DYKDDDDK Azido-PEG3-FLAG	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-158104

LPPM-8	ATF6	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控，可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

HY-P2592

Ro 23-7014	Cholecystokinin Receptor	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-114118S1

Semaglutide-d8 tetraTFA	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide-d₈ tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽-d₈ Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P4895

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-17365

Octreotide acetate 最多引用文献 14 篇文献验证 SMS 201-995 acetate	Somatostatin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
醋酸奥曲肽 Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5112A

Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA Azido-PEG3-FLAG TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-P2336A

CCZ01048 TFA 3 篇文献验证	Melanocortin Receptor	Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物，与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力，K_i 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。

HY-P1108A

Astressin 2B TFA 1 篇文献验证	CFTR	Others
Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P10828

MAPI	Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。

HY-P5112

Azido-PEG3-DYKDDDDK Azido-PEG3-FLAG	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P4756

*N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-(2-Carbamoyl-ethyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P4755

*N-((RS)-2-Hydroxy-propyl)-Val-Leu-anilide*	Peptides	Others
N-((RS)-2-Hydroxy-propyl)-Val-Leu-anilide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-158104

LPPM-8	ATF6	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控，可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

HY-P1108

Astressin 2B 1 篇文献验证	CFTR	Others
Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂，对 CRF2 和 CRF1的 IC₅₀ 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-P10563

Noraramtide BHV-1100	CD38	Cancer
Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞，同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。

HY-P2592

Ro 23-7014	Cholecystokinin Receptor	Others
Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。

HY-P4521

*Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt*	MMP	Others
Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物，可用于检测 MMP12 酶活性。

HY-P3066

SKF 100398 d(CH2)5Tyr(Et)VAVP	Vasopressin Receptor	Metabolic Disease
SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物，能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。

HY-105055

Didemnin B	Peptides	Cancer
Didemnin B 是从海洋被囊动物三苯胺蓝藻中提取的一种 depsipeptide。Didemnin B 可以用于癌症的研究。

HY-125628

Kahalalide A	Endogenous Metabolite	Infection
Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物，具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注，因其潜在的药用价值。

HY-114118S1

Semaglutide-d8 tetraTFA	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Semaglutide-d₈ tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8	Isotope-Labeled Compounds GLP Receptor Insulin Receptor α-synuclein Apoptosis p38 MAPK Autophagy Bcl-2 Family	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
司美格鲁肽-d₈ Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-P10272

Rusfertide PTG-300	Ferroportin	Others
Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物，靶向并降解 ferroportin，降低血清铁和转铁蛋白饱和度，从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。

HY-P4895

(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin	Oxytocin Receptor	Neurological Disease
(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin (OVT) 是一种催产素受体拮抗剂。(d(CH2)51,Tyr(Me)2,Orn8)-Oxytocin 可用于神经系统疾病的研究。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Bacterial	Infection
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-105168

TAK 044	Endothelin Receptor	Cardiovascular Disease
TAK 044 是内皮素受体的拮抗剂。TAK 044在多种动物模型中强烈抑制了 ET 诱导的退化。TAK 044 可用于急性心肌梗死、急性肾功能衰竭、急性肝功能障碍、蛛网膜下腔出血等 ET 相关疾病的研究。

HY-17365

Octreotide acetate 最多引用文献 14 篇文献验证 SMS 201-995 acetate	Somatostatin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
醋酸奥曲肽 Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。

HY-125357

Ternatin	Peptides	Metabolic Disease
Ternatin (compound 2) 是一种环状七肽，可以从蘑菇 Coliorus versicolor 中分离出来。Ternatin 可抑制 3T3-L1 脂肪细胞中的脂肪蓄积，IC₅₀ 为 0.027 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-105055

Didemnin B	Natural Products Animals Classification of Application Fields Marine natural products Source classification Other marine organisms Disease Research Fields Cancer	Others
Didemnin B 是从海洋被囊动物三苯胺蓝藻中提取的一种 depsipeptide。Didemnin B 可以用于癌症的研究。

HY-A0248A

Polymyxin B1 1 篇文献验证	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Other Antibiotics	Bacterial
多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽，衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-114118S1

Semaglutide-d8 tetraTFA

Semaglutide-d₈ tetraTFA 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

HY-114118S

Semaglutide-d8

Semaglutide-d₈ 是氘代标记的 Semaglutide (HY-114118)。Semaglutide 是一种长效、选择性、竞争型 GLP-1R 激动剂，能透过血脑屏障。Semaglutide 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲，同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病，以及癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-P5112A

Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA Azido-PEG3-FLAG TFA		叠氮化物
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) TFA 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK TFA 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-P5112

Azido-PEG3-DYKDDDDK Azido-PEG3-FLAG		叠氮化物
Azido-PEG3-DYKDDDDK (azide-PEG3-FLAG) 是一种用于重组蛋白纯化的多功能融合标签。Azido-PEG3-DYKDDDDK 是一种点击化学试剂，它含有叠氮基团，可以与含有炔基的分子发生铜催化叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。它也可以与含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生应变促进的炔烃-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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2-Carboxymethyl-3-hydroxyphenylpropionyl-CoA

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