2. GPCR/G Protein
  3. Free Fatty Acid Receptor
  4. AH-7614

AH-7614 是一种有效和选择性的 FFA4 (GPR120) 拮抗剂，对人，小鼠和大鼠 FFA4 的 pIC50 值分别为 7.1，8.1 和 8.1。AH-7614 对 FFA4 的选择性高于 FFA1 (pIC50<4.6)。AH-7614 能够阻断多不饱和 ω-6 脂肪酸亚油酸和 FFA4 激动剂的作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

AH-7614 Chemical Structure

AH-7614 Chemical Structure

CAS No. : 6326-06-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
1 mg ￥280
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
25 mg ￥2500
In-stock
50 mg ￥4000
In-stock
100 mg ￥6000
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

AH-7614 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

AH-7614 is a potent and selective FFA4 (GPR120) antagonist, with pIC50s of 7.1, 8.1, and 8.1 for human, mouse, and rat FFA4, respectively. AH-7614 has selectivity for FFA4 over FFA1 (pIC50<4.6). AH-7614 is able to block effects of both the polyunsaturated ω-6 fatty acid linoleic acid and the synthetic FFA4 agonist[1][2].

IC50 & Target

pIC50: 7.1 (human FFA4)[1]
体外研究
(In Vitro)

AH-7614 (compound 39) (0.063-1 μM) blocks intracellular Ca2+ response induced by both linoleic acid and FFAR4 agonist in FFA4 expressing U2OS cells[1].
AH-7614 (100 μM) abolishes the enhancement in glucose-stimulated insulin secretion by GSK137647A in NCI-H716 cells[1].
AH-7614 (0.001-10 μM; 15 min) blocks TUG-891-mediated internalization of FFA4 from the cell surface (pIC50=7.70)[2].
AH-7614 (10 μM; 30 min) blocks agonist-induced elevation of intracellular inositol monophosphates and phosphorylation of FFA4[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

AH-7614 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

AH7614 (50 μg; intratumoral injection once every 4 d for 20 d) reduces the tumor growth in mice[3].
AH7614 (50 μg; intratumoral injection one day prior to epirubicin injection) enhances cancer cell sensitivity to the chemotherapy and inhibits tumor progression by blocking GPR120 signaling in combination with Epirubicin[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

351.42

Formula

C20H17NO3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (284.56 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8456 mL 14.2280 mL 28.4560 mL
5 mM 0.5691 mL 2.8456 mL 5.6912 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.11 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.73%

COA (178 KB) LCMS (87 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

AH-7614 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8456 mL 14.2280 mL 28.4560 mL 71.1399 mL
5 mM 0.5691 mL 2.8456 mL 5.6912 mL 14.2280 mL
10 mM 0.2846 mL 1.4228 mL 2.8456 mL 7.1140 mL
15 mM 0.1897 mL 0.9485 mL 1.8971 mL 4.7427 mL
20 mM 0.1423 mL 0.7114 mL 1.4228 mL 3.5570 mL
25 mM 0.1138 mL 0.5691 mL 1.1382 mL 2.8456 mL
30 mM 0.0949 mL 0.4743 mL 0.9485 mL 2.3713 mL
40 mM 0.0711 mL 0.3557 mL 0.7114 mL 1.7785 mL
50 mM 0.0569 mL 0.2846 mL 0.5691 mL 1.4228 mL
60 mM 0.0474 mL 0.2371 mL 0.4743 mL 1.1857 mL
80 mM 0.0356 mL 0.1778 mL 0.3557 mL 0.8892 mL
100 mM 0.0285 mL 0.1423 mL 0.2846 mL 0.7114 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

AH-76146326-06-3AH7614AH 7614Free Fatty Acid ReceptorFFARFFA4negativeallostericNAMlinoleicacidGPR120Inhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
AH-7614
目录号：
HY-19996
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