2. GPCR/G Protein PI3K/Akt/mTOR Epigenetics
  3. Adenosine Receptor PI3K Akt Epigenetic Reader Domain
  4. N6-Cyclohexyladenosine

N6-Cyclohexyladenosine  (Synonyms: CHA)

目录号: HY-18939 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南 技术支持

N6-Cyclohexyladenosine 是一种选择性的腺苷 A1 (adenosine A1) 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。N6-Cyclohexyladenosine 增强 PI3K/Akt/CREB/BDNF 轴的活化。N6-Cyclohexyladenosine 促进髓鞘再生、诱导睡眠、改善 3-NP 诱发的亨廷顿舞蹈症。N6-Cyclohexyladenosine 可用于肝癌研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

N6-Cyclohexyladenosine

N6-Cyclohexyladenosine Chemical Structure

CAS No. : 36396-99-3

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥201
In-stock
5 mg ￥183
In-stock
10 mg ￥292
In-stock
25 mg ￥585
In-stock
50 mg ￥936
In-stock
100 mg ￥1498
In-stock
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N6-Cyclohexyladenosine 相关抗体

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PI3Kα PI3Kβ PI3Kγ PI3Kδ PI3KC2α PI3KC2β PI3KC2γ Vps34 PI3K PI3KC3 p120γ

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Akt Akt1 Akt2 Akt3

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

N6-Cyclohexyladenosine is a selective adenosine A1 receptor agonist (EC50 = 8.2 nM). N6-Cyclohexyladenosine enhances the activation of the PI3K/Akt/CREB/BDNF axis. N6-Cyclohexyladenosine promotes remyelination, induces sleep, and improves 3-NP-induced Huntington's disease. N6-Cyclohexyladenosine can be used in liver cancer research[1][2][3][4][5][6][7].

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
Caco-2 GI50
> 250 μM
Compound: 16, CHA
Antitumor activity against human CaCo2 cells after 48 hrs by MTS assay
Antitumor activity against human CaCo2 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 18588281]
HT-29 GI50
> 250 μM
Compound: 16, CHA
Antitumor activity against human HT29 cells after 48 hrs by MTS assay
Antitumor activity against human HT29 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 18588281]
K562 GI50
> 250 μM
Compound: 16, CHA
Antitumor activity against human K562 cells after 48 hrs by MTS assay
Antitumor activity against human K562 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 18588281]
MCF7 GI50
> 250 μM
Compound: 16, CHA
Antitumor activity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTS assay
Antitumor activity against human MCF7 cells after 48 hrs by MTS assay
[PMID: 18588281]
体外研究
(In Vitro)

N6-Cyclohexyladenosine 可减轻大鼠视交叉的脱髓鞘程度，并促进髓鞘再生[1]。
N6-Cyclohexyladenosine (10 nM-50 μM；20 h) 可显著增加缺氧条件下人肝癌细胞系 Hep 3B 的促红细胞生成素分泌[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

N6-Cyclohexyladenosine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

N6-Cyclohexyladenosine (2 μL，1%；右侧脑室内注射；脱髓鞘期 (0-13 天) 或髓鞘再生期 (14-27 天) 每日给药) 在大鼠视交叉脱髓鞘模型中可减轻脱髓鞘程度，促进髓鞘再生，并改善视觉诱发电位相关指标[1]。
N6-Cyclohexyladenosine (10-100 μM；通过微透析探针注入基底前脑) 可在基底前脑胆碱能神经元损伤大鼠模型中诱导睡眠[2]。
N6-Cyclohexyladenosine (60 μg/kg；腹腔注射) 在小鼠中是一种强效的运动抑制剂[3]。
N6-Cyclohexyladenosine (6.25 nM/1 μL；纹状体内注射；单次注射) 可减轻由 3-NP 诱发的亨廷顿舞蹈症大鼠模型中的神经元死亡，并改善认知和运动障碍[6]。
N6-Cyclohexyladenosine (诱导剂量 1.5 mg/kg，随后每 6 h 注射 1.0 mg/kg，共 4 次；腹腔注射；4 次) 在大脑中动脉闭塞 (MCAO) 大鼠模型中未显示出神经保护作用，未能减少梗死体积并改善神经功能[7]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male Sprague-Dawley rats (weight 180-220 g), 3-nitropropionic acid (3-NP)-induced Huntington's disease model[6]
Dosage: 6.25 nM/1 μL (dissolved in DMSO)
Administration: Intrastriatal injection, single administration, 45 min after 3-NP injection
Result: Significantly attenuated neuronal death in the striatum.
Improved cognitive and motor deficits as shown by increased time spent in the target quadrant in the Morris Water Maze test and increased fall off latency in the rotarod test.
Enhanced the activation of the PI3K/Akt/CREB/BDNF axis.
Increased pERK1/2 levels, attenuated neuroinflammatory and oxidative stress status.
Reduced the immunoreactivity of glial fibrillary acidic protein (GFAP).
Increased the number of intact neurons in the striatum.
Clinical Trial
分子量

349.38

Formula

C16H23N5O4
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (286.22 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8622 mL 14.3111 mL 28.6221 mL
5 mM 0.5724 mL 2.8622 mL 5.7244 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.16 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.98%

COA (291 KB) HNMR (189 KB) LCMS (333 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

N6-Cyclohexyladenosine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8622 mL 14.3111 mL 28.6221 mL 71.5553 mL
5 mM 0.5724 mL 2.8622 mL 5.7244 mL 14.3111 mL
10 mM 0.2862 mL 1.4311 mL 2.8622 mL 7.1555 mL
15 mM 0.1908 mL 0.9541 mL 1.9081 mL 4.7704 mL
20 mM 0.1431 mL 0.7156 mL 1.4311 mL 3.5778 mL
25 mM 0.1145 mL 0.5724 mL 1.1449 mL 2.8622 mL
30 mM 0.0954 mL 0.4770 mL 0.9541 mL 2.3852 mL
40 mM 0.0716 mL 0.3578 mL 0.7156 mL 1.7889 mL
50 mM 0.0572 mL 0.2862 mL 0.5724 mL 1.4311 mL
60 mM 0.0477 mL 0.2385 mL 0.4770 mL 1.1926 mL
80 mM 0.0358 mL 0.1789 mL 0.3578 mL 0.8944 mL
100 mM 0.0286 mL 0.1431 mL 0.2862 mL 0.7156 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

N6-Cyclohexyladenosine36396-99-3CHAAdenosine ReceptorPI3KAktEpigenetic Reader DomainP1 receptorPhosphoinositide 3-kinasePKBProtein kinase BHuntington's diseaseratMCAOoptic chiasmHep 3BInhibitorinhibitorinhibit

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N6-Cyclohexyladenosine
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