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Acute inflammatory brain injury

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抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2909
    Aurantiamide

    		NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂，具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路，减轻肾组织炎症和氧化应激，发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化，并抑制 NLRP3 激活，而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型，和高血压模型中，均具有体内抑制效力。
    Aurantiamide
  • HY-114869
    DPQ
    1 篇文献验证

    		 PARP Neurological Disease
    DPQ 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ
  • HY-176222
    IRF1 antagonist 1

    		Caspase Inflammation/Immunology
    IRF1 antagonist 1 (8003-3282) 是有效的 IRF1 (表达干扰素调节因子) 拮抗剂，具有抗炎活性。IRF1 antagonist 1 可维护血脑屏障完整性，减轻脑水肿，IRF1 antagonist 1 可改善急性创伤性脑损伤 (TBI) 小鼠模型的神经系统预后。
    IRF1 antagonist 1
  • HY-161835
    SR140333B

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    SR140333B 是一种选择性的 NK1 受体抑制剂，能可降低大鼠中 LPS (HY-D1056) 诱导的发热，减少 LPS 引起的脑组织变化。
    SR140333B
  • HY-W424851
    DPQ hydrochloride

    6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride

    		 PARP Infection Inflammation/Immunology
    DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂，可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗，从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ hydrochloride
  • HY-160637
    Lp-PLA2-IN-17

    		Phospholipase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Lp-PLA2-IN-17 (Compound 39) 是 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2-IN-17 可以用于研究涉及到氧化的脂质在 Lp-PLA2 的参与下水解成为两个炎症特性物质这一过程的病症。
    Lp-PLA2-IN-17

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