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Isoforms Recommended: CYP11
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CYP11B2+抑制剂

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抑制剂 & 激动剂

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MCE 试剂盒

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155493
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1 (Compound X21) 是一种有效的、选择性的 芳香化酶 (aromatase) 和醛固酮合酶 (aldosterone synthase) 双重抑制剂，对 aromatase (CYP19A1) 和 aldosterone synthase (CYP11B2) 的 IC50 分别为 2.3 nM 和 29 nM。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 对癌细胞具有良好的抗增殖和促凋亡活性。CYP19A1/CYP11B2-IN-1 可用于乳腺癌的研究。
    CYP19A1/CYP11B2-IN-1
  • HY-135281
    CYP11B2-IN-1

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CYP11B2-IN-1 是一种 CYP11B2 抑制剂，IC50 为 2.3 nM。CYP11B2-IN-1 抑制 CYP11B1，IC50 为 142 nM。
    CYP11B2-IN-1
  • HY-101217
    BI 689648

    		Cytochrome P450 Endocrinology
    BI 689648 是一种新型的，高选择性醛固酮合酶抑制剂，能抑制 CYP11B1 和 CYP11B2，其 IC50 值分别为 310 和 2.1 nM。
    BI 689648
  • HY-162574
    CYP11B2-IN-2

    		Cytochrome P450 Cancer
    CYP11B2-IN-2 (Compound 10k) 是醛固酮合酶 CYP11B2 的抑制剂，IC50 为 0.3 nM。CYP11B-IN-2 用 18F 标记后。可以作为正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂，用于原发性醛固酮症的诊断。
    CYP11B2-IN-2
  • HY-163751
    STING-IN-9

    		Mineralocorticoid Receptor Metabolic Disease
    STING-IN-9 (compound 2) 是人 CYP11B2 的有效抑制剂。体外实验中，STING-IN-9 的选择性比人 CYP11B1 高 80 倍以上。
    STING-IN-9
  • HY-16276
    Osilodrostat
    4 篇文献验证

    LCI699

    		 Mineralocorticoid Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    奥西卓司他 Osilodrostat (LCI699) 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat 具有降低血压的能力。Osilodrostat 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
    Osilodrostat
  • HY-16276A
    Osilodrostat phosphate
    4 篇文献验证

    LCI699 phosphate

    		 Mineralocorticoid Receptor Cancer
    Osilodrostat (LCI699) phosphate 是一种口服有效的 11β-羟化酶 (CYP11B1) 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。Osilodrostat phosphate 是一种口服有效的醛固酮合成酶 (CYP11B2) 抑制剂，抑制人醛固酮合成酶和大鼠醛固酮合成酶的 IC50 分别为 0.7 nM 和 160 nM。Osilodrostat phosphate 抑制醛固酮和皮质酮的合成。Osilodrostat phosphate 具有降低血压的能力。Osilodrostat phosphate 可用于库欣综合征 (CS) 的研究。
    Osilodrostat phosphate

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