Search Result

Results for "

FKBP12 ligands

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) Ligands for E3 Ligase (2) Ligands for Target Protein for PROTAC (6) Target Protein Ligand-Linker Conjugates (2) Apoptosis (2) AUTACs (2) Autophagy (3) Calcium Channel (1) Epigenetic Reader Domain (4) FKBP (29) PROTACs (13)
By Research Areas:	Cancer (33) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (1)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

抑制剂 & 激动剂

点击化学

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: Ligands for Target Protein for PROTAC Ligands for E3 Ligase Target Protein Ligand-Linker Conjugates E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-123941

FKBP12 PROTAC dTAG-7 3 篇文献验证 dTAG-7	PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain	Others
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种异双功能 PROTAC 降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 靶向 FKBP12^F36V 和 BET BRD4。FKBP12 PROTAC dTAG-7 可实现对目标蛋白的快速、选择性降解，适用于细胞和体内研究以解析蛋白功能与验证靶点。(Pink: target protein ligand (HY-114420); Black: linker (HY-128844); Blue: CRBN Ligand (HY-103597); CRBN Ligand+linker: (HY-W722323))

HY-176501

FKBP12 ligand-2	FKBP	Cancer
FKBP12 ligand-2 (compound d) 是靶向 *FKBP12* 的高亲和力配体。FKBP12 ligand-2 可用于选择性增强异双功能分子与 BRD4 的结合，通过 “CellTrap” 效应在细胞内富集药物，形成 FKBP12-配体-BRD4 的三元复合物。这种三元复合物对 BRD4 具有抑制活性，进而抑制 BRD4 靶基因 (如 MYC) 表达，诱导肿瘤细胞死亡。FKBP12 ligand-2 可用于基于细胞内 presenter 蛋白水平差异的选择性癌症研究。

HY-176502

FKBP12 ligand-3	FKBP	Cancer
FKBP12 ligand-3 (compound dj) 是靶向 *FKBP12* 的高亲和力配体。FKBP12 ligand-3 可用于选择性增强异双功能分子与 BRD4 的结合，通过 “CellTrap” 效应在细胞内富集药物，形成 FKBP12-配体-BRD4 的三元复合物。这种三元复合物对 BRD4 具有抑制活性，进而抑制 BRD4 靶基因 (如 MYC) 表达，诱导肿瘤细胞死亡。FKBP12 ligand-3 可用于基于细胞内 presenter 蛋白水平差异的选择性癌症研究。

HY-172266

FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 2	Target Protein Ligand-Linker Conjugates	Others
FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 2 是 FKBP12 靶蛋白配体和连接子的偶联物，可用于合成 FKBP12 PROTAC FM4 (HY-172265)。

HY-170988

FKBP12 ligand-1	FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
FKBP12 ligand-1 是 MC-25B (HY-170983) 的靶蛋白配体，MC-25B (HY-170983) 是靶向 *FKBP12* 的 PROTAC。

HY-170987

FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1	Target Protein Ligand-Linker Conjugates FKBP	Cancer
FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1 FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1 是由 *FKBP12* 的靶蛋白配体和连接子组成的复合物，可以用于合成 PROTAC 降解剂 MC-25B (HY-170983)。

HY-172265

FKBP12 PROTAC FM4	PROTACs	Cancer
FKBP12 PROTAC FM4 是 MTH1 的 PROTAC 降解剂，DC₅₀ 值 0.09–0.22 nM。FKBP12 PROTAC FM4 由 PROTAC 靶蛋白配体 AP1867-3-(aminoethoxy) (HY-129363)（红色部分）、E3 连接酶配体 MTH1 ligand 1 (HY-134724)（蓝色部分）和 PROTAC Linker t-Boc-N-amido-PEG5-acetic acid (HY-W190962)（黑色部分）组成，其中 PROTAC 靶蛋白配体 + Linker 的偶联物为 FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 2 (HY-172266)。

HY-150410

TSPO ligand-3	AUTACs	Cancer
TSPO ligand-3 是 AUTAC2 的配体。AUTAC2 含有一个p-氟苄基鸟嘌呤 (FBnG) 和一个 FKBP 合成配体 (SLF)，可以导致 HeLa 细胞中 FKBP12 蛋白的显著沉默。

HY-170986

E3 ligase Ligand 57	Ligands for E3 Ligase	Cancer
E3 ligase Ligand 57 是 MC-25B (HY-170983) 的 E3 连接酶配体，MC-25B (HY-170983) 是靶向 *FKBP12* 的 PROTAC。

HY-169148

YT117R	PROTACs FKBP Epigenetic Reader Domain	Cancer
YT117R 是一种 *FKBP12* 和 BRD4 的 PROTAC 靶向降解剂。Pink: Target protein ligand: (HY-158301); Black: linker (HY-42776); Blue: E3 ligase ligand (HY-78695))

HY-163807

22-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
22-SLF 是一种 PROTAC 降解剂，它以 FBXO22 依赖的方式降解 FK506 结合蛋白 12 (*FKBP12)，DC₅₀* 为 0.5 µM。22-SLF 可降解其他内源性蛋白质，例如 BRD4 和 EML4-ALK 融合蛋白 (EML4-ALK fusion protein)。(Pink: Ligand for target protein SLF (HY-114872); Black: Linker (HY-163821); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-163826)).

HY-147196

KB03-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
KB03-SLF (compound 6) 是一种与 DCAF16 结合降解核蛋白 FKBP12 的亲电性 PROTAC 降解剂。KB03-SLF 可用于癌症的研究。(Pink: Ligand for target protein SLF (HY-114872); Black: Linker (HY-W040168); Blue: Ligand for E3 ligase (HY-169968)).

HY-145514D

dTAGV-1	PROTACs FKBP	Cancer
dTAGV-1 是一种有效的和选择性的 FKBP12^F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 可以在体内诱导 FKBP12^F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))

HY-145514C

dTAGV-1 hydrochloride 3 篇文献验证	FKBP PROTACs	Cancer
dTAGV-1 hydrochloride 是一种有效的和选择性的 FKBP12^F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 hydrochloride 可以在体内诱导 FKBP12^F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))

HY-145514

dTAGV-1 TFA 3 篇文献验证	PROTACs FKBP	Cancer
dTAGV-1 TFA 是一种有效的和选择性的 FKBP12^F36V 标记蛋白 PROTAC 降解剂。dTAGV-1 TFA 可以在体内诱导 FKBP12^F36V-Nluc 降解。(Pink: Target Protein Ligand (HY-114420); Black: Linker (HY-W012001); Blue: VHL Ligand (HY-112078); VHL Ligan+Linker (HY-173628A))

HY-114872

SLF	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
SLF 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对 FKBP51 的亲和力为 3.1 μM，对 *FKBP12* 的 IC₅₀ 为 2.6 μM，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-176477

BRD4/FKBP12 degrader-2	Epigenetic Reader Domain FKBP	Cancer
BRD4/FKBP12 degrader-2 (a1d) 是 BRD4/FKBP12 降解剂，具有抗癌活性 (BRD4 配体：HY-78695， FKBP12 配体：HY-176502，连接子：HY-140212) 。

HY-176476

BRD4/FKBP12 degrader-1	Epigenetic Reader Domain FKBP	Cancer
BRD4/FKBP12 degrader-1(a1d) 是 BRD4/FKBP12 降解剂，具有抗癌活性 (BRD4 配体：HY-78695， FKBP12 配体：HY-176501，连接子：HY-140212) 。

HY-114872A

SLF TFA	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
SLF TFA 是 FK506 结合蛋白 (FKBP) 的合成配体，对 FKBP51 的亲和力为 3.1 μM，对 *FKBP12* 的 IC₅₀ 为 2.6 μM，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-170983

MC-25B	FKBP	Cancer
MC-25B 是一种特定的 *FKBP12* PROTAC 降解剂。MC-25B 能够降解 *FKBP12，其 DC₅₀* 为 0.35 μM，D_max 为 89%。MC-25B 通过依赖 DCAF16 的机制促进核定位的 *FKBP12* 的降解。(粉色：FKBP12 配体 (HY-170988)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-170986)；黑色：连接子 (HY-128844)；FKBP12 配体+ linker (HY-170987))。

HY-103634

dFKBP-1	PROTACs FKBP	Cancer
dFKBP-1 是一种基于 PROTAC 的有效的 *FKBP12* 降解剂。dFKBP-1 包含 *FKBP12* 配体 SLF (HY-114872)，基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体和一个 linker。

HY-130835

FKBP12 PROTAC RC32 RC32	PROTACs FKBP	Cancer
FKBP12 PROTAC RC32 (RC32) 是基于 PROTAC 的有效 *FKBP12* 降解剂。FKBP12 PROTAC RC32 包含雷帕霉素 (Rapamycin；HY-10219) 和Cereblon E3 泛素连接酶配体 (Pomalidomide；HY-10984)。

HY-173082

10-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
10-SLF 是一种 PROTAC *FKBP12* 降解剂。10-SLF 诱导 FKBP12 和 FBXW7-R465C 之间的三元复合物形成，并促进 FBXW7-R465C 依赖的 FKBP12 蛋白酶体降解。10-SLF 选择性降低表达 FBXW7-R465C 的细胞中的 FKBP12 水平。粉色：FKBP12 配体 (HY-170988)；黑色：Linker (HY-W004640)。蓝色：E3 连接酶配体。

HY-134184

AUTAC2	AUTACs Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
AUTAC2 是一种 *FKBP12* 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTAC2 包含一个 FBnG 和 SLF 部分，其中 SLF 与FKBP12 非共价结合。

HY-107452

SLF-amido-C2-COOH PROTAC FKBP12-binding moiety 1	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
SLF-amido-C2-COOH (PROTAC FKBP12-binding moiety 1) 是一种合成的 FKBP 配体 (SLF)，可用于合成 PROTAC 分子。

HY-153806

RapaBlock ZZY05-092	FKBP	Cancer
RapaBlock 是有效的、非免疫抑制的和无法透过血脑屏障的 *FKBP12* 配体。

HY-114434

AP1867 4 篇文献验证	FKBP	Cancer
AP1867 是合成的 FKBP12^F36V 的配体。

HY-114420

AP1867-2-(carboxymethoxy) 1 篇文献验证 PROTAC FKBP12-binding moiety 2	FKBP Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
AP1867-2-(carboxymethoxy) 是一种基于 AP1867 (一种合成的 FKBP12^F36V 配体) 的配体，可通过 linker 与CRBN 配体结合从而形成 dTAG 分子。

HY-129610

KB02-SLF	PROTACs FKBP	Cancer
KB02-SLF 是一种基于 PROTAC 的核 *FKBP12* 降解剂 (molecular glue)。KB02-SLF 通过共价修饰 DCAF16 (E3 ligase) 促进 *FKBP12* 降解，并可以提高生物系统中蛋白质降解的持久性。KB02-SLF 由 SLF 与泛素 E3 连接酶配体 (KB02) 通过 linker 连接而成。

HY-129363

AP1867-3-(aminoethoxy)	Ligands for Target Protein for PROTAC FKBP	Cancer
AP1867-3-(aminoethoxy) 是一种合成的基于 AP1867 的 FKBP 配体，可用于合成基于 PROTAC 结构的 FKBP12 F36V 降解剂。

HY-135250B

Thalidomide-4-O-C6-NH2 hydrochloride	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-4-O-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13。dTAG-13 是 FKBP12^F36V 和 BET 的降解剂。

HY-112210

Shield-1 最多引用文献 7 篇文献验证 Shld1	FKBP	Others
Shield-1 (Shld1) 是一种特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。

HY-135250A

Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Autophagy Apoptosis	Cancer
Thalidomide-4-O-C6-NH2 TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13 (HY-114421)。dTAG-13 是 FKBP12^F36V 和 BET 的降解剂。

HY-172152

MP-010	FKBP Calcium Channel	Neurological Disease
MP-010 是一种 *FKBP12* 配体，通过稳定 RyR 通道活性发挥细胞质钙调节作用。MP-010 可促进 SOD1^G93A 小鼠肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 功能改善，表现为运动协调能力改善，神经肌肉接头的完整性增加，以及脊髓运动神经元存活率显著上升。MP-010 可用于神经疾病领域的研究。

HY-169147

MY-11B	Ligands for E3 Ligase	Cancer
MY-11B 是一种 DCAF1 配体。MY-11B 与 DCAF1_C1113 有反应性。MY-11B 可阻断 YT41R 和 YT47R 介导的 HA-FKBP12 降解。MY-11B 可用于合成 PROTAC。

HY-147098

dTAG-47	PROTACs FKBP	Cancer
dTAG-47 是一种 FKBP12F36V PROTAC 降解剂。dTAG-47 可高效降解 MELK^⁻/⁻ MDA-MB-468-FKBP12F36V-MELK(sg3R) 细胞中的 FKBP12F36V-MELK(sg3R)。dTAG-47 可用于基底样乳腺癌 (BBC) 的研究。(粉色：FKBP12F36V 配体 (HY-114420)，蓝色：CRBN 配体 (HY-W087383)，黑色：连接子 (HY-42773)，E3 连接酶配体-连接子偶联物 (HY-175952))。

HY-145712

ElteN378	FKBP	Cancer
ElteN378 是 FKBP12e 的抑制剂。ElteN378 可用于阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、增殖障碍和癌症的研究。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-176501

FKBP12 ligand-2		炔烃
FKBP12 ligand-2 (compound d) 是靶向 *FKBP12* 的高亲和力配体。FKBP12 ligand-2 可用于选择性增强异双功能分子与 BRD4 的结合，通过 “CellTrap” 效应在细胞内富集药物，形成 FKBP12-配体-BRD4 的三元复合物。这种三元复合物对 BRD4 具有抑制活性，进而抑制 BRD4 靶基因 (如 MYC) 表达，诱导肿瘤细胞死亡。FKBP12 ligand-2 可用于基于细胞内 presenter 蛋白水平差异的选择性癌症研究。

HY-176502

FKBP12 ligand-3		炔烃
FKBP12 ligand-3 (compound dj) 是靶向 *FKBP12* 的高亲和力配体。FKBP12 ligand-3 可用于选择性增强异双功能分子与 BRD4 的结合，通过 “CellTrap” 效应在细胞内富集药物，形成 FKBP12-配体-BRD4 的三元复合物。这种三元复合物对 BRD4 具有抑制活性，进而抑制 BRD4 靶基因 (如 MYC) 表达，诱导肿瘤细胞死亡。FKBP12 ligand-3 可用于基于细胞内 presenter 蛋白水平差异的选择性癌症研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4