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HBeAg

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18

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

5

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-123336
    Schisantherin C

    		HBV Infection
    Schisantherin C 在 50μg/mL 时，对 HBsAg 和 HBeAg 的抑制作用分别为59.7%和34.7%，表现出最强的抗 HBV 活性。
    Schisantherin C
  • HY-P99703
    Libivirumab

    17.1.41

    		 HBV Infection
    利韦单抗 Libivirumab (17.1.41) 是一种人源抗 HBV 单克隆抗体。Libivirumab 显示中和活性，对 HBsAg 和 HBeAg 的 IC50 值分别为 35、130 ng/mL。
    Libivirumab
  • HY-117650A
    RG7834
    5 篇以上引用文献

    RO 7020322

    		 HBV Infection
    RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂，在 dHepaRG 细胞中，能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg，HBeAg 和 HBV DNA，IC50 值分别为 2.8，2.6 和 3.2 nM。
    RG7834
  • HY-148201
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid

    		HBV Infection
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid 是一种 HBV-DNA 抑制剂，HBsAg 和 HBeAg 抑制剂。oleana -2,12-dien-28-oic acid 可用于乙型肝炎病毒感染的疾病的研究。
    Oleana-2,12-dien-28-oic acid
  • HY-148560A
    trans-ccc_R08

    		HBV Infection
    trans-ccc_R08 (compound 1-B) 是一种有效的 cccDNA (共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平，IC50 值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。
    trans-ccc_R08
  • HY-174857
    HBeAg ligand 1

    		Ligands for Target Protein for PROTAC HBV Infection
    HBeAg ligand 1 (Compound S2) 是一种 HBeAg 抑制剂。HBeAg ligand 1 可用于合成 PROTAC HBeAg degrader-1 (HY-174856)。
    HBeAg ligand 1
  • HY-174856
    PROTAC HBeAg degrader-1

    		PROTACs HBV Infection
    PROTAC HBeAg degrader-1 是一种针对 HBeAg 的 PROTAC 靶向降解剂。PROTAC HBeAg degrader-1 能够招募 VHL E3 连接酶，但降解乙肝病毒蛋白 (HBeAg) 的作用并不依赖于 VHL 的招募机制。PROTAC HBeAg degrader-1 可降低分泌型和细胞内 HBeAg 的水平。PROTAC HBeAg degrader-1 可用于乙肝病毒 (HBV) 的研究。(结构：粉色：HBeAg 配体 (HY-174857)；Blue：VHL 连接酶配体 (HY-125845)；黑色：连接子；E3 配体-连接子偶联物 (HY-135045))
    PROTAC HBeAg degrader-1
  • HY-147863
    HBV-IN-24

    		HBV Infection Neurological Disease
    HBV-IN-24 (compound (2ʹS, 6S)-1a) 是一种有效的 HBV 抑制剂。HBV-IN-24 对 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 表现出较强的抑制活性，EC50 值分别为 0.6、0.6 和 4.6 nM。HBV-IN-24 具有良好的抗病毒活性，可以改善神经毒性。
    HBV-IN-24
  • HY-170605
    BA-AZT1

    		HBV Infection
    BA-AZT1 是 HBV 聚合酶 (HBV polymerase) 和牛磺胆酸钠共转运多肽 (NTCP) 的抑制剂。BA-AZT1 抑制病毒衣壳蛋白 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC50 分别为 0.65 µM 和 13.42 µM；抑制 HBV DNA 复制，IC50 为 0.70 µM。
    BA-AZT1
  • HY-107315
    Alisol F 24-acetate

    		HBV Apoptosis Infection Cancer
    Alisol F 24-acetate 是一种三萜化合物，可从东方泽泻的根茎中分离。Alisol F 24-acetate 抑制 HBV 表面抗原 HBsAg 和 HBeAg 的分泌，IC50 值分别为 7.7 µM 和 5.1 µM。Alisol F 24-acetate 具有促凋亡活性，可用于癌症研究。
    Alisol F 24-acetate
  • HY-151134
    HBV-IN-25

    		HBV Infection
    HBV-IN-25 是一种高效的新型 HBV cccDNA 还原剂，具有口服活性。HBV-IN-25 具有抗 HBeAg 和抗 HBV 活性，IC50 值分别为 0.58 μM 和 1.15 μM。HBV-IN-25 水溶性好 (LYSA>452 μg/mL)， PK 性能好，无细胞毒性。
    HBV-IN-25
  • HY-N12102
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside

    		HBV Infection
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside (compound 1) 是一种木脂素，具有抗 HBC 活性。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 靶向 HBV 表面抗原的 IC50 分别为 0.58 mM (HBsAg) 和 >2.4 mM (HBeAg)。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside 可从八角茴香中分离得到。
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-α-L-rhamnopyranoside
  • HY-N12105
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside

    		HBV Infection
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 是一种抗乙型肝炎病毒 (抗HBV) 剂。Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside 抑制 Hep G2.2.15 细胞系上 HBV 表面抗原 (HBsAg) 和 HBV e 抗原 (HBeAg) 的分泌，IC50 值分别为 1.67 和 >2.15 mM。
    Dihydrodehydrodiconiferyl alcohol 9-O-β-D-xylopyranoside
  • HY-177022
    ALG-001075

    		HBV Infection
    ALG-001075，衣壳组装调节剂 (CAM)，是一种口服有效的 HBV 抑制剂。ALG-001075 在原代人肝细胞中不仅能有效抑制 HBV DNA 产生，还可显著降低细胞外 HBsAg/HBeAg 以及细胞内 HBV RNA 水平。ALG-001075 在 AAV-HBV 小鼠模型中可显著降低 HBV DNA 水平。ALG-001075 可用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的相关研究。
    ALG-001075
  • HY-176507
    DF-006

    		HBV Infection Inflammation/Immunology
    DF-006 是一种首创的口服有效的 ALPK1 (α-激酶 1) 的激动剂。DF-006 通过激活 NF-κB 通路刺激先天免疫反应，从而刺激肝脏局部的先天免疫。DF-006 可降低血清乙型肝炎病毒 (HBV) DNA (EC50 = 2.7 pM)、HBsAg 和 HBeAg 水平，表现出强效抗病毒效果，适用于慢性乙型肝炎 (CHB) 的免疫治疗研究。
    DF-006
  • HY-148560
    ccc_R08

    		HBV DNA/RNA Synthesis Infection
    ccc_R08 是一种无细胞毒性且口服有效的 cccDNA 抑制剂，可降低 HBV 感染小鼠肝脏中的 cccDNA 水平。ccc_R08 可用于 HBV病毒 (乙型肝炎病毒) 感染的研究。
    ccc_R08
  • HY-N8168
    LPRP-Et-97543

    		HBV Infection
    LPRP-Et-97543 是一种有效的抗 HBV 活性分子。LPRP-Et-97543 降低 Core、S 和 preS 活性，但不降低 X 启动子活性。LPRP-Et-97543 可用于急性和慢性 HBV 感染研究。
    LPRP-Et-97543
  • HY-163124
    HBV-IN-43

    		HBV Infection
    HBV-IN-43 (compound 5832) 是一种有效的 HBV 抑制剂。
    HBV-IN-43

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