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14

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15257
    Mavoglurant
    3 篇文献验证

    AFQ056

    		 mGluR Neurological Disease
    Mavoglurant (AFQ056) 是一种有效，选择性，非竞争性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂，IC50 值为 30 nM。Mavoglurant 对 mGluR5 显示出 >300 倍的选择性。Mavoglurant 可用于研究脆性 X 综合征 (FXS) 和帕金森氏症中左旋多巴引起的运动障碍。
    Mavoglurant
  • HY-103564
    ACDPP

    		mGluR Neurological Disease
    ACDPP 是一种特异性的 mGluR5 拮抗剂。ACDPP 部分阻止 DHPG (HY-12598A) (Group I mGluR 激动剂) 引起的脆性 X 智力迟钝蛋白 (FMRP) 的增加。
    ACDPP
  • HY-N0794
    Proanthocyanidins
    3 篇文献验证

    		 Bacterial Fungal Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    原花青素 Proanthocyanidin (Procyanidin) 是一类在高等植物中广泛分布的多酚化合物，由亲电子黄烷酰基单元组成。Proanthocyanidin 可用作抗氧化剂和抗癌剂。Proanthocyanidin 还显示出抗炎，保护心脏，抗菌和抗真菌的特性，可用于研究慢性静脉功能不全、毛细血管脆弱、晒伤和视网膜病变。
    Proanthocyanidins
  • HY-129159
    (-)-Clerosterol

    		Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Others
    (-)-Clerosterol 是一种可以从 Codium fragile 中分离得到的天然产物。
    (-)-Clerosterol
  • HY-129159R
    (-)-Clerosterol (Standard)

    		Others Reference Standards Others
    (-)-Clerosterol (Standard)是 (-)-Clerosterol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(-)-Clerosterol 是一种可以从 Codium fragile 中分离得到的天然产物。
    (-)-Clerosterol (Standard)
  • HY-148717
    NSC363998 free base

    		Others Neurological Disease
    NSC363998 (free base) 是一种化合物，具有口服活性。NSC363998 (free base) 可以抑制 rCGG90 诱导的神经毒性。NSC363998 (free base) 可用于神经退行性疾病的研究，如脆性 X 相关震颤/共济失调综合征 (FXTAS)。
    NSC363998 free base
  • HY-15257R
    Mavoglurant (Standard)

    		mGluR Neurological Disease
    Mavoglurant (Standard) 是 Mavoglurant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mavoglurant (AFQ056) 是一种有效，选择性，非竞争性和口服活性的 mGluR5 拮抗剂，IC50 值为 30 nM。Mavoglurant 对 mGluR5 显示出 >300 倍的选择性。Mavoglurant 可用于研究脆性 X 综合征 (FXS) 和帕金森氏症中左旋多巴引起的运动障碍。
    Mavoglurant (Standard)
  • HY-170781
    MDI-114215

    		LIM Kinase (LIMK) Metabolic Disease
    MDI-114215 (compound 85) 是一种变构的 LIMK1/2 双抑制剂，具有良好的体内耐受性。MDI-114215 可以抑制小鼠脑区诱导性多能干细胞 (iPSCs) 中 cofilin 的磷酸化，可用于脆性 X 综合征 (FXS) 的研究。
    MDI-114215
  • HY-W773779
    GSK3-IN-9

    		GSK-3 Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    GSK3-IN-9 (Compound 0713) 是一种选择性糖原合成酶激酶 3 (GSK3) 抑制剂。GSK3-IN-9 有望用于脆性 X 综合征、注意缺陷多动障碍 (ADHD)、儿童癫痫、智力残疾、糖尿病、急性髓性白血病 (AML)、自闭症和精神障碍的研究。
    GSK3-IN-9
  • HY-121503
    FD44

    		Others Neurological Disease
    FD44 是一种吩噻嗪小分子，可抑制神经元钙传感器 1 (NCS-1) 和鸟嘌呤交换因子 Ric8a 之间的相互作用。而 Ric8a 是突触数量和神经递质释放概率的关键调节因子。在果蝇遗传性自闭症脆性 X 综合征 (FXS) 模型中，FD44 可恢复正常的突触数量和联想学习。
    FD44
  • HY-174229
    SM311

    		LIM Kinase (LIMK) Neurological Disease Cancer
    SM311 (Compound 10) 是一种强效的选择性不可逆的 LIMK1 抑制剂 (EC50=0.045 μM，对 LIMK2 的选择性超过 30 倍)。SM311 能够阻断丝切蛋白磷酸化和肌动蛋白细胞骨架的调节。SM311 有望用于诸如脆性 X 综合征 (FXS) 和阿尔茨海默病等神经退行性疾病以及肿瘤侵袭的研究。
    SM311
  • HY-W062697
    HTL14242

    HTL0014242

    		 mGluR Neurological Disease
    HTL14242 (HTL0014242) 是一种高级、口服活性强的 mGlu5 负变构调制器，其 pKi 和 pIC50 值分别为 9.3 和 9.2。HTL14242 可用于帕金森病的研究。
    HTL14242
  • HY-155238
    E2730

    		GABA Receptor Neurological Disease
    E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂，具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关，并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型，以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。
    E2730
  • HY-132806
    Alogabat

    RG-7816; RO-7017773

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Alogabat 是 GABAA α5 受体的正向变构调节剂 (PAM) 和激动剂 (Ki <100 nM)，靶向 α5β3γ2 亚基的 Ki 为 8.7 nM。Alogabat 可提高卵母细胞中 α5β3γ2 表达水平。(1.97-fold)。GABAA 与中枢神经系统 (CNS) 疾病相关的认知障碍，脑癌 (包括脑肿瘤，例如髓母细胞瘤) 有关，可用于轻度认知障碍 (MCI)、遗忘型MCI (aMCI)、与年龄相关的记忆障碍 (AAMI)、与年龄相关的认知衰退 (ARCD)、痴呆、阿尔茨海默病 (AD)、前驱期AD、创伤后应激障碍 (PTSD)、精神分裂症、双相情感障碍、肌萎缩侧索硬化症 (ALS)、癌症治疗相关的认知障碍、智力迟钝、帕金森病 (PD)、自闭症谱系障碍、脆性 X 染色体异常、雷特综合征、强迫行为和物质成瘾的研究。
    Alogabat

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