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Calu3 cells

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18

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155016
    SARS-CoV-2-IN-46

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-46 是一种新型冠状病毒(SARS-CoV-2)复制抑制剂，在 Calu-3 细胞中 EC50 值为 0.9 μM。SARS-CoV-2-IN-46 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒 (COVID-19) 研究。
    SARS-CoV-2-IN-46
  • HY-155014
    SARS-CoV-2-IN-44

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-44 是 SARS-CoV-2 的抑制剂，抑制病毒复制的 EC50 为 0.6 μM。SARS-CoV-2-IN-44 对 Calu-3 细胞无明显的细胞毒性作用，可用于抗病毒研究。
    SARS-CoV-2-IN-44
  • HY-155015
    SARS-CoV-2-IN-45

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-45 (Compound 8p) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-45 可抑制 Calu-3 细胞中 SARS-CoV-2 的复制，EC50 为 0.5 μM，且无明显细胞毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-45
  • HY-163206
    SARS-CoV-2-IN-77

    		Cathepsin SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-77 (compound 11e) 是一种组织蛋白酶 L (cathepsin L) 和组织蛋白酶 S (cathepsin S) 抑制剂，Ki 值分别为 111 nM 和 103 nM。SARS-CoV-2-IN-77 在 Calu-3 细胞中抑制 SARS-CoV-2，EC50 值为 38.4 nM，且未表现出细胞毒性。
    SARS-CoV-2-IN-77
  • HY-173459
    N-0920

    		SARS-CoV Infection
    N-0920 是一种高效的 TMPRSS2 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 nM。N-0920 能有效抑制 SARS-CoV-2 变体 EG.5.1 和 JN.1 在 Calu-3 细胞中的入侵，其 EC50 值分别为 300 和 90 pM。
    N-0920
  • HY-156337
    SARS-CoV-2-IN-63

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-63 (Compound R3e)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-63 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为1.99 μM和1.92 μM。
    SARS-CoV-2-IN-63
  • HY-156325
    SARS-CoV-2-IN-62

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b)? 是一种 SARS-CoV-2 复制抑制剂且具有较低的细胞毒性。SARS-CoV-2-IN-62 在 Vero E6 细胞和 Calu-3 细胞中对病毒复制抑制，EC50 值分别为 2.97 μM和 3.82 μM。
    SARS-CoV-2-IN-62
  • HY-156441
    SARS-CoV-2-IN-65

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-65 (compound 2f (81)) 是一种有效的、具有口服活性的、可逆的 SARS-CoV-2 进入抑制剂。SARS-CoV-2-IN-65 主要通过抑制 Calu-3 细胞中的 RBD:ACE2 相互作用和 TMPRSS2 活性来抑制假病毒进入 ACE2 依赖性途径。
    SARS-CoV-2-IN-65
  • HY-168917
    9-AMN

    		SARS-CoV Virus Protease Infection
    9-AMN 是 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (SARS-CoV-2 PLpro) 的抑制剂，可抑制其去泛素化 (DUB) 活性和蛋白酶活性，IC50 分别为 4.55 µM 和 4.15 µM。9-AMN 可在 Calu-3 细胞中抑制 SARS-CoV 变体 Delta 和 Omicron 的复制，IC50 分别为 1.04 µM 和 2.35 µM。
    9-AMN
  • HY-162719
    RH12

    		SARS-CoV Infection
    RH12 是 SARS-CoV-2 相关的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp，IC50 为 4.42 nM) 和人跨膜丝氨酸蛋白酶 2 (TMPRSS2，IC50 为 4.2 nM) 的双重抑制剂。RH12 表现出抗病毒活性。RH12 抑制病毒复制和吸收，在 Vero-E6 细胞中表现出 90.5% 的杀病毒作用。RH12 抑制 Calu-3 细胞活力，IC50 为 17.5 nM。
    RH12
  • HY-149304
    SARS-CoV-2-IN-40

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-40 (Compound 19) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-40 抑制 Calu3 肺细胞中的 SARS-CoV-2 BA.1 和 BA.5 变异体感染，IC50s 分别为 100 nM 和 160 nM。
    SARS-CoV-2-IN-40
  • HY-P991233
    BAT1006

    		EGFR Cancer
    BAT1006 是一种靶向 HER2 胞外域 II 的单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，可用于研究 HER2 阳性的局部晚期/转移性实体瘤。BAT1006 与帕妥珠单抗 (HY-P9912) 相比，ADCC 效应增强了约 5 倍，并在 HER2 阳性的 Calu-3 异种移植小鼠模型中展现出强效的抗肿瘤活性。
    BAT1006
  • HY-176280
    SARS-CoV-2-IN-115

    		SARS-CoV Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Infection
    SARS-CoV-2-IN-115 (Compound 3e) 是一种 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-115 在感染的 Calu-3 细胞中对 SARS-CoV-2 具有强效抗病毒活性 (EC50：1.7 μM)。SARS-CoV-2-IN-115 可有效抑制人二氢乳清酸脱氢酶 (HsDHODH) 的活性 (IC50：1.5 μM)。SARS-CoV-2-IN-115 可维持免疫反应，但不影响 CD4 T 细胞增殖。
    SARS-CoV-2-IN-115
  • HY-157805
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2

    		PROTACs SARS-CoV Infection
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 (Compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro PROTAC 降解剂。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 对 CoV 具有广谱抗病毒活性，包括 SARS-CoV-2 (EC50 = 10.8 μM)、HCoV-OC43 (EC50 = 1.6 μM) 和 HCoV-229E (EC50 = 6.5 μM)。PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2 在 Calu-3 细胞中表现出有效的抗 SARS-CoV-2 活性，EC50 为 0.89 μM。
    PROTAC SARS-CoV-2 Mpro degrader-2
  • HY-162492
    Influenza A virus-IN-14

    		Influenza Virus Infection
    Influenza A virus-IN-14 (Compound 37) 是甲型流感病毒 (IAV) 的抑制剂，可抑制 H1N1，EC50 为 23 nM。Influenza A virus-IN-14 表现出较低的细胞毒性，CC50 大于 100 μM。Influenza A virus-IN-14 可抑制细胞病变效应并提高细胞 Calu3 的存活率。Influenza A virus-IN-14 与神经氨酸酶抑制剂 Oseltamivir (HY-13317) 表现出协同作用。Influenza A virus-IN-14 在 CD-1 小中表现出较差的药代动力学特性。
    Influenza A virus-IN-14
  • HY-178027A
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium

    		SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 (Compound 35) ammonium 是一种 SARS-CoV-2 Nsp14 MTase 抑制剂，其 IC50 为 0.24 μM。SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium 具有强大的抗病毒活性，可抑制 SARS-CoV-2 复制。SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium 增加了亲脂性，进一步改善了细胞通透性。SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium 可用于人类冠状病毒研究。
    SARS-CoV-2 nsp14-IN-6 ammonium
  • HY-174258
    ATPase-IN-6

    		Proton Pump HIV SARS-CoV Infection
    ATPase-IN-6 是一种 H+/K+- ATP 酶 (ATPase) 抑制剂，也是一种拉唑衍生物。ATPase-IN-6 对多种病毒具有显著的抗病毒感染活性，例如 HIV-1 和 SARS-COV2。ATPase-IN-6 可用于抗病毒感染研究。
    ATPase-IN-6
  • HY-175344
    TMP1

    		SARS-CoV Virus Protease Ser/Thr Protease Infection Inflammation/Immunology
    TMP1 是一种具有口服活性的 M pro (IC50 = 312.5  nM)/TMPRSS2 (IC50 = 1.28 μM, KD = 10.10 μM) 双特异性抑制剂。TMP1 在体外对不同的 SARS-CoV-2 变体表现出广谱保护作用。TMP1 在体内对高致病性冠状病毒 (SARS-CoV-1、SARS-CoV-2 和 MERS-CoV) 具有交叉保护作用，并能有效阻断 SARS-CoV-2 的传播。TMP1 能够抑制 Nivolumab (HY-P9903) 耐药的 SARS-CoV-2 逃逸突变体的感染。TMP1 可用于冠状病毒研究。
    TMP1

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