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Pathways Recommended: Cell Cycle/DNA Damage
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DNA primer

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11

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

8

MCE 试剂盒

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D1720

    DNA/RNA Synthesis Others
    Cy5-dATP 是 Cy5?(HY-D0821) 标记的 dATP?(HY-136648)。Cy5-dATP 可以掺入 DNA 引物中。
    Cy5-dATP
  • HY-15349
    Trovirdine
    1 篇文献验证

    LY300046

    HIV Infection
    曲韦定 Trovirdine抑制HIV-1逆转录, IC50为7 nM。
    Trovirdine
  • HY-E70094

    DNA/RNA Synthesis Others
    T4 UvsX 重组酶 T4 UvsX Recombinase 通过催化模板和作为引物的同源 DNA 单链之间的突触,帮助启动双链 DNA 模板上的 DNA 复制。T T4 UvsX Recombinase 极大地扩增了由 T4 DNA 聚合酶全酶在线性单链 DNA 模板上催化的回跳 (发夹引物) DNA合成。
    T4 UvsX Recombinase
  • HY-136650A

    F-ara-ATP trisodium

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) trisodium 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate trisodium 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate trisodium 可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate trisodium
  • HY-43520

    Fluorescent Dye Others
    BODIPY-FL 是一种绿色荧光染料,可用于标记探针或引物。BODIPY-FL 荧光可以通过与独特定位的鸟嘌呤相互作用后被淬灭,从而用于定量检测特定 DNA 或 RNA 分子。BODIPY-FL 标记的鞘脂类似物可以用于探究小鼠胚胎干细胞中的鞘脂内化、运输和内吞作用。BODIPY-FL 标记的单萜可快速渗透进细菌、哺乳动物和真菌细胞,可用于检测广谱革兰氏阳性和阴性细菌以及病原真菌的特征。BODIPY-FL 最大吸收波长为 505 nm,最大发射波长为 513 nm。
    BODIPY-FL
  • HY-155869A

    5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate sodium

    DNA/RNA Synthesis Others
    5-fluoro-dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
    5-fluoro-dCTP sodium
  • HY-155869

    5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate

    DNA/RNA Synthesis Others
    5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP,可作为底物,通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。
    5-fluoro-dCTP
  • HY-136650

    F-ara-ATP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    三磷酸氟达拉滨 Fludarabine triphosphate (F-ara-ATP) 是 Fludarabine (HY-B0069) 的活性代谢物,是一种有效的、非竞争性的、特异性的DNA引发酶 (DNA primase) 抑制剂,其 IC50 为 2.3 μM,Ki 为 6.1 μM。Fludarabine triphosphate 通过阻断 DNA 引发酶和引物 RNA 形成抑制 DNA 合成 (DNA synthesis)。Fludarabine triphosphate 可抑制核糖核苷酸还原酶和 DNA聚合酶,最终导致细胞凋亡 (apoptosis)。
    Fludarabine triphosphate
  • HY-122532

    Histone Methyltransferase Cancer
    Fagaronine chloride是一种生物碱,具有对逆转录酶和拓扑异构酶I的抑制活性。Fagaronine chloride能够以6-60 μg每毫升的浓度有效抑制RSii肿瘤病毒的逆转录酶。Fagaronine chloride通过与模板引物相互作用,快速阻止DNA聚合酶的合成。Fagaronine chloride展现了抗肿瘤潜力,特别是在逆转录病毒感染的研究中。
    Fagaronine chloride
  • HY-100513

    DNA/RNA Synthesis Apoptosis Antibiotic Cancer
    (±)-Dehydroaltenusin 是一种抗生素,是一种选择性真核生物 DNA 聚合酶 α (pol α) 抑制剂,其 IC50 为 0.68 μM。(±)-Dehydroaltenusin 可以从真菌 Alternaria tenuis 中分离得到。(±)-Dehydroaltenusin 竞争性地抑制 DNA 模板引物的活性(Ki: 0.23 μM),并且非竞争性地抑制 2'-脱氧核糖核苷 5'-三磷酸底物的活性(Ki: 0.18 μM)。(±)-Dehydroaltenusin 可诱导癌细胞 S 期周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。(±)-Dehydroaltenusin 可用于人类腺癌等癌症研究。
    (±)-Dehydroaltenusin
  • HY-174252

    HSV Infection
    HSV-1/HSV-2-IN-3 抑制单纯疱疹病毒 (HSV) 解旋酶-引物酶复合物,阻断病毒基因组复制所需的 DNA 解旋和引物合成步骤。HSV-1/HSV-2-IN-3 在含有 2% FBS 的 gD 免疫荧光细胞分析中对 HSV-2 的 EC50 为 7.0 nM,在含有 10% 人血清的 gD 免疫荧光细胞分析中,其 EC50 为 57.5 nM。HSV-1/HSV-2-IN-3 在 qPCR 复制分析中的 EC50 为 1.1 nM。 HSV-1/HSV-2-IN-3 对人类碳酸酐酶脱靶表现出很强的选择性 (IC50 对 hCA II ≈ 2.9 µM,对 hCA I > 35 µM)。HSV-1/HSV-2-IN-3 可用于抗 HSV 研究。
    HSV-1/HSV-2-IN-3

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