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FFA1

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By Targets:	Adenosine Receptor (1) Free Fatty Acid Receptor (14) Potassium Channel (1) PPAR (1)
By Research Areas:	Cardiovascular Disease (2) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (15)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15697

TUG-770 2 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
TUG-770 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，对人 *FFA1* 的 EC₅₀ 为 6 nM。TUG-770 对 *FFA1* 的选择性高于 FFA2，FFA3，FFA4，PPARγ，其他受体，转运蛋白和酶。TUG-770 可用于 2 型糖尿病研究。

HY-13967B

AMG 837 calcium hydrate 1 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AMG 837 calcium hydrate 是 GPR40/FFA1 的有效的、具有口服活性的部分激动剂，抑制 [³H]AMG 837 与人类 *FFA1* 受体的特异性结合， pIC₅₀ 值为 8.13。AMG 837 calcium hydrate 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。

HY-123297

TUG-469	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
TUG-469 是选择性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，EC₅₀ 值为 19 nM。TUG-469 对 FFA1 的选择性是 FFA4 的 200 倍。TUG-469 显著改善糖尿病早期小鼠的糖耐量。TUG-469 可用于糖尿病的研究。

HY-147987

FFA1 agonist-1	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
FFA1 agonist-1 (Compound 17a) 是一种具有口服活性的脂肪酸受体（*FFA1）激动剂，EC₅₀* 值为 0.75 μM。FFA1 agonist-1 可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。

HY-129707

AMG 837 hemicalcium	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AMG 837 hemicalcium 是 GPR40/FFA1 的有效的、具有口服活性的部分激动剂，抑制 [³H]AMG 837 与人类 *FFA1* 受体的特异性结合， pIC₅₀ 值为 8.13。AMG 837 hemicalcium 可增强啮齿动物的胰岛素分泌并降低葡萄糖水平。

HY-130120

HWL-088	Free Fatty Acid Receptor PPAR	Metabolic Disease
HWL-088 是一种高效的，具有口服活性的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂 (EC₅₀ 为 18.9 nM)，并具有中等 PPARδ 活性 (EC₅₀ 为 570.9 nM)。HWL-088 改善葡萄糖和脂质代谢，并具有抗糖尿病作用。

HY-14363

TUG-424	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
TUG-424 是一种有效且选择性的游离脂肪酸受体 1 *(FFA1/GPR40)* 激动剂，EC₅₀ 为 32 nM。TUG-424 在 100 nM 处显著增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌。TUG-424 可能有助于探索 FFA1 在糖尿病或肥胖等代谢性疾病中的作用。

HY-13467

AM-1638 1 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AM-1638是有效，有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，EC₅₀ 值为0.16 μM。

HY-103083

GPR40 agonist 4	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR40 agonist 4 是一个强效的游离脂肪酸受体 1 (FFA1/GPR40) 激动剂，其 pEC₅₀ 值为 7.54。

HY-160602

CPL207280	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
CPL207280 是一种具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，具有抗糖尿病的作用。CPL207280 可以有效增强葡萄糖刺激胰岛素分泌和改善 MIN6 胰腺 β 细胞以及健康 Wistar Han 大鼠和糖尿病大鼠模型的葡萄糖耐受性。CPL207280 可以用于 2 型糖尿病的研究。

HY-19995

GSK137647A 1 篇文献验证 GSK 137647	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GSK137647A (GSK 137647) 是一种有效的选择性游离脂肪酸受体4激动剂 (FFA4)，对于人、小鼠和大鼠的 FFA4，其 pEC₅₀ 值分别为 6.3、6.2 和 6.1，对于FFA1、FFA2 和 FFA3，pEC₅₀ 值分别 < 4.5。GSK137647A 具有抗炎活性。GSK137647A 诱导胰岛素分泌并抑制上皮离子转运。GSK137647A 与调节葡萄糖稳态和抗炎反应有关。

HY-15589

GW9508 4 篇文献验证	Free Fatty Acid Receptor Potassium Channel	Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
GW9508 是一种有效的选择性 G 蛋白偶联受体 *FFA1* (GPR40) 和 GPR120 激动剂，pEC₅₀ 值分别为 7.32 和 5.46。GW9508 对 GPR40 的选择性是 GPR120 的 100 倍左右，对其他 GPCR，激酶，蛋白酶，整联蛋白和 PPAR 无活性。GW9508 是一种葡萄糖敏感性胰岛素促分泌剂和 ATP 敏感性钾 (K_ATP) 通道开放剂。GW9508 具有抗炎和抗动脉粥样硬化活性。

HY-19996

AH-7614	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 (GPR120) 拮抗剂，对人，小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC₅₀ 值分别为 7.1，8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC₅₀<4.6)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。

HY-19842

GS-9667 CVT 3619	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GS-9667 (CVT 3619) 是 N⁶-5'-取代腺苷类似物，一种选择性的 A₁ 腺苷受体 (A₁AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合，高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放，IC₅₀ 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解，降低游离脂肪酸 (FFA)，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。

HY-147678

GPR40 agonist 5	Free Fatty Acid Receptor	Metabolic Disease
GPR40 agonist 5 (化合物 I-14) 是一种口服有效的 GPR40 (G 蛋白偶联受体 40) 激动剂，其 EC₅₀ 值为 47 nM。GPR40 agonist 5 可降低血糖水平，改善糖耐量。GPR40 agonist 5 对 2 型糖尿病小鼠的高血糖状态有充足的控制作用。

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