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CA IV

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8

抑制剂 & 激动剂

3

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-157131
    TRPV2-selective blocker 1

    		TRP Channel Neurological Disease
    TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂，IC50 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca2+ 流入巨噬细胞，并抑制巨噬细胞吞噬作用。
    TRPV2-selective blocker 1
  • HY-W074975
    CL 5343

    5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide

    		 Carbonic Anhydrase Cancer
    CL 5343 (5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide) 是一种碳酸酐酶 (Carbonic Anhydrase) B 和 I、II、IV 和 VII 亚型的选择性抑制剂。CL 5343 对 hCA II 的 Ki 为 7.9 nM。CL 5343 可作为 CA9 配体，以实现将 Maytansine 靶向递送到 SKRC52 肾癌细胞的细胞膜上。CL 5343 可用于开发与 CA 过度活跃相关疾病 (如青光眼、癫痫和癌症) 治疗药物的研究。
    CL 5343
  • HY-11000A
    CaMKP inhibitor sodium

    		Phosphatase CaMK Cancer
    CaMKP inhibitor sodium (compound 5) 是 Ca(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMKP) 及其核亚型 (CaMKP-N) 的抑制剂 (IC50: 6.4 μM, CaMKP; 6.6 μM, CaMKP-N)。CaMKP 是一种 Ser/Thr 蛋白磷酸酶，可通过去磷酸化钙调蛋白依赖性蛋白激酶 (CaMK) 级联 CaMKI、II 和 IV。CaMKP inhibitor sodium 抑制 CaMKP 介导的 phospho-CaMKI 水解，不影响蛋白磷酸酶 2C (PP2C) 和钙调磷酸酶 (CaN) 水平。
    CaMKP inhibitor sodium
  • HY-RS01770
    CA4 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CA4 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CA4 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CA4 Human Pre-designed siRNA Set A
    CA4 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W424792A
    O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride

    		Carbonic Anhydrase Drug Metabolite Neurological Disease
    O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride (compound 6a) 是 Brinzolamide 的活性代谢物，是一种碳酸酐酶 (carbonic anhydrase (CA)CA II 的 Kd 为 0.136 nM，对 CA IV 的 IC50 为 165 nM。
    O-Desmethyl Brinzolamide hydrochloride
  • HY-151578
    DPP IV/hCA II-IN-1

    		Dipeptidyl Peptidase Carbonic Anhydrase Metabolic Disease
    DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC50 值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 Ki 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。
    DPP IV/hCA II-IN-1
  • HY-151472
    hCAIX/XII-IN-6

    		Carbonic Anhydrase Infection
    hCAIX/XII-IN-6 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有口服活性。hCAIX/XII-IN-6 抑制人 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 和 XII，Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM，4.1 nM 和 7.7 nM。hCAIX/XII-IN-6 可用于类风湿关节炎（RA）的研究。
    hCAIX/XII-IN-6
  • HY-134043
    Chlorthalidone Impurity G

    Chlorthalidone EP Impurity G

    		 Carbonic Anhydrase Cardiovascular Disease
    氯噻酮EP杂质G；3-(3,4-二氯苯基)-3-羟基-1-异吲哚啉酮 Chlorthalidone Impurity G (Chlorthalidone EP Impurity G) 是氯噻酮商业制剂中发现的一种潜在杂质，具有中等抗高血压作用。氯噻酮是一种噻嗪类利尿剂，可抑制肾脏远曲小管中的 Na+/Cl- 共转运蛋白，从而阻止钠和氯的重吸收，导致血浆量和心输出量减少。它还抑制碳酸酐酶 (CA)，包括同工酶 CAVB、VII、IX、XII 和 XIII (Kis=2.8-23 nM) 以及较小程度上的 CAI、CAII、IV、VA 和 VI (Ki=138-1,347 nM)，介导血管扩张活性。
    Chlorthalidone Impurity G

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