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HER2 ADC

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  • HY-164763
    SHR-A1201

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    SHR-A1201 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。SHR-A1201 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、连接子 SMCC (HY-42360) 和微管蛋白抑制剂有效载荷 Mertansine (HY-19792) 组成。SHR-A1201 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    SHR-A1201
  • HY-164762
    Trastuzumab rezetecan

    SHR-A1811

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab rezetecan (SHR-A1811) 是一种针对 HER2 的抗体偶联药物 (ADC)。Trastuzumab rezetecan 由人源化抗 HER2 抗体 (HY-P9907)、可裂解接头 MC-Gly-Gly-Phe-Gly (HY-44246) 和拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 Rezetecán (HY-147408) 组成。Trastuzumab rezetecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab rezetecan
  • HY-164992
    Trastuzumab vedotin

    MRG002; Trastuzumab MMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Microtubule/Tubulin Cancer
    Trastuzumab vedotin (MRG002) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab vedotin 由人源化抗 HER2 抗体 Trastuzumab (HY-P9907)、可酶切的肽连接体缬氨酸-瓜氨酸、微管蛋白抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE；HY-15162) 组成。Trastuzumab vedotin 可用于 HER2 阳性乳腺癌的研究。
    Trastuzumab vedotin
  • HY-138298A
    Trastuzumab deruxtecan
    2 篇文献验证

    DS-8201; DS-8201a

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan
  • HY-138298
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
    2 篇文献验证

    DS-8201 (solution); DS-8201a (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DS-8201a) (solution) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-活性分子偶联物 (ADC)。Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗体、酶促裂解的肽接头、拓扑异构酶 I 抑制剂 (毒素成分 Dxd) 组成，其中毒性分子和 linker 偶联物是 Deruxtecan (HY-13631E)。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的研究。
    Trastuzumab deruxtecan (solution)
  • HY-161252
    PBD-monoamide

    		ADC Payload Cancer
    PBD-monoamide 是一种修饰的 PBD (吡咯并苯二氮卓) 二聚体，是一种 ADC 细胞毒素。PBD-monoamide 可用于合成 DHES0815A (抗 HER2 ADC)。PBD-单酰胺具有 DNA 结合活性并降低细胞活力。
    PBD-monoamide
  • HY-160015
    CB07-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    CB07-Exatecan 是一种 ADC 药物-Linker 偶联物 (ADC drug-Linker conjugate)，可用于 ADCs 的合成。CB07-Exatecan 与 Trastuzumab 缀合的 ADC 能抑制 HER2 阳性癌细胞的生长。CB07-Exatecan 可用于癌症的研究。
    CB07-Exatecan
  • HY-160087
    SG3376

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    SG3376 是一种靶向人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 的抗体-药物偶联物 (ADC)。SG3376 有望用于 HER2 过度表达的癌症 (如乳腺癌、胃癌) 的研究。
    SG3376
  • HY-P9994
    Pertuzumab zuvotolimod

    SBT6050

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology Cancer
    Pertuzumab zuvotolimod (SBT6050) 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。Pertuzumab zuvotolimod 由人源化抗 HER2 抗体 (Pertuzumab) (HY-P9912A)、连接体、TLR8 激动剂有效载荷组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Zuvotolimod (HY-145620)。Pertuzumab zuvotolimod 通过直接激活髓系细胞并随后诱导 T 细胞和 NK 细胞溶细胞活性，有效诱导多种抗肿瘤免疫活性。Pertuzumab zuvotolimod 可用于HER2 表达实体瘤研究。
    Pertuzumab zuvotolimod
  • HY-P991238
    MEDI4276 Antibody

    		ADC Antibody EGFR Cancer
    MEDI4276 Antibody 是一种靶向 HER2 的抗体。MEDI4276 Antibody 可用于合成 ADC 分子 MEDI4276。MEDI4276 Antibody 可用于肿瘤的研究。
    MEDI4276 Antibody
  • HY-168285
    LE01

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    LE01 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。LE01 包含一个 ADC linker 和一个 DNA topoisomerase I 抑制剂 DXd (HY-13631D)。LE01 可用于合成 HER2 的抗体偶联药物 HER2-LE01。
    LE01
  • HY-P99547
    Trastuzumab duocarmazine

    (vic)-Trastuzumab duocarmazine

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Trastuzumab duocarmazine ((vic)-Trastuzumab duocarmazine) 是一种 HER2 靶向ADC, 可以在肿瘤细胞中被组织蛋白酶 B 识别并裂解，选择性靶向肿瘤细胞。Trastuzumab duocarmazine 具有抗肿瘤活性，可以用于子宫和卵巢癌肉瘤等相关癌症研究。
    Trastuzumab duocarmazine
  • HY-P9921A
    Trastuzumab emtansine (solution)
    3 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine (solution); PRO132365 (solution); T-DM 1 (solution)

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 的细胞毒活性，其中毒性分子和 linker 偶联物是 SMCC-DM1 (HY-101070)。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine (solution)
  • HY-172820
    Trastuzumab envedotin

    DP303c

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    Trastuzumab envedotin (DP303c) 是一种抗人表皮生长因子受体 2 (HER2) 抗体-药物偶联物 (ADC)。Trastuzumab envedotin 是由微管蛋白聚合抑制剂 Monomethyl auristatin E (MMAE) (HY-15162) 通过可切割的连接体与抗 HER2 抗体 DP001 组成。Trastuzumab envedotin 可用于 HER2 阳性实体肿瘤的研究，如乳腺癌、结直肠癌、胃癌。
    Trastuzumab envedotin
  • HY-148067
    XMT-1519 conjugate-1

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    ΧΜΤ-1519 conjugate-1 (compound 31) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，可与 HER-2 单克隆抗体 Calotatug (XMT-1519) (HY-P990909) 偶联，用于合成 ADC。
    XMT-1519 conjugate-1
  • HY-13631D
    Dxd
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    Exatecan derivative for ADC

    		 Topoisomerase ADC Payload Cancer
    Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
    Dxd
  • HY-148067A
    XMT-1519 conjugate-1 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    ΧΜΤ-1519 conjugate-1 TFA (compound 31) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)，可与 HER-2 单克隆抗体 Calotatug (XMT-1519) (HY-P990909) 偶联，用于合成 ADC。
    XMT-1519 conjugate-1 TFA
  • HY-164202
    ORM-5029

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    ORM-5029 是首个靶向人类表皮生长因子受体2（HER2）的抗体药物偶联物（ADC），由高效的 GSPT1 降解剂 SMol006 与 Pertuzumab (HY-P9912) 结合而成。ORM-5029 在 14 种 HER2 阳性乳腺癌细胞系中表现出强效的抑制作用，其 IC50 值范围为 0.3 至 14.4 nM。ORM-5029 在 BT474 异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。ORM-5029 可用于乳腺癌的研究。
    ORM-5029
  • HY-177414
    BB-1701

    		Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Inflammation/Immunology Cancer
    BB-1701 是一种抗 HER2 抗体-药物偶联物 (ADC)。BB-1701 由人源化抗 HER2 抗体 (Trastuzumab) (HY-P9907)、连接子 (Mal-PEG2-VCP) 和 microtubule 抑制剂 (Eribulin) (HY-13442) 组成，且 ADC 的药物-连接体偶联物为 Mal-PEG2-VCP-Eribulin (HY-128870)。BB-1701 对靶标表达异质性的肿瘤具有强效的细胞毒性和旁观者效应。BB-1701 可显著诱导免疫原性细胞死亡和免疫激活。
    BB-1701
  • HY-13631DS
    Dxd-d5

    Exatecan-d5 derivative for ADC

    		 Topoisomerase ADC Payload Cancer
    Dxd-d5 是 Dxd 的氘代物。Dxd 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
    Dxd-d5
  • HY-P99854
    Disitamab

    RC48-0

    		 EGFR ADC Antibody Cancer
    迪西妥单抗 Disitamab (RC48-0) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。
    Disitamab
  • HY-154802
    TCO-GK-PEG4-NHS ester

    		ADC Linker Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种 ADC Linker，可用于合成[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d。[18F]AlF-NOTA-Tz-TCO-GK-2Rs15d 以高亲和力和免疫反应性与 HER2 结合。TCO-GK-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 TCO 基团，可以和含有 Tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder?反应 (iEDDA)。
    TCO-GK-PEG4-NHS ester
  • HY-P99854A
    Disitamab (powder)

    RC48-0 (powder)

    		 EGFR ADC Antibody Cancer
    迪西妥单抗 (粉末状) Disitamab (RC48-0) (powder) 是一种靶向 HER2 的人源化单克隆抗体。Disitamab (powder) 可用于合成抗体-活性分子偶联物 (ADC)，Disitamab vedotin (HY-P9985)。
    Disitamab (powder)
  • HY-P9921
    Trastuzumab emtansine
    3 篇文献验证

    Ado-Trastuzumab emtansine; PRO132365; T-DM 1

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    曲妥珠单抗-美坦新偶联物 Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) 是一种抗体偶联活性分子 (ADC)，其结合了 HER2 靶向的曲妥珠单抗的抗肿瘤特性以及微管抑制剂 DM1 (HY-19792) 的细胞毒活性。Trastuzumab emtansine 可用于晚期乳腺癌的研究。
    Trastuzumab emtansine
  • HY-P9985
    Disitamab vedotin
    3 篇文献验证

    RC48

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) EGFR Cancer
    维迪西妥单抗 Disitamab vedotin (RC48) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC)，包含抗人表皮生长因子受体2 (HER2) 的单克隆抗体(Disitamab)，该单克隆抗体通过蛋白酶可裂解连接子结合到细胞毒性剂 MMAE (HY-15162)，其中毒性分子和 linker 偶联物是 VcMMAE (HY-15575)。Disitamab vedotin 增强抗肿瘤免疫。
    Disitamab vedotin
  • HY-156513
    ZD06519

    7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)

    		 ADC Payload Cancer
    ZD06519 (7-Hydroxyethyl carbamate-(10Me-11F-Camptothecin)) 是一种喜树碱 (Camptothecin (HY-16560)) 类似物，是拓扑异构酶 I 抑制剂。ZD06519 是一种 ADC 细胞毒素，具有较强旁观者效应，抑制 HER2 阳性、FRα 高表达等多种恶性肿瘤。ZD06519 抑制 DNA 切割、松弛和再连接过程，诱导肿瘤细胞死亡。ZD06519 可用于 ADC 的合成和癌症研究。
    ZD06519
  • HY-101982
    Lys-SMCC-DM1
    1 篇文献验证

    Lys-Nε-MCC-DM1

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) 是一种 活性分子-连接子 偶联物，可抑制微管蛋白聚合。Lys-SMCC-DM1 是 T-DM1 的活性代谢产物。T-DM1 是一种靶向 人表皮生长因子受体2 (HER2) 的 ADC，含有微管蛋白聚合抑制剂 DM1。Lys-SMCC-DM1 可用于乳腺癌的研究。
    Lys-SMCC-DM1
  • HY-160694
    cBu-Cit-GAL-02-221

    cBu-Cit-PROTAC BRD4 Degrader-5

    		 PROTAC-Linker Conjugates for PAC Epigenetic Reader Domain Cancer
    cBu-Cit-GAL-02-221 是一种 cBu-Cit 偶联的、降解 BRD4 的 PROTAC。cBu-Cit-GAL-02-221 可有效降解 HER2 阳性和阴性乳腺癌细胞系中的 BRD4。cBu-Cit-GAL-02-221 带有一个接头，可与 ADC 抗体结合而组成 PAC。
    cBu-Cit-GAL-02-221
  • HY-178145
    Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan (compound 12) 是一种用于 ADC 的药物-连接子偶联物。Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan 包含 ADC 连接子 (Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC) (HY-178146) 和 DNA topoisomerase I 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan 可用于开发针对 HER2 阳性乳腺癌的 ADC。
    Mc-Lys(PEG12)-Cap-Ala-Ala-PABC-exatecan

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