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IRAK4 protein

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16

抑制剂 & 激动剂

4

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-77048
    IRAK-4 protein kinase inhibitor 2

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 (compound 1) 是一种有效的白介素 1 (IL-1) 受体相关激酶 4 (IRAK-4) 抑制剂，IC50 值为 4 μM。IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 可用于研究与炎症和免疫相关的疾病。
    IRAK-4 protein kinase inhibitor 2
  • HY-153368
    Zomiradomide

    KT-413

    		 PROTACs IRAK NF-κB IFNAR Cancer
    Zomiradomide 是一种口服有效的 PROTAC 降解剂，可降解IRAK4（DC50=6 nM），从而抑制 NF-κB 信号通路。Zomiradomide 还可作为分子胶，募集 Ikaros 和 Aiolos 并介导其降解（Ikaros 的DC50为1 nM），从而激活 I 型干扰素信号通路。(Pink: target protein ligand PROTAC IRAK4 ligand-5 (HY-168311), Blue: E3 ligase ligand Thalidomide-4-Br (HY-W039116), Black: linker (HY-168313))
    Zomiradomide
  • HY-W087383
    Thalidomide 5-fluoride

    		Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide 5-fluoride 是一种基于沙利度胺的 Cereblon 配体，用于募集 Cereblon 蛋白。Thalidomide 5-fluoride 可通过连接子与靶蛋白配体 (例如 IRAK4) 连接，形成 PROTAC 分子 (例如 PROTAC IRAK4 degrader-1)。PROTAC IRAK4 degrader-1 浓度为 0.01，0.1 和 1 μM 时作用于 OCI-LY-10 细胞，分别造成 <20%，>20-50% 和 >50% IRAK4 蛋白降解。
    Thalidomide 5-fluoride
  • HY-E70731
    IRAK4 aa104-460 Recombinant Human Active Protein Kinase

    		IRAK Inflammation/Immunology
    IRAK4 蛋白是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，对通过 Toll 样受体 (TLR) 和 IL-1R 信号通路启动先天免疫应答至关重要。TLR 被激活后，会迅速与 IRAK2 形成肌动蛋白体 (Myddosome)。IRAK4 aa104-460 Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 IRAK4 aa104-460 蛋白，可用于研究 IRAK4 aa104-460 相关功能。
    IRAK4 aa104-460 Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-168611
    PROTAC IRAK4 ligand-4

    		Ligands for Target Protein for PROTAC IRAK Cancer
    PROTAC IRAK4 ligand-4 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)，具有抗肿瘤活性。PROTAC IRAK4 ligand-4 可用于合成 PROTAC IRAK4 degrader-12 (HY-168586)。
    PROTAC IRAK4 ligand-4
  • HY-48932
    IRAK4 ligand-12

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    IRAK4 ligand-12 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。IRAK4 ligand-12 可用于合成 KTX-951 (HY-148290)。
    IRAK4 ligand-12
  • HY-168311
    PROTAC IRAK4 ligand-5

    		Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    PROTAC IRAK4 ligand-5 是 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligand for Target Protein for PROTAC)。PROTAC IRAK4 ligand-5 可用于合成 KT-413 (HY-153368)。
    PROTAC IRAK4 ligand-5
  • HY-172591
    IRAK4 ligand-13

    		IRAK Ligands for Target Protein for PROTAC
    IRAK4 ligand-13 是一种 IRAK4 配体。IRAK4 ligand-13 是一种 PROTAC 靶蛋白配体。IRAK4 ligand-13 可用于合成 PROTAC，例如 LZ-07 (HY-172591)。
    IRAK4 ligand-13
  • HY-135382
    PROTAC IRAK4 degrader-2

    		PROTACs IRAK Inflammation/Immunology Cancer
    PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂，在外周血单个核细胞 (PBMC) 中，降解 IRAK4，DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低，DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
    PROTAC IRAK4 degrader-2
  • HY-148275
    KTX-955

    		PROTACs IRAK Cancer
    KTX-955 是一种具有抗癌活性的 IRAK4 PROTAC 降解剂，对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 5 nM 和 130 nM。KTX-955 由 CRBN 配体 (blue part) Pomalidomide (HY-10984)、靶蛋白配体 (red part) IRAK4-IN-20 (HY-150735) 组成。
    KTX-955
  • HY-41547
    Thalidomide 4-fluoride

    Cereblon ligand 4; E3 ligase Ligand 4

    		 Ligands for E3 Ligase Autophagy Apoptosis Cancer
    Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的，可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Thalidomide 4-fluoride (Cereblon ligand 4) 可通过 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接，形成 PROTAC IRAK4 degrader-1 (HY-129966)。
    Thalidomide 4-fluoride
  • HY-139374
    Zabedosertib
    1 篇文献验证

    BAY 1834845

    		 IRAK Inflammation/Immunology
    Zabedosertib (BAY 1834845) 是一种选择性的，口服有效的 IRAK4 抑制剂，具有免疫调节潜能，IC50 值为 3.55 nM。IRAK4 是一种参与 toll 样受体的先天免疫反应信号的蛋白激酶。Zabedosertib 对 IL-β，LPS (HY-D1056) 和 Imiquimod (HY-B1080) 诱导的炎症具有抗炎作用。
    Zabedosertib
  • HY-153188
    JNJ-1013

    		PROTACs Apoptosis IRAK Cancer
    JNJ-1013 是一种有效的选择性 IRAK1 PROTAC 降解剂，对 IRAK1、IRAK4、VHL FP 的 IC50 值分别为 72、443、1071 nM。JNJ-1013 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加 cleavaged PARP 的表达。JNJ-1013 降低 IRAK1、p-IKBα、pSTAT3(Tyr705) 的表达 (粉色：靶蛋白配体 (HY-138834)；黑色：连接子 (HY-Y1760)；蓝色：E3 连接酶配体 (HY-112078))。
    JNJ-1013
  • HY-103490
    Takinib
    20 篇以上引用文献

    EDHS-206

    		 MAP3K Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
    Takinib
  • HY-103490R
    Takinib (Standard)

    EDHS-206 (Standard)

    		 Reference Standards MAP3K Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Takinib (Standard)是 Takinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。
    Takinib (Standard)
  • HY-148065
    FMF-06-098-1

    		PROTACs Wee1 CDK AAK1 ULK MELK Itk IRAK Ephrin Receptor FGFR MAP4K p38 MAPK Cancer
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1，WEE1 (粉色：靶蛋白配体 (HY-169396)；蓝色：VHL 配体 (HY-112078)；黑色：连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1

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