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Balb/C mice

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169120

    Telomerase Cancer
    FKB04 是一种端粒重复结合因子2 (TRF2) 抑制剂,通过破坏肝癌细胞中的端粒维持机制,导致 T 环缺陷,来诱导端粒缩短和细胞衰老来,进而发挥其抗肿瘤活性。同时,FKB04 可抑制人肝癌异种移植小鼠模型 (将 Huh-7 细胞植入 BALB/c 小鼠) 的肿瘤生长。FKB04 可用于肝癌领域的研究。
    FKB04
  • HY-176347S

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Alpha Feto Protein, Arg-13C36, 15N4, Lys-13C6, 15N213C- 和 15N-标记的 Alpha Feto Protein。
    Alpha Feto Protein, Arg-13C6,15N4, Lys-13C6,15N2
  • HY-169928

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    WRN inhibitor 14 (compound S35) 是一种具有抗癌活性的口服 WRN 抑制剂。WRN 抑制剂 14 可抑制 BALB/c 裸鼠 SW48 异种移植模型中的肿瘤生长。
    WRN inhibitor 14
  • HY-146495

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-19 (Compound 1c) 是一种抗结核剂。Antitubercular agent-19 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: <0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-19 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和相对较高的急性致死毒性。
    Antitubercular agent-19
  • HY-170933

    SGK Cancer
    SGK1-IN-6 (compound 12f) 是一种 SGK1 抑制剂,IC50 值为 0.39 μM。SGK1-IN-6 在 BALB/c 裸鼠的 PC3 异种移植模型中抑制肿瘤生长,且未引起任何可观察到的毒性。
    SGK1-IN-6
  • HY-170773

    Bacterial Infection
    Mtb-IN-9 (Compound M1) 是一种特定的 Mtb 抑制剂,能够抑制 MtbFadD32MtbFadD28 的活性。 Mtb-IN-9 在 BALB/c 小鼠的慢性感染模型中降低了感染的巨噬细胞中 Mtb 的存活率,并减少了 Mtb 负担和结核肉芽肿。 Mtb-IN-9 有望用于结核病的研究。
    Mtb-IN-9
  • HY-146496

    Bacterial Infection
    Antitubercular agent-20 (Compound 2d) 是一种具有口服或性的抗结核剂。Antitubercular agent-20 对 MTB H37Rv 和 MDR-MTB 具有良好的抗结核活性 (MIC: <0.016 µg/ml)。Antitubercular agent-20 在 BALB/c 小鼠中具有较低的细胞毒性和较好的耐受性。
    Antitubercular agent-20
  • HY-146505

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    Tubulin polymerization-IN-6 (化合物 5f) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,其IC50 为 1.09 μM。Tubulin polymerization-IN-6 抑制细胞迁移和管的形成,并有助于抗血管生成。Tubulin polymerization-IN-6 可显著抑制 HT29 移植 Balb/c 裸鼠肿瘤生长。
    Tubulin polymerization-IN-6
  • HY-N15846

    Drug Derivative Infection Inflammation/Immunology
    VSA 1 是一种半合成的 QS-21 (HY-101092) 类似物,是一种皂苷佐剂。VSA 1 可增强 BALB/c 小鼠的抗原特异性 IgG1 和 IgG2a 免疫应答,提示存在混合 Th1/Th2 免疫应答。VSA 1 可显著提高初次免疫后的疫苗效力,并增强同源保护。
    VSA 1
  • HY-123237

    c-Met/HGFR FLT3 Trk Receptor Apoptosis Autophagy Cancer
    KRC-108 是一种具有口服活性的,氨基吡啶类多激酶抑制剂,对 c-Metc-Met M1250Tc-Met Y1230DRonFlt3TrkAIC50 分别为 80 nM、23 nM、3 nM、70 nM、30 nM、39 nM。KRC-108 可诱导细胞周期停滞、凋亡自噬。KRC-108 在无胸腺 BALB/c nu/nu 小鼠的 HT29 结直肠癌、NCI-H441 肺癌异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    KRC-108
  • HY-165484

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    AVP-13358 是一种具有口服活性的 IgE 抑制剂,可有效抑制免疫球蛋白 E (IgE) 介导的免疫反应,在 BALB/c 小鼠体内和体外对 IgEIC50 分别为 8 和 3 nM。AVP-13358 可直接作用于 T 细胞,抑制 IL-4IL-5IL-13 的产生与释放。AVP-13358 也靶向抑制其他在过敏反应发展中重要的标志物,包括人单核细胞中的 B 细胞 IgE 受体 (CD23),以及小鼠 B 细胞中的 CD23IL-4 受体。AVP-13358 可用于抗过敏反应的研究。
    AVP-13358
  • HY-P990215

    Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse IL-27 p28 Antibody (MM27.7B1) 是一种源自小鼠的抗小鼠 IL-27 p28 IgG2a κ 型抗体抑制剂。Anti-Mouse IL-27 p28 Antibody (MM27.7B1) 可以中和 IL-27。Anti-Mouse IL-27 p28 Antibody (MM27.7B1) 可以延缓 BALB/c 心脏移植小鼠模型在鼠抗胸腺细胞球蛋白 (mATG) 处理后 IL-27 介导的 CD8 阳性 T 细胞重建。
    Anti-Mouse IL-27 p28 Antibody (MM27.7B1)
  • HY-15616

    Melanocortin Receptor Cancer
    BMS-470539 是一种合成的 MC-1R 激动剂,具有强大的抗炎特性。BMS-470539 选择性地激活人类和鼠类 MC-1R,EC50 值分别为 16.8 nM 和 11.6 nM。体外研究表明,BMS-470539 能够剂量依赖性地抑制表达 MC-1R 的人类黑色素瘤细胞中 TNF-alpha 诱导的 NF-kB 激活。在体内,给 BALB/c 小鼠皮下注射 BMS-470539 可有效抑制 LPS 诱导的 TNF-alpha 产生,ED50 约为 10 μmol/kg,药效学半衰期约为 8 小时。它还显著减少了肺部炎症模型中的白细胞浸润,减轻了迟发型超敏反应模型中的爪肿胀,突出了其通过 MC-1R 调节作为抗炎剂的功效。
    BMS-470539

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