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HDAC5

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112719
    BRD 4354

    		HDAC Cancer
    BRD 4354 是 HDAC5 和 HDAC9 的抑制剂，其 IC50 值分别为 0.85，1.88 μM。
    BRD 4354
  • HY-RS06077
    Hdac5 Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hdac5 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac5 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hdac5 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06076
    HDAC5 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    HDAC5 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HDAC5 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    HDAC5 Human Pre-designed siRNA Set A
    HDAC5 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS06078
    Hdac5 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hdac5 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hdac5 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hdac5 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Hdac5 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-112719B
    BRD 4354 ditrifluoroacetate

    		HDAC Cancer
    BRD 4354 (ditrifluoroacetate) 是 HDAC5 和 HDAC9 抑制剂，其 IC50 值分别为 0.85，1.88 μM。
    BRD 4354 ditrifluoroacetate
  • HY-18361
    TMP195
    10 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP195是选择性的IIa类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，对HDAC4，HDAC5，HDAC7，HDAC9的 Ki 值分别为59，60，26，5 nM。
    TMP195
  • HY-18998
    LMK-235
    最多引用文献
    18 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    LMK-235 是一种有效的，选择性的 HDAC4/5 抑制剂，可抑制 HDAC5，HDAC4，HDAC6，HDAC1，HDAC2，HDAC11 和 HDAC8 的活性，IC50 值分别为 4.22 nM，11.9 nM，55.7 nM，320 nM，881 nM，852 nM 和 1278 nM，可用于癌症研究。
    LMK-235
  • HY-12164
    Mocetinostat
    10 篇以上引用文献

    MGCD0103

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Cancer
    Mocetinostat (MGCD0103)是一种有效，可口服和同种型选择性的 HDAC (Class I/IV) 抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3 和 HDAC11 的IC50分别为0.15，0.29，1.66 和 0.59 μM。 Mocetinostat对HDAC4，HDAC5，HDAC6，HDAC7或HDAC8没有抑制作用。
    Mocetinostat
  • HY-143248
    KR-39038

    		G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) HDAC Cardiovascular Disease
    KR-39038 是一种口服有效的 GRK5 (G 蛋白偶联受体激酶 5) 抑制剂，IC50 为 0.02 μM。在新生儿心肌细胞中，KR-39038 通过抑制 HDAC5 通路，显著抑制血管紧张素 II 诱导的细胞肥大。KR-39038 具有明显的抗心肌肥厚作用和改善心功能。KR-39038 可用于心力衰竭的研究。
    KR-39038
  • HY-152226
    MC2590

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2590 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2590 是 HDAC1-3、-6、-8 和 -10 的抑制剂 (I/IIb 类选择性抑制剂)，IC50 为 0.015 μM-0.156 μM。MC2590 还抑制其他 HDAC 亚型, HDAC4、HDAC5、HDAC7 、HDAC9、HDAC11，IC50 为 1.35 μM-3.98 μM。MC2625 诱导 G2/M 细胞周期停滞并调节促凋亡和抗凋亡 microRNA 以诱导细胞凋亡。
    MC2590
  • HY-114548
    Ebselen oxide

    		Guanylate Cyclase Infection
    Ebselen oxide，Ebselen的 硒酮类似物，通过共价修饰二鸟苷酸环化酶 (DGC) 以抑制 c-di-GMP 受体相互作用并降低 DGC 活性。Ebselen oxide 还抑制 Pseudomonas aeruginosa 产生藻酸盐 (alginate)，IC50 为 14 μM。Ebselen oxide 抑制 HDAC1、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC6、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9 (IC50 范围为 0.2 至 4.7 μM)。
    Ebselen oxide
  • HY-18360
    TMP269
    5 篇以上引用文献

    		 HDAC Cancer
    TMP269 是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，能够抑制 HDAC 4/HDAC 5/HDAC 7/HDAC 9，IC50 值分别为 157 nM，97 nM，43 nM 和 23 nM。
    TMP269
  • HY-119939
    CHDI-390576

    		HDAC Cancer
    CHDI-390576，一种有效的细胞渗透性和中枢神经系统渗透性的 IIa 类组织乙酰酶 (HDAC) 抑制剂，IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 的 IC50 值分别为 54 nM、60 nM、31 nM、50 nM，选择性高于 I 类 HDAC (1, 2, 3) 500 倍，高于 HDAC8 和 IIb 类 HDAC6 亚型约 150 倍。
    CHDI-390576
  • HY-152225
    MC2625

    		HDAC Apoptosis Cancer
    MC2625 是一种有效的含吡啶的组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。MC2625 显示选择性 HDAC3 和 HDAC6 抑制作用，IC50 分别为 80 nM 和 11 nM。MC2625 增加乙酰-H3 和乙酰-微管蛋白水平，并通过细胞凋亡诱导抑制癌症干细胞 (CSC) 的生长。
    MC2625

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