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ADP derivative

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134279
    8-Br-NAD+ sodium

    		Calcium Channel Others
    8-Br-NAD+ sodium 是一种 NAD+衍生物，可作为底物，转移至多样化修饰的 ADP-核糖基化分子中。
    8-Br-NAD+ sodium
  • HY-173579
    2'(3')-O-(2-Aminoethylcarbamoyl)adenosine-5'-O-diphosphate trisodium

    2'(3')-AEC-ADP trisodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2'(3')-O-(2-Aminoethylcarbamoyl)adenosine-5'-O-diphosphate (2'(3')-AEC-ADP) trisodium 是 Adenosine 5'-diphosphate (ADP) (HY-W010918) 的衍生物。
    2'(3')-O-(2-Aminoethylcarbamoyl)adenosine-5'-O-diphosphate trisodium
  • HY-131838A
    N6-4-aminobutyl-ADP trisodium

    6-AB-ADP trisodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Others
    N6-4-aminobutyl-ADP (6-AB-ADP) trisodium 是 ADP 衍生物，可作为核苷酸模拟物或偶联剂，用于标记酶（如激酶）底物、构建生物探针或功能化核苷酸链。
    N6-4-aminobutyl-ADP trisodium
  • HY-131776A
    2-Chloro-ADP sodium

    2-Chloroadenosine 5′-diphosphate sodium

    		 Adenylate Cyclase HSP Cardiovascular Disease
    2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) sodium 是一种 Adenosine 5'-diphosphate（ADP; HY-W010918）衍生物，可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。2-Chloro-ADP sodium 可抑制 Mortalin 核苷酸结合域 (NBD)，Ki 值为 45.05 μM。
    2-Chloro-ADP sodium
  • HY-131776
    2-Chloro-ADP

    2-Chloroadenosine 5′-diphosphate

    		 Adenylate Cyclase HSP Cardiovascular Disease
    2-Chloro-ADP (2-Chloroadenosine 5′-diphosphate) 是一种 Adenosine 5'-diphosphate（ADP; HY-W010918）衍生物，可诱导血小板聚集并抑制刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。2-Chloro-ADP 可抑制 Mortalin 核苷酸结合域 (NBD)，Ki 值为 45.05 μM。
    2-Chloro-ADP
  • HY-134349A
    8-PIP-NAD+ sodium

    8-Piperidino-NAD+ sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    8-PIP-NAD+ (sodium) (8-Piperidino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-PIP-NAD+ (sodium) 可用于测定聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 靶蛋白。8-PIP-NAD+ (sodium) 是一种合成环状 ADP-核糖 (cADPR) 衍生物的合成中间体。
    8-PIP-NAD+ sodium
  • HY-134305A
    8-MA-NAD+ sodium

    8-Methylamino-NAD+ sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    8-MA-NAD+ (sodium) (8-Methylamino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-MA-NAD+ (sodium) 可用于筛选类似物敏感的聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP1) 守门突变。8-MA-NAD+ (sodium) 可用于合成环状 ADP-核糖 (cADPR) 衍生物。
    8-MA-NAD+ sodium
  • HY-134382
    7-CH-dADP

    7-Deaza-2'-deoxyadenosine-5'-O-diphosphate

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-CH-dADP (7-Deaza-2'-deoxyadenosine-5'-O-diphosphate) 是核苷酸 ADP 的脱羟基和脱氨基衍生物。
    7-CH-dADP
  • HY-134382A
    7-CH-dADP trisodium

    7-Deaza-2'-deoxyadenosine-5'-O-diphosphate trisodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-CH-dADP (7-Deaza-2'-deoxyadenosine-5'-O-diphosphate) trisodium 是核苷酸 ADP 的脱羟基和脱氨基衍生物。
    7-CH-dADP trisodium
  • HY-136501
    MRS2395

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    MRS2395 是一种二戊酰衍生物，是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂。MRS2395 抑制 ADP 诱导的血小板活化，Ki 为 3.6 μM。MRS2395 在 PGE1 存在下抑制大鼠血小板中 ADP 诱导的 cAMP，IC50 为 7 µM。MRS2395 增强血小板致密颗粒释放以响应 TRAP-6。
    MRS2395
  • HY-N1717
    2-Acetylbenzoic acid

    		Platelet-activating Factor Receptor (PAFR) Cardiovascular Disease
    2-乙酰苯甲酸 2-Acetylbenzoic acid 是一种 Benzoic acid (HY-N0216) 衍生物，是一种弱的血小板聚集抑制剂。2-Acetylbenzoic acid 可抑制 Adenosine 5'-diphosphate (ADP, HY-W010918) 诱导的血小板聚集。
    2-Acetylbenzoic acid
  • HY-134300A
    8-DMA-NAD+ sodium

    8-Dimethylamino-NAD+ sodium

    		 Endogenous Metabolite Others
    8-DMA-NAD+ (sodium) (8-Dimethylamino-NAD+ (sodium)) 是信号分子和酶辅因子 NAD+ (HY-B0445) 的衍生物。8-DMA-NAD+ (sodium) 可用于筛选类似物敏感的聚[二磷酸腺苷 (ADP) -核糖] 聚合酶 1 (PARP1) 守门突变。
    8-DMA-NAD+ sodium
  • HY-134280
    8-Br-NHD+

    Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide

    		 Drug Derivative Others
    8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物，作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
    8-Br-NHD+
  • HY-135218
    AV-153

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    AV-153 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 具有抗癌活性。
    AV-153
  • HY-135218A
    AV-153 free base
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    AV-153 free base 是一种 1,4-dihydropyridine (1,4-DHP) 衍生物，具有抗突变作用。在体外人细胞内，AV-153 free base 可以插入到 DNA 的单链断裂处，减少 DNA 损伤并刺激 DNA 修复。AV-153 free base 可以与胸腺嘧啶和胞嘧啶相互作用，对聚 (ADP) 核糖基化有影响。AV-153 free base 具有抗癌活性。
    AV-153 free base
  • HY-137749A
    MANT-dADP trisodium

    2'-Deoxy-3'-MANT-ADP trisodium

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    MANT-dADP (trisodium) (2'-Deoxy-3'-MANT-ADP (trisodium)) 是一种荧光核苷酸衍生物，在 350 nm 激发下最大发射波长为 453 nm。MANT-dADP (trisodium) 可以降低表达人嘌呤能 P2Y12 受体的 CHO-K1 细胞中肌醇磷酸的形成。MANT-dADP (trisodium) 可用于研究心肌肌钙蛋白 I 与肌原纤维之间的相互作用。
    MANT-dADP trisodium
  • HY-78263
    MNS
    2 篇文献验证

    NSC 170724; 5-(2-Nitrovinyl)benzodioxole

    		 Src Syk NOD-like Receptor (NLR) Integrin Cancer
    MNS (NSC 170724) 是 β-硝基苯乙烯衍生物，是一种口服活性的酪氨酸激酶抑制剂和广谱抗血小板活性分子。MNS 抑制 Src、Syk 和 FAK，IC50 分别为 27.3、2.8 和 97.6 μM。MNS 抑制 NLRP3 炎症小体 和 β1 整合素。MNS 完全抑制 U46619、ADP、花生四烯酸、胶原和凝血酶诱导的血小板聚集，IC50 值分别为 2.1、4.1、5.8、7.0 和 12.7 μM。MNS 对多种细胞具有细胞毒性。
    MNS

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