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Calcium homeostasis

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By Targets:	Calcium Channel (9) CaSR (1) Amyloid-β (4) Apoptosis (8) CGRP Receptor (2) DNA/RNA Synthesis (1) Endogenous Metabolite (1) GHSR (2) Histamine Receptor (1) Interleukin Related (2) NF-κB (3) p38 MAPK (2) Phospholipase (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (5) Reference Standards (1) Thyroid Hormone Receptor (2) TNF Receptor (2) VD/VDR (2)
By Research Areas:	Cancer (6) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (11)

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Targets Recommended: Calcium Channel CaSR Calmodulin CRAC Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P6013A

wt hMLN TFA	Calcium Channel	Others
wt hMLN (TFA) 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-162566

REM127	Calcium Channel Amyloid-β	Neurological Disease
REM127 是一种能够调节细胞中的钙离子稳态，并具有神经保护作用的小分子化合物。REM127 能够恢复细胞模型中由 tau 蛋白病原性积累引起的钙离子稳态失衡。REM127 能够高效地通过血脑屏障，对于阿尔茨海默病动物模型中的突触和认知缺陷有挽救作用，并减缓淀粉样蛋白 β 和 tau 蛋白病变发展。REM127 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-32343

Secalciferol 4 篇文献验证 (24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3	Endogenous Metabolite VD/VDR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
司骨化醇 Secalciferol ((24R)-24,25-Dihydroxyvitamin D3) 是 Vitamin D 的主要活性代谢物。Secalciferol 激活维生素 D 受体 (VDR)，其 EC₅₀ 值为 150 nM。Secalciferol 参与多种生物功能，包括钙的平衡，细胞分化和增殖过程以及与免疫系统相关的其他功能，有望用于对佝偻病，软骨症，高钙血症和自身免疫性疾病的研究。

HY-P1463A

Calcitonin, eel TFA Thyrocalcitonin eel TFA	Thyroid Hormone Receptor	Others
Calcitonin, eel TFA 是一种甲状腺激素多肽，能够调节钙的稳态，广泛用于绝经后骨质疏松症的研究。

HY-128431

Arochlor 1254	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Metabolic Disease
Arolor 1254 是一种含有联苯和 54% 氯的多氯联苯 (PCB) 混合物。Aroclor 1254 以剂量依赖性方式降低细胞活力并诱导细胞内活性氧的过量产生。Arolor 1254 暴露会降低钙稳态、成骨细胞分化和骨形成。

HY-117182

LG190178	Apoptosis VD/VDR RAR/RXR	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
LG190178 是一种非甾体维生素 D 受体 (VDR) 配体，能够诱导 VDR 与视黄酸 X 受体 (RXR) 形成异二聚体复合物，并稳定 VDR 配体结合域的激动构象，从而促进 VDR 与辅激活蛋白的相互作用。LG190178 具有调节钙稳态、骨矿化以及细胞增殖、分化和凋亡 (apoptosis) 的功能，因而可用于银屑病、骨质疏松症和癌症的研究。

HY-121239

Lemnalol	NF-κB	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
Lemnalol 是治疗神经性疼痛的有效试剂。Lemnalol 具有抗炎、镇痛和抗肿瘤活性。Lemnalol 能通过调节神经病变的神经炎症过程减轻痛觉过敏和异常痛觉。Lemnalol 能调节脂多糖 (LPS) 诱导的左心房 (LA) 钙稳态的改变和 NF-κB 通路的阻断，可能有助于心律失常和神经性疼痛的减弱。Lemnalolis 是一种从 lemmnalia cervicorni 中分离得到的甘蓝素型倍半萜类化合物。

HY-P1463

Calcitonin, eel Thyrocalcitonin eel	Thyroid Hormone Receptor	Endocrinology
Calcitonin, eel 是一种甲状腺激素多肽，能够调节钙的稳态，广泛用于绝经后骨质疏松症的研究。

HY-P6013

wt hMLN	Calcium Channel	Others
wt hMLN 是一种抑制 SR Ca²⁺ 泵 (SERCA) 的微量蛋白。wt hMLN 在骨骼肌钙稳态中发挥重要作用。

HY-153258

CaSR antagonist-1	CaSR	Metabolic Disease
CaSR antagonist-1是一种钙敏感受体(CaSR)拮抗剂，IC₅₀值为50 nM。CaSR antagonist-1可用于骨质疏松等与骨或矿物质稳态异常相关的疾病的研究。

HY-P0090A

Calcitonin (salmon) (acetate) Salmon calcitonin acetate	CGRP Receptor	Cancer
Calcitonin (salmon) (acetate) 是 Calcitonin salmon (HY-P0090) 的醋酸盐形式。是amylin和calcitonin receptor 的双激动剂，能够刺激骨的生成并能抑制骨吸收。醋酸盐形式可以影响激素的吸收和功效。

HY-B1090

Cinnarizine	Calcium Channel Histamine Receptor	Cardiovascular Disease Endocrinology
桂利嗪 Cinnarizine 是一种口服有效和选择性的 L 型钙通道 Cav1.3 抑制剂，IC₅₀ 为 1.5 μM (前庭毛细胞中)。Cinnarizine 能通过血脑屏障，可调节钙稳态和多巴胺神经传递。Cinnarizine 通过阻断 L 型钙通道抑制钙离子流入平滑肌细胞，从而松弛血管平滑肌、改善脑循环并降低血液黏度，同时拮抗多巴胺受体。Cinnarizine 可用于前庭性眩晕、梅尼埃病及脑血管疾病的研究。

HY-13964A

YIL781 hydrochloride	GHSR	Metabolic Disease
YIL781 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 hydrochloride 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 hydrochloride 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC₅₀ 值分别为 7.90 和 8.27。

HY-13964

YIL781	GHSR	Metabolic Disease
YIL781 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。YIL781 可改善大鼠体内葡萄糖稳态。YIL781 可抑制饥饿素诱导的钙反应，pIC₅₀ 值分别为 7.90 和 8.27。

HY-P5319

MCaE12A	Others Calcium Channel	Others
MCaE12A 是 RyR2 的高亲和调节剂，增加 RyR2 对细胞质钙浓度的敏感性，促进通道打开。MCaE12A 作为 RyR2 结构到功能研究的重要工具，以及操纵心肌细胞的Ca2+ 稳态和动态。

HY-150968

Antiproliferative agent-11	Apoptosis	Cancer
Antiproliferative agent-11 (compound 7) 是一种具有抗增殖活性和选择性的 Ruthenium(II)-Tris-pyrazolylmethane 复合物。Antiproliferative agent-11 对 MCF-7，HeLa，518A2，HCT116 和 RD 细胞具有抗增殖活性，其 IC₅₀ 值分别为 6，10，6.8，6.7 和 6 μM。Antiproliferative agent-11 可用于癌症的研究。

HY-14657

Dantrolene sodium 5 篇以上引用文献 F 440	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
丹曲洛林钠盐 Dantrolene sodium 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-12542

Dantrolene 5 篇以上引用文献 F 368	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
丹曲洛林 Dantrolene 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-108882B

DNase I RNase & Protease free	DNA/RNA Synthesis	Others
脱氧核糖核酸酶 I (不含RNase & 蛋白酶) DNase I (RNase & Protease free) (EC 3.1.21.1) 脱氧核糖核酸酶是一种降解 DNA 的酶，在细胞外 DNA 的裂解中起着关键作用，对限制炎症反应和维持体内平衡至关重要。外源性脱氧核糖核酸酶在炎症性疾病和癌症中发挥有益作用。分子生物学等级，通过色谱纯化去除 RNase 和蛋白酶。以溶液形式提供，含有 50% 甘油和 1 mM 氯化钙。

HY-12542A

Dantrolene sodium hemiheptahydrate 5 篇以上引用文献 Dantrolene sodium hydrate	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
丹曲林钠 Dantrolene sodium hemiheptahydrate 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca²⁺，对钙稳态破坏引起的各种病理 (如中风、缺血/再灌注损伤和神经退行性疾病) 有益。Dantrolene sodium hemiheptahydrate 还具有缓解肌肉痉挛、恶性高热和解毒、镇痛、抗炎功效。

HY-103302

SUN B8155	CGRP Receptor	Endocrinology
SUN B8155 是降钙素 (calcitonin) 受体的非肽激动剂，选择性地模拟降钙素的生物作用。降钙素是一种主要由甲状腺分泌的 32 个氨基酸的肽激素，在维持骨内稳态方面起着重要作用。

HY-14657R

Dantrolene sodium (Standard)	Calcium Channel Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease
丹曲洛林钠盐 (Standard) Dantrolene (sodium) (Standard) 是 Dantrolene (sodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dantrolene sodium 是一种具有口服活性的、非竞争性谷胱甘肽还原酶抑制剂，K_i 为 111.6 μM，IC₅₀ 为 52.3 μM。Dantrolene sodium 也是一种钙通道蛋白抑制剂。Dantrolene sodium 抑制 RyR1 和 RyR3 释放 Ca

HY-173371

BRI-50460	Phospholipase	Neurological Disease
BRI-50460 是一种具有血脑屏障穿透性的胞质钙依赖性磷脂酶 A2 (cPLA2) 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.88 nM。BRI-50460 通过抑制 cPLA2，调节下游炎症脂质信号通路，减轻淀粉样蛋白 β42 低聚物对 cPLA2 激活、tau 蛋白过度磷酸化以及突触和树突减少的影响，从而发挥调节神经炎症、恢复脂质稳态的活性。BRI-50460 可用于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病领域的研究。

HY-N0212

Peimine 3 篇文献验证 Verticine; Dihydroisoimperialine	Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
贝母甲素 Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

HY-N0212R

Peimine (Standard) Verticine (Standard); Dihydroisoimperialine (Standard)	Reference Standards Apoptosis Interleukin Related TNF Receptor p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
贝母甲素 (Standard) Peimine (Standard)是 Peimine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Peimine (Verticine; Dihydroisoimperialine) 是一种具有口服活性的天然产物。Peimine 具有消炎、镇痛、止咳的作用。Peimine 可用于癌症和炎症相关研究。

HY-P1363

β-Amyloid (1-42), human TFA 最多引用文献 14 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42 β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363A

β-Amyloid (1-42), human 最多引用文献 14 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363B

β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 最多引用文献 14 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L046

抗心血管疾病化合物库	1,913 compounds
心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。 MCE 提供 1,913 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

抗心血管疾病化合物库

1,913 compounds

心血管疾病是心脏和血管疾病的统称，包括冠心病、脑血管疾病、外周动脉疾病、风湿性心脏病等，是全球第一大死因。吸烟、营养不良、人口老龄化、缺乏活动、动脉高血压或糖尿病等会增加心血管疾病如心肌梗死或中风发生的风险。心血管疾病的发生是多因素导致的，受多种机制影响，如一氧化氮合酶（eNOS）解偶联，活性氧的产生，慢性炎症，钙稳态失调等。抗氧化、抗炎和抗糖尿病药物在一定程度上可以降低心血管疾病发生的风险。

MCE 提供 1,913 种具有明确抗心血管疾病活性的化合物，这些化合物主要靶向代谢酶，膜转运体，离子通道，炎症等相关信号通路。MCE 抗心血管疾病化合物库可以用于心血管相关疾病研究及新药筛选。

HY-L166

离子通道化合物库	1,402 compounds
离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。 MCE 收录了 1,402 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

离子通道化合物库

1,402 compounds

离子通道的本质是膜结合酶，其催化位点是离子传导孔，经特定的环境刺激 (电压、配体浓度、膜张力、温度等) 后打开或关闭。离子通道为离子在生物膜上的被动扩散提供孔隙。由于对离子具有高度选择性，离子通道一般被分类为钠 (Na⁺)，钾 (K⁺)，钙 (Ca²⁺)，氯化物 (Cl^-) 和非特异性阳离子通道。离子通道是细胞信号传导和体内平衡的重要贡献者。除电信号转导外，离子通道还具有许多功能：调节血管平滑肌舒缩，维持细胞正常体积，调节腺体分泌，蛋白激酶的激活等。因此，离子通道的功能障碍可导致许多疾病，其机制研究更是尤为重要。

MCE 收录了 1,402 种离子通道相关化合物，主要靶向 Na⁺ 通道、K⁺ 通道、Ca²⁺ 通道、GABA 受体、iGluR 等，是心血管、神经系统等疾病研究的重要工具。

HY-L194

清热解毒中药单体库	1,282 compounds
清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。 MCE 收录了 1,282 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

清热解毒中药单体库

1,282 compounds

清热解毒是中医研究中的一种具体的治疗方法，临床用于治疗感染性疾病效果显著，几十年来，清热解毒治法的研究一直是中西医结合最为活跃的领域之一，取得了显著的成绩。目前，清热解毒中药应用领域已经不仅仅局限于抗菌与抗病毒，在抗炎性反应、抗内毒素、抗过氧化损伤、抗炎症细胞因子、增强免疫功能、保护细胞器、维护钙稳态等研究领域已取得进展。除此之外，清热解毒治法在非感染性疾病中也取得了显著的研究进展，例如在肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病、血液病、老年病和糖尿病等，均显示出较好的疗效。

MCE 收录了 1,282 个来自于百余种清热解毒中药来源的单体成分，可应用于中药成分研究、药物开发与机制类研究中。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area