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H22 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108551
    MG-262
    1 篇文献验证

    Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B

    		 Proteasome VEGFR Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MG-262 (Z-Leu-Leu-LeuB(OH)2; ZL3B) 是一种可逆性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。MG-262 下调 VEGF 受体 Flt-1。MG-262 可抑制恶性细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MG-262 诱导活性氧 (ROS)。MG-262 可用于癌症研究。
    MG-262
  • HY-172108
    TGFβRI-IN-7

    		TGF-β Receptor Cancer
    TGFβRI-IN-7 (compound 16W) 是 TGFβRI 的有效抑制剂。TGFβRI-IN-7 抑制 SMAD2/3 磷酸化和 H22 细胞活力，IC50 值分别为 12 和 65 nM。TGFβRI-IN-7 在 H22 细胞异种移植模型中表现出抗肿瘤功效，TGI 为 79.6%。
    TGFβRI-IN-7
  • HY-161141
    EGFR/c-Met-IN-2

    		c-Met/HGFR Cancer
    EGFR/c-Met-IN-2 (Compound H-22) 是一种 EGFR/c-Met 双重抑制剂。EGFR/c-Met-IN-2 通过阻滞 G2/M 期抑制细胞增殖。EGFR/c-Met-IN-2 有抗肿瘤活性。
    EGFR/c-Met-IN-2
  • HY-144232
    Anticancer agent 28

    		Others Cancer
    Anticancer agent 28 在体内 H22 同种异体移植小鼠中表现出良好的抗肿瘤活性，在 K562 细胞中的效力是 Oridonin 的 50 倍，其 IC50 值为 0.09 μM。
    Anticancer agent 28
  • HY-175459
    PROTAC FAK degrader 3

    		PROTACs FAK Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC FAK degrader 3 是一种选择性的 FAK PROTAC 降解剂 (DC50 = 1.08 nM)。PROTAC FAK degrader 3 诱导 FAK 降解依赖于泛素-蛋白酶体系统及其与 FAK 和 CRBN 的结合。PROTAC FAK degrader 3 通过对 FAK 非催化活性的抑制上调 MHC-I 的基因转录和肿瘤细胞表面表达，进而导致抗原呈递增加和细胞毒性 CD8 T 细胞的激活。PROTAC FAK degrader 3 通过促进 MHC-I 表达和增强 T 细胞活化来增强体内抗肿瘤活性。PROTAC FAK degrader 3 可用于卵巢癌、肝细胞癌等靶向 FAK 降解的癌症研究。(粉色：FAK-IN-3:HY-143407，蓝色：Thalidomide-4-OH:HY-103596，蓝色 + 黑色：FAK ligand-3: HY-W939883，黑色：连接子)。
    PROTAC FAK degrader 3

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