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JNK+inhibitors

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By Targets:	Apoptosis (5) Autophagy (3) Cytochrome P450 (1) EGFR (1) ERK (1) Ferroptosis (2) GSK-3 (1) JNK (26) MAP3K (1) MMP (1) NF-κB (1) p38 MAPK (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) SARS-CoV (1) TNF Receptor (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (6) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13319

JNK-IN-8 45 篇以上引用文献 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-107598

*JNK Inhibitor* VIII** 3 篇文献验证 TCS JNK 6o	JNK	Cancer
JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK-2、JNK-3 的 K_i 值分别为 2 nM、4 nM、52 nM，对 JNK-1、JNK-2 的 IC₅₀ 值分别是 45 nM 和 160 nM。

HY-12829

SR-3306 1 篇文献验证	JNK	Neurological Disease
SR-3306 是一种有效的可渗透脑的选择性 JNK 抑制剂。

HY-14761

Bentamapimod 10 篇以上引用文献 AS 602801	JNK	Cancer
Bentamapimod (AS 602801) 是一种ATP竞争性的 JNK 抑制剂，作用于 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 80 nM，90 nM 和 230 nM。

HY-15617

JNK-IN-7 5 篇以上引用文献 JNK inhibitor	JNK	Cancer
JNK-IN-7 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 1.5，2 和 0.7 nM。

HY-10366

BI-78D3 1 篇文献验证	JNK	Metabolic Disease Cancer
BI-78D3 是一种底物竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK 激酶活性，IC₅₀ 为 280 nM。

HY-P10140

JNK-IN-15, Cell-Permeable	JNK	Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是 JNK 的抑制剂。JNK-IN-15, Cell-Permeable 可用于研究与年龄相关的神经退行性疾病。

HY-13319G

JNK-IN-8 JNK Inhibitor XVI	JNK	Cancer
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

HY-169634

JD118	JNK	Cancer
JD118是 JNK 抑制剂。JD118 可抑制 JNK1 活性和 cJun (1 - 135) 的表达。

HY-169674

JNK-IN-20	JNK	Inflammation/Immunology Cancer
JNK-IN-20 (compound 5) 是 JNK 抑制剂。JNK-IN-20 可用于炎症和肿瘤相关研究。

HY-77009

JNK-IN-13	JNK	Cancer
JNK-IN-13 (compound 1) 是一种有效的选择性 JNK 抑制剂，对 JNK3 和 JNK2 的 IC₅₀ 值分别为 290 nM 和 500 nM。

HY-P2243

D-JBD19	JNK	Neurological Disease
D-JBD19 是一种不可渗透性的多肽，是 JNK 抑制剂 D-JNKI1 (HY-P0069) 的无活性对照。D-JNKI1 具有神经保护作用。

HY-N7394A

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	JNK	Cancer
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

HY-150053

JNK-IN-11	JNK	Neurological Disease
JNK-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.8、21.4、2.2 µM。JNK-IN-11 具有研究阿尔茨海默病和帕金森病的潜力。

HY-112894

ZG-10	JNK SARS-CoV	Inflammation/Immunology
ZG-10 (JNK-IN-2) 是 JNK 的抑制剂，其对 JNK1、JNK2、和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 809 nM、1140 nM 和 709 nM。ZG-10 (JNK-IN-2) 有潜在的抗 SARS-CoV-2 活性。

HY-107597

Halicin 2 篇文献验证 SU3327	JNK	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Halicin (SU3327) 是一种有效的，选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.7 μM。Halicin 还以 IC₅₀ 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。Halicin 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。

HY-12041

SP600125 最多引用文献 540 篇文献验证	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-149930

YL5084	JNK Apoptosis	Cancer
YL5084 是一种共价 JNK 抑制剂，对 JNK2 和 JNK3 的选择性高于 JNK1，IC₅₀ 分别为 70 nM、84 nM 和 2173 nM。YL5084 表现出不依赖 JNK2 的抗增殖作用，并以不依赖 JNK2 的方式诱导细胞凋亡。

HY-175276

JNK-IN-24	JNK MMP	Cancer
JNK-IN-24 是一种 JNK 抑制剂也是一种抗转移性癌症剂。JNK-IN-24 可下调 Scrib 敲低诱导的癌组织中 JNK 和 MMP1 的表达。JNK-IN-24 促进 Scrib^RNAi 肿瘤翼盘表型的恢复。JNK-IN-24 可用于研究多种上皮细胞来源的癌症。

HY-12041R

SP600125 (Standard)	JNK Autophagy Apoptosis Ferroptosis	Cancer
SP600125 (Standard）是 SP600125 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SP600125 是一种口服有效的，可逆的，ATP竞争性的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1， JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 40，40，90 nM。SP600125 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SP600125 能诱导膀胱癌细胞自噬 (autophagy) 向凋亡 (apoptosis) 的转化。

HY-155077

JNK-IN-12	JNK	Cancer
JNK-IN-12 (compound P2) 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC₅₀=66.3 nM)，由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 (HY-12041) 组成。JNK-IN-12 不抑制核 JNK 信号，但抑制线粒体 JNK 磷酸化。JNK-IN-12 在体内和体外模型中都有助于改善帕金森病。

HY-10851

JNK-9L	JNK Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease
JNK-9L (Compound 9l) 是一种可穿透血脑屏障且与 ATP 竞争的 JNK 抑制剂，其对 JNK1 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 0.099 μM 和 0.148 μM。JNK-9L 显著抑制 c-jun 磷酸化和 Streptozotocin (HY-13753) 诱导的 ROS 生成，其 IC₅₀ 为 0.8 nM。JNK-9L 可用于帕金森病等神经退行性疾病研究。

HY-156182

JNK-IN-14	JNK Cytochrome P450	Cancer
JNK-IN-14 是一种有效的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.81, 12.7 和 10.5 nM。 JNK-IN-14 诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。JNK-IN-14 在 G2/M 期导致细胞群阻滞，相对于 SP600125 (HY-12041，在 K562 白血病细胞处略微抑制了 Beclin-1 的产生，表现出更强的抑制能力。

HY-N0753

Eupalinolide B	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 β-catenin MAP3K JNK NF-κB p38 MAPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
野马追内酯B Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。

HY-15495B

(3S)-Tanzisertib hydrochloride (3S)-CC-930 hydrochloride	JNK ERK p38 MAPK EGFR TNF Receptor	Inflammation/Immunology
(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) ((3S)-CC-930 (hydrochloride)) 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂 (JNK1、JNK2 和 JNK3 的 IC₅₀ 分别为 61、7 和 6 nM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可选择性抑制 ERK1、p38α 和 EGFR (IC₅₀ 分别为 0.48、3.4 和 0.38 μM)。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 在急性大鼠 PK-PD 模型中可抑制 LPS 诱导的 TNFα 生成。(3S)-Tanzisertib (hydrochloride) 可用于特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。

HY-169052

Cyy-272	JNK Apoptosis	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
Cyy-272 是一种具有口服活性的 JNK 抑制剂，对 JNK1、JNK2、JNK3 的 IC₅₀ 值分别为 1.25、1.07、1.24 μM。Cyy-272 通过抑制 JNK 的磷酸化来发挥抗炎作用，从而减轻脂多糖 (LPS, HY-D1056) 诱导的急性肺损伤 (ALI)。同时，Cyy-272 也可以显著抑制高脂质浓度诱导的心肌细胞和心脏组织的炎症，进一步减轻由此产生的心脏肥大、纤维化和细胞凋亡 (Apoptosis)。Cyy-272 可用于肥胖性心肌炎研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Fluorescent Dye
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-13319G

JNK-IN-8 (GMP) JNK Inhibitor XVI (GMP)	Biochemical Assay Reagents
JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) (GMP) 是 GMP 级别的 JNK-IN-8 (HY-13319)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂，抑制 JNK1，JNK2 和 JNK3，IC₅₀ 分别为 4.7 nM，18.7 nM 和 1 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2243

D-JBD19	JNK	Neurological Disease
D-JBD19 是一种不可渗透性的多肽，是 JNK 抑制剂 D-JNKI1 (HY-P0069) 的无活性对照。D-JNKI1 具有神经保护作用。

HY-P10140

JNK-IN-15, Cell-Permeable	JNK	Cancer
JNK-IN-15, Cell-Permeable (JNK inhibitor III) 是 JNK 的抑制剂。JNK-IN-15, Cell-Permeable 可用于研究与年龄相关的神经退行性疾病。

(-)-Zuonin A 1 篇文献验证 D-Epigalbacin	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Plants Schisandraceae Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. Disease Research Fields Cancer	JNK
(-)-Zuonin A (D-Epigalbacin) 是一种天然木质素，是有效的、选择性的 JNKs 抑制剂，对 JNK1、JNK2 和 JNK3 作用的 IC₅₀ 值分别为 1.7 μM, 2.9 μM 和 1.74 μM。

Eupalinolide B	Structural Classification Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 β-catenin MAP3K JNK NF-κB p38 MAPK
野马追内酯B Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。

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