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Akt1-IN-1

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-146459
    Akt1-IN-1

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-1 (compound 5b) 是一种有效的 Akt1 抑制剂，对 MIA Paca-2 细胞的 IC50 为 18.79 nM。Akt1-IN-1 不具有明显的致畸性、肝毒性和心脏毒性 (有害作用剂量大于 100 µM)。Akt1-IN-1 可用于抗癌研究。
    Akt1-IN-1
  • HY-169960
    2DII

    		mTOR Cancer
    2DII 是一种有效且选择性的 mTORC2 抑制剂。2DII 选择性地结合 mSin1 PH 结构域并降低 AKT1 的磷酸化表达。
    2DII
  • HY-119016
    SK1-I
    1 篇文献验证

    BML-258

    		 SphK CaMK Cancer
    SK1-I (BML-258) 是鞘氨醇的类似物，是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂，Ki 值为 10 μM。SK1-I 对 SPHK2，PKCα，PKCδ，PKA，AKT1，ERK1，EGFR，CDK2，IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
    SK1-I
  • HY-N1401
    20(R)-Ginsenoside Rh2
    1 篇文献验证

    		 MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2
  • HY-154960
    Tubulin/AKT1-IN-1

    		Akt Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin/AKT1-IN-1 (Compound D1-1) 是微管蛋白聚合和 AKT 通路活化的抑制剂。Tubulin/AKT1-IN-1 显著抑制 H1975 细胞的增殖和迁移，轻度诱导其凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
    Tubulin/AKT1-IN-1
  • HY-RS00545
    AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 AKT1S1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A
    AKT1S1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148868
    Akt1&PKA-IN-1

    		Akt PKA CDK Others
    Akt1&PKA-IN-1 是一种有效的 Akt/PKA 双重抑制剂，对 PKAa、Akt 和 CDK2 的 IC50 值分别为 0.03、0.11 μM 和 9.8 μM。Akt1&PKA-IN-1 对细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 具有选择性。
    Akt1&PKA-IN-1
  • HY-N1401R
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)

    		Reference Standards MMP Apoptosis HSV Infection Inflammation/Immunology Cancer
    20(R)-人参皂苷Rh2 (Standard) 20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)是 20(R)-Ginsenoside Rh2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2 可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。
    20(R)-Ginsenoside Rh2 (Standard)
  • HY-148868A
    Akt1&PKA-IN-2

    		Akt CDK Cancer
    Akt1&PKA-IN-2 ((R)-29) 是一种具有周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 选择性的酰胺类 PKB/AKT 抑制剂。Akt1&PKA-IN-2 抑制 AKT1、PKAa 和 CDK2a，IC50 值分别为 0.007 µM、0.01 µM 和 0.69 µM。
    Akt1&PKA-IN-2
  • HY-175848
    NSC 850745

    		c-Met/HGFR STAT Apoptosis Akt VEGFR Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Cancer
    NSC 850745 是一种选择性且强效的 c-Met/STAT3 抑制剂，其 IC50 值分别为 210 nM 和 670 nM。NSC 850745 能够抑制细胞增殖，诱导 G2/M 期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。NSC 850745 可下调 AKT-1、VEGF 和 Bcl-2 的表达，并下调 p53、Bax 和 caspase 的表达。NSC 850745 可用于癌症研究，如白血病和结肠癌。
    NSC 850745
  • HY-137458A
    Vevorisertib trihydrochloride

    ARQ 751 trihydrochloride

    		 Akt Cancer
    Vevorisertib (ARQ 751) trihydrochloride 是选择性、变构、pan-AKT 和 AKT1-E17K 突变抑制剂，可有效抑制 AKT 的磷酸化。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1 和 AKT1-E17K 的 Kd 值分别为 1.2 nM 和 8.6 nM。Vevorisertib trihydrochloride 对 AKT1、AKT2 和 AKT3 的 IC50 值分别为 0.55、0.81 和 1.3 nM。 Vevorisertib trihydrochloride 可用于癌症的研究。
    Vevorisertib trihydrochloride
  • HY-161438
    Akt1-IN-3

    		Akt Cancer
    Akt1-IN-3 (Compd 7) 是 AKT1 的抑制剂。Akt1-IN-3 抑制 AKT1- E17K，IC50 < 15 nM。
    Akt1-IN-3
  • HY-E70786
    AKT1 E17K Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Akt Cancer
    AKT 是一种致癌蛋白激酶，调节细胞迁移、增殖、分化、凋亡和代谢等重要功能。哺乳动物细胞的特征是表达三种不同的 Akt 亚型：Akt1、Akt2 和 Akt3。AKT1 E17K 是 AKT1 的突变体。AKT1 E17K Recombinant Human Active Protein Kinase 是通过表达 AKT1 E17K 蛋白获得的。
    AKT1 E17K Recombinant Human Active Protein Kinase

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