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Hdp

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-145674

    DNA/RNA Synthesis ADC Payload Cancer
    HDP 30.1699 是 α-鹅膏菌素衍生物, 具有交联特性。抗 HER2 THIOMAB 抗体的半胱氨酸残基可用于连接半胱氨酸连接子和 HDP 30.1699。
    HDP 30.1699
  • HY-14532
    Brincidofovir
    2 篇文献验证

    CMX001; Hdp-CDV

    CMV HSV Orthopoxvirus Infection
    Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir (HY-17438) 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒剂。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物,已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
    Brincidofovir
  • HY-113366

    PGJ2

    Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease
    前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物,是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂,对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生,EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性,可导致许多神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    Prostaglandin J2
  • HY-114623

    Prostaglandin Receptor Endocrinology
    Prostaglandin D2 methyl ester 是 Prostaglandin D2 的前药形式。Prostaglandin D2 methyl ester 与人和小鼠 PGD2 受体(DPCRTH2)结合,mCRTH2、mDP、hCRTH2 和 hDPKi 值分别为 160 nM、175 nM、460 nM 和 270 nM。
    Prostaglandin D2 methyl ester
  • HY-16635

    ACT-129968; KYTH-105

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    塞替匹仑 Setipiprant (ACT-129968) 是具有口服活性的、选择性的 CRTH2 拮抗剂。Setipiprant 与 hCRTH2 受体相互作用,IC50 为 6 nM。Setipiprant 抑制 prostanoid 受体 hDP1 以及 hEP2IC50 值分别为 1290 和 2600 nM。Setipiprant 可用于哮喘和鼻炎的研究。
    Setipiprant
  • HY-171015

    Hdp

    Biochemical Assay Reagents Others
    10-(Phosphonooxy)-1-decanole (10-Hydroxydecyl dihydrogen phosphate) 是 10-Methacryloyloxydecyl dihydrogen phosphate 的水解产物。
    10-(Phosphonooxy)-1-decanole
  • HY-14532S

    CMX001-d6; Hdp-CDV-d6

    Isotope-Labeled Compounds HSV CMV Orthopoxvirus Infection
    Infection Brincidofovir-d6 (CMX001-d6) 是氘代标记的 Brincidofovir (HY-14532)。Brincidofovir (CMX001) 是 Cidofovir 的脂质结合前体药物,是一种口服、长效抗病毒药物。Brincidofovir 对广泛的 DNA 病毒具有活性,包括巨细胞病毒 (CMV)、腺病毒 (ADV)、水痘带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、多瘤病毒、乳头瘤病毒、痘病毒和混合双链 DNA 病毒感染。Brincidofovir是一种具有口服活性的抗病毒化合物,已被证明在体外和体内对正痘病毒有效。
    Brincidofovir-d6
  • HY-RS19543

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hnrnpa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hnrnpa1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hnrnpa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hnrnpa1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-122147

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    L-644698 是一种有效且选择性的人重组前列腺素 D2 (PGD2) 受体 (human recombinant prostaglandin D2 (PGD2) receptor (hDP)) 激动剂,对 hDP、hEP2、hEP3、hEP4 的 Ki 值分别为 0.9、267、3730、9280 nM。L-644698 可诱导环磷酸腺苷 (CAMP) 生成,其 EC50 值为 0.5 nM。
    L-644698
  • HY-P5842

    Bacterial Influenza Virus Infection
    Citrullinated LL-37 3cit 是一种宿主防御肽 (HDP),具有广泛的免疫调节和抗菌活性。Citrullinated LL-37 3cit 能有效抑制人鼻病毒 (HRV)。
    Citrullinated LL-37 3cit
  • HY-16635R

    Prostaglandin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    塞替匹仑 (标准品) Setipiprant (Standard) 是 Setipiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Setipiprant (ACT-129968) 是具有口服活性的、选择性的 CRTH2 拮抗剂。Setipiprant 与 hCRTH2 受体相互作用,IC50 为 6 nM。Setipiprant 抑制 prostanoid 受体 hDP1 以及 hEP2
    Setipiprant (Standard)
  • HY-P11107

    Apoptosis TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    RP-832c 是一种宿主防御肽 (HDP) 的合成类似物,靶向 M2 极化巨噬细胞表面的甘露糖受体 CD206 (Kd = 3.5 μM)。RP-832c 结合 CD206 后会引起受体构象的显著变化,激活信号通路,导致 CD206 阳性 M2 巨噬细胞快速凋亡 (apoptosis),并重新极化为 M1 表型。RP-832c 处理可显著降低 M2 巨噬细胞中 CD206 基因表达,同时暂时性增加 M1 巨噬细胞标志物 TNF-α 的表达。RP-832c 可用于研究 T 细胞淋巴瘤 (CTCL) 和特发性肺纤维化 (IPF)。
    RP-832c

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