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抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

8

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W005255
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (3HPPA) 是一种血管内皮依赖性一氧化氮 (NO) 释放促进剂和内皮型一氧化氮合酶 (eNOS) 激活剂。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 激活 eNOS 介导血管平滑肌松弛，并增强内皮细胞 NO 合成，诱导血管舒张，降低外周血管阻力。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 在自发性高血压大鼠 (SHR) 中可剂量依赖性降低收缩压和舒张压，且不影响心脏收缩力或心率。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有抗高血压和血管保护作用，可用于心血管疾病防治的研究。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid
  • HY-W103372
    Vasorelaxant agent-2

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Vasorelaxant agent-2 (Compound 8h) 靶向 α1A-肾上腺素受体 (α1A-adrenergic receptor)，亲和力为 pD2=5.4。Vasorelaxant agent-2 在大鼠主动脉环中表现出血管扩张活性，EC50 为 0.79 μM。
    Vasorelaxant agent-2
  • HY-103291
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 是 B1 receptor 的激动剂。Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 与人重组白细胞介素-1 β (IL-1 β) 一起孵育时选择性放大兔主动脉环收缩反应。
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin
  • HY-N9005
    Dysolenticin J

    		Others Cardiovascular Disease
    Dysolenticin J 对主动脉环具有有效的血管舒张作用。Dysolenticin J 是一种生物碱，可从 Dysoxylum lenticellatum 中分离出来。
    Dysolenticin J
  • HY-129665
    GS-389

    (±)-O,O-Dimethylcoclaurine

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。
    GS-389
  • HY-N15186
    Gymnoascolide A

    		Fungal Cardiovascular Disease
    Gymnoascolide A 是一种真菌代谢物，可在 M. filamentosa 中被发现，具有血管扩张活性。Gymnoascolide A 在 1 µM 的浓度下能在分离的大鼠主动脉环中抑制钙引起的收缩。
    Gymnoascolide A
  • HY-W005255R
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    3-(3-羟基苯基)丙酸 (Standard) 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)是 3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 是由人体微生物区系形成的黄酮类代谢产物。3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid 具有舒张血管的活性。
    3-(3-Hydroxyphenyl)propionic acid (Standard)
  • HY-N13614
    Centaurein

    		Bacterial IFNAR Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) NF-κB Infection Inflammation/Immunology
    Centaurein 是一种黄酮类化合物并且是 IFN-γ 启动子增强剂。Centaurein 可上调 NFAT 和 NF-κB 增强子的活性。Centaurein 能显著提升 T 细胞 和 NK 细胞中 IFN-γ 的表达水平，并增加小鼠血清中的 IFN-γ 浓度。Centaureidin 可完全松弛大鼠完整主动脉环的收缩。Centaurein 能有效保护小鼠抵御李斯特菌 (Listeria) 感染[1][2][3][4]。
    Centaurein
  • HY-117568
    A-80b

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    A-80b 是一种吡嗪基 [4,5-b] 吲哚衍生物。A-80b 显示降压活性，可用于动脉高血压的研究。
    A-80b
  • HY-161836
    α2AR agonist 1

    		Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    α2AR agonist 1 (compound S6a) 是一种含吗啉嘧啶酮，是 α2-肾上腺素受体 (α2AR) 的激动剂。α2AR agonist 1 诱导苯肾上腺素 (HY-B0769；pEC50=6.81) 导致的预收缩的主动脉环出现浓度依赖性的舒张作用。α2AR agonist 1 可增加 HUVEC 中的 NOx 和 NO 水平。
    α2AR agonist 1
  • HY-108518
    SB-772077B dihydrochloride

    		ROCK Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    SB-772077B dihydrochloride 是一种口服活性基于氨基呋喃的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，ROCK1 和 ROCK2 的 IC50 值分别为 5.6 nM、6 nM。SB-772077B dihydrochloride 减少炎症细胞因子 (TNF-α 和 IL-6)。SB-772077B dihydrochloride 舒张主动脉环，降低血压。SB-772077B dihydrochloride 可用于炎症性疾病研究。
    SB-772077B dihydrochloride
  • HY-Y0337A
    L-Cysteine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    		 Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-半胱氨酸盐酸盐 L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride
  • HY-105572
    Moveltipril calcium

    MC-838 calcium

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。
    Moveltipril calcium
  • HY-165537
    Siphonaxanthin

    		FGFR Apoptosis Bcl-2 Family Caspase TNF Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Siphonaxanthin 是一种类酮胡萝卜素，具有抗血管生成和抗炎活性，在绿藻中发现。Siphonaxanthin 上调死亡受体5 (DR5)，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，降低 Bcl-2 的表达，激活 caspase-3。Siphonaxanthin 也是 FGFR-1 的抑制剂。Siphonaxanthin 抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 的增殖、迁移和管状形成，以及大鼠主动脉环微血管的生长。Siphonaxanthin 有望用于癌症、糖尿病视网膜病变、类风湿关节炎等疾病的研究。
    Siphonaxanthin
  • HY-Y0337AR
    L-Cysteine hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    L-半胱氨酸盐酸盐 (Standard) L-Cysteine (hydrochloride) (Standard)是 L-Cysteine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Cysteine hydrochloride 是具有口服活性的条件必需氨基酸 (essential amino acid)，是硫化氢 (H2S)、谷胱甘肽和牛磺酸等生物活性分子的前体。L-Cysteine hydrochloride 能抑制胃饥饿素 (ghrelin)，降低啮齿动物的食欲。L-Cysteine hydrochloride 通过破坏细胞结构和抗氧化系统平衡抑制 Aspergillus flavus 生长和 AFB 合成。L-Cysteine hydrochloride 增强大鼠主动脉环对 NO 的松弛反应，降低对内皮源性松弛因子 (EDRF) 的反应。
    L-Cysteine hydrochloride (Standard)
  • HY-117991
    DW10075

    		VEGFR Cancer
    DW10075 是一种的高度选择性、口服有效的 VEGFR 抑制剂，靶向 VEGF/VEGFR 通路。DW10075 能够选择性抑制 VEGFR-1、VEGFR-2 和 VEGFR-3，而对 FGFR 和 PDGFR 无影响。DW10075 能够抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 增殖、迁移和管状形成。并且，DW10075 在大鼠主动脉环模型和鸡胚绒毛膜模型中都抑制血管生成。DW10075 还对人癌细胞系表现出抗增殖活性，对 U87-MG人类胶质母细胞瘤细胞和 A375 黑色素瘤细胞的 IC50s 分别为 2.2 μM 和 22.2 μM。在裸鼠 U87-MG 异种移植肿瘤模型中，DW10075 (po) 显著抑制肿瘤生长，并降低了肿瘤组织中 CD31 和 Ki67 的表达。
    DW10075

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