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Ih

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9948
    Alemtuzumab

    Campath-Ih

    		 Apoptosis Cancer
    阿伦单抗 Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种针对 CD52 的人源化单克隆抗体，不与鼠 CD52 发生交叉反应。Alemtuzumab 选择性地靶向 CD52 抗原，诱导深度淋巴细胞耗竭，然后恢复具有调节表型的 T 和 B 细胞。Alemtuzumab 能够产生补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC)，以及诱导细胞凋亡。Alemtuzumab 具有用于 B 细胞慢性淋巴细胞白血病研究的潜力。
    Alemtuzumab
  • HY-W145658
    De-N-sulfated heparin sodium salt

    Heparamine sodium salt

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    去磺酸基肝素钠盐 De-N-sulfated heparin (Heparin I-H) sodium salt 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    De-N-sulfated heparin sodium salt
  • HY-172550
    MS7710

    		HCN Channel Neurological Disease
    MS7710 是一种具有脑渗透性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。MS7710 通过抑制 HCN 通道降低 Ih 电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。MS7710 可有效改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型的社会互动缺陷和奖励相关认知灵活性。MS7710 有望用于抑郁症的研究。
    MS7710
  • HY-18600A
    Azimilide dihydrochloride
    2 篇文献验证

    NE-10064 dIhydrochloride

    		 Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸阿齐利特 Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。
    Azimilide dihydrochloride
  • HY-18600
    Azimilide
    2 篇文献验证

    NE-10064

    		 Potassium Channel Calcium Channel Sodium Channel Cardiovascular Disease
    阿齐利特 Azimilide (NE-10064) 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide 可用于心房颤动和心室颤动的研究。
    Azimilide
  • HY-114540
    CP-339818

    		Potassium Channel HCN Channel Neurological Disease
    CP-339818 是一种非肽类 Kv1.3 channel (IC50 = 200 nM) 和 Kv1.4 channel 阻断剂。CP 339818 抑制 HCN channel，对HCN1 和 HCN4 的 IC50 分别为 18.9 μM 和 43.4 μM (高浓度 Cl- 下)。CP-339818 对 Kv1.1、Kv1.2、Kv1.5、Kv1.6、Kv3.1-4 和 Kv4.2 通道的阻断作用明显较弱。CP-339818 选择性阻断 Kv1.3，从而抑制人 T 细胞的活化过程。CP-339818 可用于研究 HCN 和 Kv 通道的生理功能。
    CP-339818

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