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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

HK-2 cell

" in MCE Product Catalog:

18

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

天然产物

1

抗体

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-155008
    PROTAC HK2 Degrader-1
    2 篇文献验证

    		 PROTACs Hexokinase Cancer
    PROTAC HK2 Degrader-1 是靶向 Hexokinase 2 (HK2) 的 PROTAC。PROTAC HK2 Degrader-1 由 Hexokinase 2 (HK2) 抑制剂 Lonidamine (HY-B0486)，CRBN 配体 Thalidomide (HY-14658) 组成。PROTAC HK2 Degrader-1通过泛素-蛋白酶体系统形成一个三元复合体降解 Hexokinase 2 (HK2) 蛋白诱导线粒体损伤，引发细胞焦亡 (pyroptosis)。PROTAC HK2 Degrader-1 能有效抑制乳腺肿瘤的生长，并减少 Cisplatin (HY-17394) 的结肠副作用。可用于乳腺癌的研究。
    PROTAC HK2 Degrader-1
  • HY-130437
    p-nitro-Pifithrin-α

    		MDM-2/p53 TGF-β Receptor Caspase Infection Metabolic Disease
    p-nitro-Pifithrin-α 是一种细胞可渗透的 pifithrin-α 类似物，是一种有效的 p53 抑制剂。p-nitro-Pifithrin-α 抑制 HK-2 细胞中 p53 介导的 TGF-β1 表达。p-nitro-Pifithrin-α 可抑制寨卡病毒株引起的 caspase-3 的活化。p-nitro-Pifithrin-α 可减轻高脂肪饮食小鼠的脂肪变性和肝损伤。
    p-nitro-Pifithrin-α
  • HY-156277
    SP4f

    		PPAR Metabolic Disease
    SP4f 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC50 为 826 nM。SP4f 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。
    SP4f
  • HY-156276
    SP4e

    		PPAR Metabolic Disease
    SP4e 是 PPAR-γ 的激活剂，在 HK-2 细胞中的 EC50 为 739 nM。SP4e 降低瑞士白化病小鼠血糖水平和脂质过氧化，增加谷胱甘肽水平和过氧化氢酶活性。
    SP4e
  • HY-125938
    Cycloartenyl ferulate
    1 篇文献验证

    Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester

    		 Drug Derivative Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) JAK STAT Inflammation/Immunology Cancer
    环木菠萝烯醇阿魏酸酯 Cycloartenyl ferulate (Cycloartenol ferulate; Cycloartenol ferulic acid ester) 是 γ-oryzanol (HY-B2194) 的衍生物，具有多种生物活性，包括抗氧化、抗炎和抗肿瘤特性。Cycloartenyl ferulate 选择性地结合 IFNγR1 (结合亲和力 Kd = 0.5 μM)，激活经典的 JAK1/2-STAT1 信号通路。Cycloartenyl ferulate 抑制百草枯 (PQ) 触发的 HK2 细胞中的细胞凋亡 (apoptosis) 和 ROS。Cycloartenyl ferulate 通过上调 NK 细胞激活受体 (NKG2D, NKp30, NKp44) 的表达以及细胞毒性分子和细胞因子 IFNγ 的释放，增强自然杀伤 (NK) 细胞的激活和细胞溶解活性。Cycloartenyl ferulate 在肿瘤小鼠模型中发挥抗癌作用。Cycloartenyl ferulate 可用于癌症和过敏性炎症干预研究。
    Cycloartenyl ferulate
  • HY-126710
    OU749

    		γ-Glutamyl Transferase (GGT) Cancer
    OU749 是一种有效的 γ-谷氨酰转肽酶 (γ-glutamyl transpeptidase (GGT) 抑制剂，Ki值为 17.6 µM。OU749 具有细胞毒性。
    OU749
  • HY-120371
    CPUY192018
    1 篇文献验证

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) NF-κB Inflammation/Immunology
    CPUY192018 是一种有效的 Keap1-Nrf2 蛋白-蛋白相互作用抑制剂，IC50 为 0.63 µM。 CPUY192018 具有抗炎和抗氧化的活性。CPUY192018 能激活 Nrf2 依赖的抗氧化通路、抑制 NF-κB 相关炎症反应。CPUY192018 可用于炎症相关疾病的研究。
    CPUY192018
  • HY-156368
    RIPK3-IN-4

    		RIP kinase Inflammation/Immunology
    RIPK3-IN-4 (Compound 42) 是一种 RIPK3 抑制剂。RIPK3-IN-4 抑制 HK-2 细胞损伤、坏死性凋亡 (necroptosis) 和炎症反应。RIPK3-IN-4 可减少急性肾损伤中 (Cisplatin (HY-17394)) 和 I/R 诱导的肾损伤、炎症反应和坏死性凋亡。
    RIPK3-IN-4
  • HY-175035
    HK-2-IN-1

    		Hexokinase Inflammation/Immunology Cancer
    HK-2-IN-1 是 Hexokinase 2 (HK-2) 抑制剂。HK-2-IN-1 对人类重组 HK-2 酶表现为非激活效应。HK-2-IN-1 具有抗肿瘤活性，影响肿瘤微环境中的免疫细胞。HK-2-IN-1 具有免疫调节作用，可用于结肠癌、肝癌、乳腺癌等癌症研究。
    HK-2-IN-1
  • HY-N10760
    2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid

    		Others Metabolic Disease
    2a,3a,23-三羟基-12,20(30)-二烯-28-酸 2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid (化合物 3) 是一种三萜类化合物，可以显着降低高糖和 TGF-b1 诱导的 HK-2 细胞中纤连蛋白的水平，在 10 μM 时的抑制率为 27.66%。
    2a,3a,23-Trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid
  • HY-N0401B
    (E)-Ligustilide

    		Others Metabolic Disease
    (E)-Ligustilide 是从当归中分离得到的，具有肾脏保护作用。
    (E)-Ligustilide
  • HY-173414
    PROTAC STING degrader-3

    		PROTACs STING NF-κB Inflammation/Immunology
    PROTAC STING degrader-3 (Compound ST9) 是一种 STING PROTAC 类降解剂 (DC50: 0.62 μM)。PROTAC STING degrader-3 通过泛素-蛋白酶体途径诱导 STING 降解。PROTAC STING degrader-3 通过抑制 STING/TBK1/NF-κB 信号传导发挥抗炎作用。PROTAC STING degrader-3 具有肾脏保护作用，可用于急性肾损伤的研究 (粉色: STING 配体 (HY-47709); 蓝色: E3 连接酶 CRBN 配体 (HY-41547); 黑色: 连接子)。
    PROTAC STING degrader-3
  • HY-176236
    Lipophagy inducer 1

    		LXR Autophagy Metabolic Disease
    Lipophagy inducer 1 (Compound 2726.007) 是一种脂肪吞噬诱导剂。Lipophagy inducer 1 具有减少脂滴积累和挽救足细胞死亡的主要活性。Lipophagy inducer 1 通过激活脂肪吞噬作用 (lipophagy) 和调节 LXR 信号通路发挥作用。Lipophagy inducer 1 能够用于治疗糖尿病肾病 (DKD) 和其他脂质代谢紊乱相关疾病的研究。
    Lipophagy inducer 1
  • HY-155751
    HMGB1-IN-1

    		Interleukin Related TNF Receptor NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    HMGB1-IN-1 (compound 6) 在 RAW264.7 细胞中表现出强烈的 NO 抑制作用，IC50 值为 15.9 ± 0.6 μM。HMGB1-IN-1 抑制 HMGB1/NF-κB/NLRP3 通路。HMGB1-IN-1 在肾损伤中表现出良好的抗炎活性和抗脓毒症作用。
    HMGB1-IN-1
  • HY-151544
    PNE-Lyso

    		Fluorescent Dye Others
    PNE-Lyso 是一种可激活荧光探针。PNE-Lyso 可以用两种荧光信号检测细胞内 pH 值和己糖胺酶。PNE-Lyso 可以通过可视化溶酶体形态来区分凋亡和坏死。PNE-Lyso 能够用于研究活性分子诱导的细胞死亡过程。
    PNE-Lyso
  • HY-172600
    TRPC6 antagonist-1

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    TRPC6 antagonist-1 (X26) 是 TRPC6 拮抗剂，对 TRPC6、TRPC3、TRPC5和TRPC7 的 IC50 值分别为 0.97 μM、3.93 μM、5.77 μM 和 4.37 μM。TRPC6 antagonist-1 抑制 TGF-β1 诱导的肌成纤维细胞分化，减轻肾纤维化。
    TRPC6 antagonist-1
  • HY-162584
    TRPC5-IN-6

    		TRP Channel Others
    TRPC5-IN-6 (化合物 12) 是一种口服有效的瞬时受体电位 (TRPC5) 抑制剂，IC50 值为 81 nM。TRPC5-IN-6 具有良好的生物安全性和较低的肝肾毒性，有望在慢性肾脏疾病 (CKD) 治疗领域发挥重要作用。
    TRPC5-IN-6
  • HY-163748
    GSK-3β inhibitor 17

    		GSK-3 Inflammation/Immunology
    GSK-3β inhibitor 17 (compound 5 n) 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂 (HY-17394) 诱导的 p-p65、KIM-1 蛋白和 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 可降低顺铂诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 MCP-1 mRNA 表达。GSK-3β inhibitor 17 具有抗炎作用，具有研究急性肾损伤的潜力。
    GSK-3β inhibitor 17

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