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Associated Glaucoma

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14227
    LIMK-IN-1

    		LIM Kinase (LIMK) ROCK Others
    化合物LIMK-IN-22J LIMK-IN-1 是一种 LIM-Kinase (LIMK) 抑制剂，对 LIMK1 和 LIMK2 的 IC50 分别为 0.5 nM 和 0.9 nM。LIMK-IN-1 可用于高眼压和相关的青光眼研究。
    LIMK-IN-1
  • HY-W012168
    4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid

    		Carbonic Anhydrase Cancer
    4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid 是人碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的抑制剂，靶向胞质亚型 hCA I 和 hCA II（青光眼相关），以及跨膜亚型 hCA IV 和 hCA IX（肿瘤缺氧诱导相关）。
    4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid
  • HY-12659
    LX7101
    2 篇文献验证

    		 LIM Kinase (LIMK) ROCK PKA Endocrinology
    LX7101 是一种有效的 LIM 激酶、ROCK 和 PKA 抑制剂，对 LIMK1、LIMK2、ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 24 nM、1.6 nM、10 nM 和 <1 nM。LX7101 在 2 μM ATP 下对 LIMK2 具有显著的选择性，对 LIMK2 和 LIMK1 的 IC50 值分别为 4.3 nM 和 32 nM。LX7101 具有用于眼高压和相关青光眼研究的潜力。
    LX7101
  • HY-12798
    Netarsudil

    AR-13324

    		 Monoamine Transporter ROCK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Netarsudil (AR-13324) 是一种 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET) 的可逆抑制剂。Netarsudil 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
    Netarsudil
  • HY-12798B
    Netarsudil hydrochloride

    AR-13324 hydrochloride

    		 ROCK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    盐酸奈他地尔 Netarsudil (AR-13324) hydrochloride 是一种 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET) 的可逆抑制剂。Netarsudil hydrochloride 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil hydrochloride 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
    Netarsudil hydrochloride
  • HY-12798A
    Netarsudil dimesylate

    AR-13324 dimesylate

    		 ROCK Cardiovascular Disease Neurological Disease
    奈他地尔甲磺酸 Netarsudil (AR-13324) dimesylate 是一种 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK I 和 ROCK II) 的竞争性抑制剂，以及去甲肾上腺素转运体 (NET) 的可逆抑制剂。Netarsudil dimesylate 通过抑制 ROCK 使小梁网细胞松弛、episcleral 静脉扩张，从而增加房水 (aqueous humor) 外流易度，同时抑制 NET 减少房水生成来降低眼压。Netarsudil dimesylate 主要用于高眼压症和原发性开角型青光眼的研究。
    Netarsudil dimesylate
  • HY-W074975
    CL 5343

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。
    CL 5343
  • HY-B0553S
    Methazolamide-d6

    L584601-d6

    		 Isotope-Labeled Compounds Carbonic Anhydrase Inflammation/Immunology
    醋甲唑胺 d6 Methazolamide-d6 是 Methazolamide 的氘代物。Methazolamide (L584601) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki 为 14 nM。Methazolamide 是一种降低眼压的活性分子，可以降低青光眼和其他眼病引起的眼压升高。
    Methazolamide-d6
  • HY-12659B
    LX7101 monohydrochloride

    		LIM Kinase (LIMK) ROCK PKA Endocrinology
    LX7101 monohydrochloride 是一种有效的 LIM 激酶、ROCK 和 PKA 抑制剂，对 LIMK1、LIMK2、ROCK2 和 PKA 的 IC50 分别为 24 nM、1.6 nM、10 nM 和 <1 nM。LX7101 monohydrochloride 在 2 μM ATP 下对 LIMK2 具有显著的选择性，对 LIMK2 和 LIMK1 的 IC50 值分别为 4.3 nM 和 32 nM。LX7101 monohydrochloride 具有用于眼高压和相关青光眼研究的潜力。
    LX7101 monohydrochloride
  • HY-142778
    Lp-PLA2-IN-10

    		Phospholipase Neurological Disease Metabolic Disease
    Lp-PLA2-IN-10 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的有效抑制剂。Lp-PLA2 以前称为血小板活化因子乙酰水解酶 (PAF-AH)，是一种参与脂蛋白脂质或磷脂水解的磷脂酶 A2。Lp-PLA2-IN-10 具有研究神经退行性相关疾病，如阿尔茨海默病(AD)、青光眼、年龄相关的黄斑变性 (AMD)，或者包括动脉粥样硬化等心血管疾病的潜力 (信息摘自专利 WO2022001881A1，化合物 4)。
    Lp-PLA2-IN-10

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