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IMR-90 cells

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169265
    BRD-K20733377

    		Bcl-2 Family Others
    BRD-K20733377 是 Bcl-2 抑制剂，对衰老细胞具有选择性的细胞毒性，可抑制 Etoposide (HY-13629) 诱导的 IMR-90 衰老细胞活性，IC50 为 10.7 μM。BRD-K20733377 可降低老年小鼠模型中衰老相关基因 p16、p21 和 KI67 的 mRNA 表达。
    BRD-K20733377
  • HY-169267
    BRD-K44839765

    		Bcl-2 Family Metabolic Disease
    BRD-K44839765 对 Bcl-2 具有选择性，在 IMR-90 细胞中的 IC50 值为 5.6 μM。BRD-K44839765 具有口服活性。
    BRD-K44839765
  • HY-101368A
    WIN 64338 hydrochloride

    		Bradykinin Receptor mAChR Neurological Disease
    WIN 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 B2 受体拮抗剂。WIN 64338 hydrochloride 抑制 [3H]-Bradykinin 与人 IMR-90 细胞上的缓激肽 B2 受体结合，Ki 值为 64 nM。WIN 64338 hydrochloride 还可以抑制 [3H]Quinuclidinyl benzilate 与大鼠脑毒蕈碱受体结合 (Ki=350 nM)。
    WIN 64338 hydrochloride
  • HY-174401
    PROTAC HDAC6 degrader 5

    		PROTACs HDAC Ligands for E3 Ligase Cancer
    PROTAC HDAC6 degrader 5 (Compound 5a) 是一种高度选择性的靶向 HDAC6 的 PROTAC。PROTAC HDAC6 degrader 5 可有效降解细胞中的 HDAC6 (IC50 = 43 nM)。PROTAC HDAC6 degrader 5 通过蛋白酶体和 CRBN 依赖的机制降低 HDAC6 水平。(Pink: Target protein ligand (HY-174408), Target protein ligand + linker (HY-174409); Pomalidomide (HY-10984), Pomalidomide 4'-alkylC3-azide (HY-139341))。
    PROTAC HDAC6 degrader 5

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