DNA replication pathways

Pathways Recommended:	MAPK/ERK Pathway Cell Cycle/DNA Damage

By Targets:	DNA/RNA Synthesis (5) Akt (1) Apoptosis (6) Endogenous Metabolite (1) HBV (3) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HSV (1) MMP (1) NO Synthase (1) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (6) STING (2)
By Research Areas:	Cancer (5) Infection (4) Inflammation/Immunology (3)

Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis DNA Glycosylase Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-116364B

AZT triphosphate tetraammonium 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 *DNA* 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt	Infection Inflammation/Immunology Cancer
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

HY-W588285

3-Methylguanine 3-MG	DNA/RNA Synthesis	Others
3-Methylguanine 是一种烷基化引起的 DNA 损伤产物。3-Methylguanine 具有细胞毒性，通过阻碍 DNA 复制导致细胞死亡。3-Methylguanine 可用于研究烷化剂对 DNA 的损伤机制及其修复途径。

HY-122144

α-Triglycidyl isocyanurate Teroxirone	Endogenous Metabolite	Cancer
α-Triglycidyl isocyanurate (Teroxirone)是一种抗肿瘤化合物，具有抑制DNA复制的活性。α-Triglycidyl isocyanurate通过烷基化和交联DNA来发挥其抗癌效果。α-Triglycidyl isocyanurate在新鲜人类血浆和全血中相对稳定，显示出良好的生物相容性。α-Triglycidyl isocyanurate的代谢主要在大鼠肝脏中进行，并通过NADPH独立的途径代谢。α-Triglycidyl isocyanurate的细胞毒性在特定的条件下可被部分恢复，从而提示其代谢途径的复杂性。

HY-116364

AZT triphosphate 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate 还可抑制 HBV 的 *DNA* 聚合酶。AZT triphosphate 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-116364A

AZT triphosphate TEA 3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA	HIV DNA/RNA Synthesis HBV Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis	Infection
AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) TEA 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate TEA 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate TEA 还可抑制 HBV 的 *DNA* 聚合酶。AZT triphosphate TEA 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。

HY-169225

PDIC-NN PDIC-NS free base	STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
PDIC-NN (PDIC-NS free base) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。

HY-169225A

PDIC-NN dimethanesulfonate PDIC-NS	STING Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS)	Inflammation/Immunology Cancer
PDIC-NN dimethanesulfonate (PDIC-NS) 是一种具有抗癌活性的 STING 激活剂。PDIC-NN dimethanesulfonate 可促进内源性环状二核苷酸 (CDN) 的含量和生物稳定性。PDIC-NN dimethanesulfonate 可引发 ROS 爆发，并严重损伤线粒体。PDIC-NN dimethanesulfonate 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 DNA 复制。PDIC-NN dimethanesulfonate 可激活 cGAS-STING 信号通路，增强肿瘤细胞的免疫原性，并激活强大的先天免疫反应。

HY-168497

C-MS023	Histone Methyltransferase	Cancer
C-MS023 是一种光激活的 MS023 (HY-19615) 前药，实现了组蛋白精氨酸不对称二甲基化 (Histone Arginine Asymmetric Dimethylation) 的时空抑制。C-MS023 抑制 PRMT6 介导的 H3 不对称二甲基化氨酸 2 (H3R2me2a)， IC₅₀ 约为 0.2224 μM。C-MS023 的光解可以通过 420 nm 的可见光照射触发，从而释放 MS023，有效下调组蛋白精氨酸不对称二甲基化以及与 DNA 复制相关的转录组活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L004

细胞周期/DNA 损伤化合物库	2,797 compounds
DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。 MCE 收录 2,797 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

细胞周期/DNA 损伤化合物库

2,797 compounds

DNA 容易受到多种形式的损伤，为了应对 DNA 损伤，细胞已经进化出一系列的修复机制。不断生长和增殖的细胞受到到 DNA 损伤的几率会更高。细胞周期检查点代表 DNA 修复的整体组成部分，通过协调细胞周期及其他生化途径，以应对损伤，恢复 DNA 结构。通过延迟细胞周期的进展，检查点在 DNA 复制的关键阶段 (基因组复制时) 和有丝分裂 (基因组分离时) 之前提供了更多的修复时间。检查点功能的缺失或衰减可以通过降低 DNA 修复的效率而增加自发性和诱导性基因突变和染色体畸变。

MCE 收录 2,797 个细胞周期调控及 DNA 损伤及修复相关的化合物，可以用于细胞周期调控、DNA 损伤及修复相关的研究。

HY-L049

抗细菌化合物库	1,634 compounds
抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。 MCE 提供 1,634 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

抗细菌化合物库

1,634 compounds

抗菌剂是一类具有灭菌活性的化合物，通过杀灭或降低细菌的代谢活性，降低其在机体中的致病性。抗菌药物主要作用于细菌细胞壁合成、蛋白质合成、DNA 复制和代谢途径等方面。然而，对抗菌药物的耐药性已成为世界范围内感染疾病高发病率和死亡率的主要原因。耐药的主要机制包括药物摄取受限、药物靶点改变、药物失活和药物活性外排等。因此，迫切需要开发针对耐药生物的新的抗菌药物。

MCE 提供 1,634 种具有明确抗细菌活性的化合物，MCE 抗细菌化合物库是药物再利用，联合给药研究及生物学研究的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1401

20(R)-Ginsenoside Rh2 1 篇文献验证	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Plants Endogenous metabolite Infection Human Gut Microbiota Metabolites Terpenoids Inflammation/Immunology Disease Research Fields Araliaceae	MMP Apoptosis HSV DNA/RNA Synthesis NO Synthase Prostaglandin Receptor Reactive Oxygen Species (ROS) Akt
20(R)-人参皂苷Rh2 20(R)-Ginsenoside Rh2 是一种口服有效的、具备多种生物活性的原人参二醇型皂苷。20(R)-Ginsenoside Rh2 通过诱导细胞周期阻滞、促进凋亡 (apoptosis) 对非小细胞肺癌、肝癌具有显著抑制作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 能通过抑制病毒 DNA 复制发挥抗 γ-疱疹病毒作用。20(R)-Ginsenoside Rh2 降低一氧化氮 (NO) 、前列腺素 E2 (PGE2) 和活性氧 (ROS) 水平抑制炎症介质，通过减少 ROS 和抑制 MMP-9/2，可延缓皮肤光老化。20(R)-Ginsenoside Rh2通过激活 Akt1/PKB 信号通路，加速肌肉损伤后的恢复。20(R)-Ginsenoside Rh2可抑制破骨细胞形成发挥抗骨质疏松作用。

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