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CHA

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28

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

10

多肽产品

2

重组蛋白

9

点击化学

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-18939
    N6-Cyclohexyladenosine
    2 篇文献验证

    CHA

    Adenosine Receptor PI3K Akt Epigenetic Reader Domain Neurological Disease Cancer
    N6-Cyclohexyladenosine 是一种选择性的腺苷 A1 (adenosine A1) 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。N6-Cyclohexyladenosine 增强 PI3K/Akt/CREB/BDNF 轴的活化。N6-Cyclohexyladenosine 促进髓鞘再生、诱导睡眠、改善 3-NP 诱发的亨廷顿舞蹈症。N6-Cyclohexyladenosine 可用于肝癌研究。
    N6-Cyclohexyladenosine
  • HY-P6027A

    Fluorescent Dye Others
    H-D-CHA-Ala-Arg-pNA diacetate 是 H-D-CHA-Ala-Arg-pNA (HY-P6027) 的二乙酸盐形式。H-D-CHA-Ala-Arg-pNA diacetate 是酰胺分解测定的显色底物。
    H-D-CHA-Ala-Arg-pNA diacetate
  • HY-W011000

    Amino Acid Derivatives Others
    Fmoc-Cha-OH 是一种丙氨酸衍生物。
    Fmoc-Cha-OH
  • HY-151661

    L-azidovaline (CHA)

    ADC Linker Others
    N3-L-Val-OH (CHA) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂,缬氨酸衍生物。N3-L-Val-OH (CHA) 也可以作为 Valaciclovir (Valacyclovir) 的合成中间体。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-L-Val-OH (CHA)
  • HY-P1390

    Vasopressin Receptor Endocrinology
    d[Cha4]-AVP 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂,对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。
    d[Cha4]-AVP
  • HY-P5506

    Complement System Others
    C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM),从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽,具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用,从而激活受体。
    C5a Receptor agonist, W5Cha
  • HY-RS14311

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    TCFL5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 TCFL5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    TCFL5 Human Pre-designed siRNA Set A
    TCFL5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P4040

    HCV Protease Infection Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。
    Ac-D-DGla-LI-Cha-C
  • HY-P1390A

    Vasopressin Receptor Endocrinology
    d[Cha4]-AVP TFA 是一种有效的选择性加压素 (AVP) V1b 受体激动剂,对人 V1b 受体的 Ki 为 1.2 nM。d[Cha4]-AVP TFA 对 V1b 受体的选择性高于对人类 V1a 受体、V2 受体和催产素受体。
    d[Cha4]-AVP TFA
  • HY-P6027

    Thrombin Others
    H-D-CHA-Ala-Arg-pNA 是一种用于酶解实验的显色底物。
    H-D-CHA-Ala-Arg-pNA
  • HY-153829

    Factor Xa Cardiovascular Disease
    CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate 是 factor Xa 的显色底物。
    CH3OCO-D-CHA-Gly-Arg-pNA acetate
  • HY-P3098

    MMP Others
    Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 是基质金属蛋白酶-1 (MMP-1)、MMP-3 和 MMP-26 的荧光底物。Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2 可用于测定 MMP-1、MMP-3 和 MMP-26 的活性。
    Mca-P-Cha-G-Nva-HA-Dap(DNP)-NH2
  • HY-151763

    ADC Linker Others
    Boc-L-Aza-OH CHA 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-L-Aza-OH (CHA)
  • HY-118444

    Adenosine Receptor Others
    (Rac)-WRC-0571 是高效的、口服有效的、选择性的、A1 腺苷受体的非黄嘌呤拮抗剂。(Rac)-WRC-0571抑制[3H]-N6-环己基腺苷 (CHA) 与豚鼠 A1 受体的结合,其 Ki 值为 1.1 nM。
    (Rac)-WRC-0571
  • HY-151674

    ADC Linker Others
    N3-L-Cys(Trt)-OH (CHA) 是一种含有叠氮基团的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-L-Cys(Trt)-OH (CHA)
  • HY-W250992

    ADC Linker Others
    Boc-L-Lys(N3)-OH CHA 是一种含有叠氮化物的点化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-L-Lys(N3)-OH (CHA)
  • HY-151722

    ADC Linker Cancer
    Boc-D-Orn(N3)-OH (CHA) 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-D-Orn(N3)-OH (CHA)
  • HY-W419403

    ADC Linker Others
    Boc-D-Aza-OH (CHA) 是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-D-Aza-OH (CHA)
  • HY-108368A
    Azido-PEG2-CH2COOH (CHA)
    1 篇文献验证

    ADC Linker Others
    Azido-PEG2-CH2COOH (CHA) 是一种叠氮修饰的 PEG2 酸,可用作点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Azido-PEG2-CH2COOH (CHA)
  • HY-124957

    Cholinesterase (ChE) Apoptosis Cancer
    β-NETA 是一种有效的,非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChAIC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE; IC50=40 μM) 抑制剂。β-NETA 微弱的抑制乙酰胆碱酯 (AChE; IC50=1 mM)。
    β-NETA
  • HY-151764A

    ADC Linker Others
    N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA) 是一种受 Boc 基团保护的缬草氨酸衍生物,可作为点击化学试剂,已被用于合成抗体活性分子偶联物 (ADC)。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    N3-D-Orn(Boc)-OH (CHA)
  • HY-151703A

    ADC Linker Others
    Boc-D-Lys(N3)-OH CHA 是一种含有叠氮基团的化学点击试剂。点击化学在核酸、脂类、蛋白质和其他分子之间的结合方面具有巨大的应用潜力,并因其高产率、高特异性和简单等有益特性而被应用于许多研究领域。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    Boc-D-Lys(N3)-OH (CHA)
  • HY-136898

    Thrombin Others
    PS-915 dihydrochloride 是一种肽底物,可用于血浆抗凝血酶 III (ATIII) 比色测定。PS-915 dihydrochloride 对凝血酶具有高度特异性。通过酶水解,PS-915 dihydrochloride 释放出 3-carboxy-4-hydroxyaniline (CHA),与添加的碱性五氰基氨铁酸盐形成复合物会变成蓝色。
    PS-915 dihydrochloride
  • HY-P5372

    Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族,已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂,对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外,PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌,该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶,被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2
  • HY-138097
    α-NETA
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Chemerin Receptor Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cholinesterase (ChE) Apoptosis Cancer
    α-NETA 是一种有效的,非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA) 抑制剂,IC50 为 9 μM。α-NETA 是一种有效的 ALDH1A1 (IC50=0.04 μM) 和趋化因子样受体 1 (CMKLR1) 拮抗剂。α-NETA 微弱的抑制胆碱酯酶 (ChE; IC50=84 μM) 和乙酰胆碱酯 (AChE; IC50=300 μM)。α-NETA 具有抗癌活性。
    α-NETA
  • HY-P10043

    MMP Others
    MMP-1 Substrate 是一种基质金属蛋白酶-1 (MMP-1) 选择性底物,可用于 MMP-1 酶活性的荧光测定。
    MMP-1 Substrate
  • HY-100937
    DPCPX
    5 篇以上引用文献

    PD 116948

    Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物,是一种高效的、选择性的 腺苷 A1 受体 的拮抗剂,Ki 值为 0.46 nM。
    DPCPX
  • HY-100937R

    PD 116948 (Standard)

    Reference Standards Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    DPCPX (Standard)是 DPCPX 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物,是一种高效的、选择性的 腺苷 A1 受体 的拮抗剂,Ki 值为 0.46 nM。
    DPCPX (Standard)

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