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DY 6

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抑制剂 & 激动剂

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荧光染料

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-151136
    DY-46-2

    		DNA Methyltransferase Cancer
    DY-46-2 是一种高效、选择性高的新型非核苷 DNA 甲基转移酶 3A (DNMT3A) 抑制剂，其IC50 值为 1.3 μM。
    DY-46-2
  • HY-110267
    DY268

    		FXR Metabolic Disease
    DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC50=7.5 nM)。在细胞分析中，它抑制 FXR 反式激活。IC50 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。
    DY268
  • HY-15483
    DY131
    3 篇文献验证

    GSK 9089

    		 Estrogen Receptor/ERR Smo Endocrinology Cancer
    DY131 (GSK 9089) 是一种有效的选择性的 ERRγ 和 ERRβ 激动剂，对 ERRα，ERα 和 ERβ 无效。DY131 还抑制 Smo 信号传导。
    DY131
  • HY-D2761
    DY-680-NHS ester

    		Fluorescent Dye Others
    DY-680-NHS ester 是一种胺反应性亲水性荧光染料。它可以与具有较高 D/P 比的抗体结合，而不会引起荧光猝灭和结合物沉淀，并且广泛应用于包括蛋白质印迹、显微镜、流式细胞术和基于细胞的检测在内的应用。光谱的激发波长为 690nm，发射波长为 709 nm。
    DY-680-NHS ester
  • HY-119396
    DY3002

    		Endogenous Metabolite Cancer
    DY3002是一种选择性且高效的EGFR抑制剂，具有克服T790M介导的非小细胞肺癌耐药性的活性。DY3002在激酶实验中对EGFR T790M突变体表现出优越的抑制效果（IC50 = 0.71 nM），相比之下，对野生型EGFR的抑制效果较弱（IC50 = 448.7 nM）。DY3002在选择性上显著优于rociletinib和osimertinib，显示出极高的选择性指数（SI = 632.0）。在细胞实验中，DY3002针对H1975细胞的IC50值为0.037 μM，表现出增强的抑制效力。此外，DY3002在生物学性质方面优于其他替代化合物，且不引起高血糖。
    DY3002
  • HY-135423
    Sprodiamide

    DY-DTPA-BMA

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Sprodiamide (Dy-DTPA-BMA) 是一种基于磁敏感度的 MRI 造影剂，可用于可视化药物血管转运过程中的图像强度变化。
    Sprodiamide
  • HY-126298
    RAF mutant-IN-1

    		Raf Cancer
    RAF mutant-IN-1 是RAF kinase 的抑制剂，信息来自专利WO2019107987A1，对C-RAF 340D/Y341D、B-RAFV600E 和B-RAFWT 的IC50 值分别为 21 nM、30 nM和392 nM。
    RAF mutant-IN-1
  • HY-D1495
    Fluorescent red NIR 880

    DY 880

    		 Fluorescent Dye Others
    Fluorescent red NIR 880 是一种荧光染料。
    Fluorescent red NIR 880

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