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AMI

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19

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18962
    AMI-1
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
    AMI-1
  • HY-18962A
    AMI-1 free acid
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
    AMI-1 free acid
  • HY-100971
    Spiramide

    AMI-193

    		 5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    Spiramide (AMI-193) 是一种有效和选择性的 5-HT2 和 dopamine D2 受体拮抗剂，Ki 值分别为 2 nM 和 3 nM。Spiramide 对 5-HT2 受体的选择性与 5-HT1C 受体 (Ki=4300 nM) 相比大于 2000 倍。Spiramide 具有抗精神病活性。
    Spiramide
  • HY-112205
    RR-11a
    2 篇文献验证

    		 Legumain Cancer
    RR-11a是人工合成的天冬酰胺酰内肽酶 Legumain 抑制剂 (IC50=31-55 nM)。RR-11a 可用于癌症和急性心肌梗死 (AMI) 的研究。
    RR-11a
  • HY-10081
    GS-6201
    1 篇文献验证

    CVT-6883

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。
    GS-6201
  • HY-18962R
    AMI-1 (Standard)

    		Histone Methyltransferase Cancer
    AMI-1 (Standard) 是 AMI-1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMI-1 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
    AMI-1 (Standard)
  • HY-164456
    AMI-408

    		Histone Methyltransferase Cancer
    AMI-408 是一种 PRMT1 抑制剂。AMI-408 可以降低 MLL-GAS7 白血病细胞中的 H4R3me2as 水平。
    AMI-408
  • HY-18962AR
    AMI-1 free acid (Standard)

    		Histone Methyltransferase Cancer
    AMI-1 (free acid) (Standard) 是 AMI-1 (free acid) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。AMI-1 free acid 是一种有效的，细胞渗透性的，可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 free acid 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用[1]
    AMI-1 free acid (Standard)
  • HY-N3606
    Cnidioside B methyl ester

    		Others Others
    Cnidioside B methyl ester 是一种糖苷类化合物，可以从 Ami mjus L 中分离得到。
    Cnidioside B methyl ester
  • HY-152810
    2-Amino-9-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2-Ami no-9-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2-Amino-9-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine
  • HY-P99645
    Goflikicept

    RPH 104

    		 Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Goflikicept (RPH 104) 是一种融合蛋白，可选择性结合并灭活循环中的 IL-1β 和 IL-1α。Goflikicept 具有研究 ST 段抬高心肌梗死 (STEMI) 的潜力。
    Goflikicept
  • HY-17369R
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)

    L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-17369B
    Tirofiban
    3 篇文献验证

    L700462; MK383

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban
  • HY-17369A
    Tirofiban hydrochloride

    L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride
  • HY-17369BR
    Tirofiban (Standard)

    L700462 (Standard); MK383 (Standard)

    		 Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban (Standard)
  • HY-17369
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
    3 篇文献验证

    L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

    		 Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂，能抑制纤维蛋白原与该受体结合，具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤，从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
  • HY-B0076
    Bisoprolol hemifumarate
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
    半富马酸比索洛尔 Bisoprolol hemifumarate 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol hemifumarate 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
    Bisoprolol hemifumarate
  • HY-129029R
    Bisoprolol (Standard)

    		Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    比索洛尔 (Standard) Bisoprolol (Standard)是 Bisoprolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
    Bisoprolol (Standard)
  • HY-129029
    Bisoprolol
    最多引用文献
    6 篇文献验证

    		 Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    比索洛尔 Bisoprolol 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 β1 肾上腺素受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，对 β2 受体的活性很小。Bisoprolol 可用于高血压，冠状动脉疾病和稳定的心室功能障碍的研究。
    Bisoprolol

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