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Isoforms Recommended: CYP11
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CYP11B1+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-151140
    CYP11B1-IN-2

    		Cytochrome P450 Others
    CYP11B1-IN-2 (compound 7aa) 是一种口服有效且选择性的 CYP11B1 抑制剂，其对 human CYP11B1 和 rat CYP11B1 的 IC50 值分别为 9 nM 和 25 nM。CYP11B1-IN-2 可用于皮质醇过量所致疾病的研究。
  • HY-135281
    CYP11B2-IN-1

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1，IC50 为 142 nM。
  • HY-101217
    BI 689648

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    BI 689648 是一种新型的，高选择性醛固酮合酶抑制剂，能抑制 CYP11B1 和 CYP11B2，其 IC50 值分别为 310 和 2.1 nM。
  • HY-16276
    Osilodrostat

    LCI699

    		 Mineralocorticoid Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    奥西卓司他 Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
  • HY-16276A
    Osilodrostat phosphate

    LCI699 phosphate

    		 Mineralocorticoid Receptor Cancer
    Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。

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