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Isoforms Recommended: CYP11
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CYP11B2+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155493

    Cytochrome P450 Cancer
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种有效的、选择性的 芳香化酶 (aromatase)醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 双重抑制剂,对 aromatase (CYP19A1)aldosterone synthase (CYP11B2) 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 对癌细胞具有良好的抗增殖和促凋亡活性。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1
  • HY-135281

    Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂IC50 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1,IC50 为 142 nM。
    CYP11B2-IN-1
  • HY-101217

    Cytochrome P450 Endocrinology
    BI 689648 是一种新型的,高选择性醛固酮合酶抑制剂,能抑制 CYP11B1CYP11B2,其 IC50 值分别为 310 和 2.1 nM。
    BI 689648
  • HY-16276
    Osilodrostat
    4 篇文献验证

    LCI699

    Mineralocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    奥西卓司他 Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂,抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
    Osilodrostat
  • HY-16276A
    Osilodrostat phosphate
    4 篇文献验证

    LCI699 phosphate

    Mineralocorticoid Receptor Cancer
    Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂,其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂,抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
    Osilodrostat phosphate

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