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HCC1806

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-148185
    T01-1

    KL610023

    		 ADC Cytotoxin Cancer
    T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物)，具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。
    T01-1
  • HY-139342
    CDK7-IN-4

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-4 (compound I) 是一种有效的 CDK7 (细胞周期蛋白依赖激酶 7) 抑制剂。CDK7-IN-4 显示出抗癌活性。CDK7-IN-4 以剂量依赖性的方式抑制结肠、乳腺、肺、卵巢和胃等多种组织学肿瘤细胞系的体外生长。
    CDK7-IN-4
  • HY-170430
    HGC652

    		Molecular Glues E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    HGC652 是一种分子胶，靶向 E3 泛素连接酶 TRIM21，促进 TRIM21 与 NUP98 之间形成三元复合物，诱导 NUP155 和核孔复合体蛋白的降解，从而导致细胞死亡。HGC652 抑制多种癌细胞的增殖，抗增殖活性取决于 TRIM21 的表达水平。
    HGC652
  • HY-170549
    VEGFR-2-IN-60

    		VEGFR Cancer
    VEGFR-2-IN-60 (compound 5c) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，IC50 为 1.07 nM。VEGFR-2-IN-60 对 HCC1806、Hela 和 A549 细胞系具有细胞毒活性。
    VEGFR-2-IN-60
  • HY-158439
    anti-TNBC agent-7

    		JAK STAT Cancer
    anti-TNBC agent-7 (Compound 13c) 具有抗癌活性，能作为分子探针来识别和调节 USP21/JAK2/STAT3 轴的信号传导，对 MDA-MB-231 和 HCC-1806 癌细胞具有纳摩尔水平的细胞毒性，有效对抗三阴性乳腺癌 (TNBC)。
    anti-TNBC agent-7
  • HY-145389
    SZ-015268

    		CDK Cancer
    SZ-015268 是一种 CDK7 抑制剂，IC50 为 23.56 nM。 SZ-015268具有极其显着的抗肿瘤优势。 SZ-015268 抑制 HCC70、OVCAR-3、HCT116 和 HCC1806 细胞增殖，IC50 分别为 33、80.56、12.53 和 61.55 nM。
    SZ-015268
  • HY-P991328
    MAb604.107

    		Notch Cancer
    MAb604.107 是一种靶向 NOTCH1 的人类单克隆抗体。MAb604.107 抑制原代 T-ALL 细胞的增殖和 CD34/CD44 的表达。MAb604.107 在 MDA-MB-231、HCC-1806、BT-474 和 HCT-116 四种肿瘤异种移植小鼠模型中具有抗肿瘤活性。MAb604.107 可用于 T 急性淋巴细胞白血病的研究。
    MAb604.107
  • HY-149847
    JH530

    		Ras Cancer
    JH530 是一种有效的巨泡式细胞死亡 (methuosis) 诱导剂，通过引起细胞内完全空泡化来抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖。JH530 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究。
    JH530
  • HY-163619
    Anticancer agent 227

    		Apoptosis Mitophagy Cancer
    Anticancer agent 227 (compound YNU-1c) 是一种强效抗癌剂。Anticancer agent 227 具有抗增殖活性。Anticancer agent 227 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和线粒体自噬 (mitophagy)。
    Anticancer agent 227
  • HY-161780
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB-SNS032

    		Drug-Linker Conjugates for ADC CDK Cancer
    Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 是 ADC 毒素和连接子的偶联物。SNS032 是 CDK 的抑制剂，可抑制癌细胞的细胞活力，在 G1/S 期阻滞细胞周期。Maleimide-Val-Ala-PAB 是一种可裂解的 ADC 连接子。Maleimide-Val-Ala-PAB-SNS032 可用于合成 ADC 分子。
    Maleimide-PEG8-Val-Ala-PAB-SNS032

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