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KRAS mutated pancreatic cancers

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  • HY-N0735
    Phellodendrine chloride
    1 篇文献验证

    Autophagy Apoptosis AMPK mTOR STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPKNF-κB 信号传导,最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路,下调 COX-2 表达,从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1HTR1API3K/Akt 信号通路,具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride
  • HY-N0427

    Akt NF-κB AMPK mTOR PKC STAT Interleukin Related p38 MAPK COX Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy PI3K MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    黄柏碱 Phellodendrine 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPKNF-κB 信号传导,最终抑制过敏反应。Phellodendrine 抑制 AKT/NF-κB 通路,下调 COX-2 表达,从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine 通过下调 CHRM1HTR1API3K/Akt 信号通路,具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine
  • HY-N0735R

    Reference Standards Autophagy mTOR AMPK Apoptosis STAT Interleukin Related PKC p38 MAPK NF-κB COX Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt MMP Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    盐酸黄柏碱 (Standard) Phellodendrine chloride (Standard) 是 Phellodendrine chloride (HY-N0735) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Phellodendrine chloride 是一种口服有效的生物碱。Phellodendrine chloride 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。Phellodendrine chloride 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。Phellodendrine chloride 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPKNF-κB 信号传导,最终抑制过敏反应。Phellodendrine chloride 抑制 AKT/NF-κB 通路,下调 COX-2 表达,从而保护斑马鱼胚胎氧化应激。Phellodendrine chloride 通过下调 CHRM1HTR1API3K/Akt 信号通路,具有抗重度抑郁症 (MDD) 的作用。
    Phellodendrine chloride (Standard)
  • HY-176785S

    Ras Apoptosis p38 MAPK Caspase TNF Receptor Cancer
    MCB-294 是一种双态泛 KRAS 抑制剂,对KRAS 的选择性高于 NRAS 和 HRAS。MCB-294能够结合活性 (GTP 结合) 和非活性 (GDP 结合) 形式的 KRAS,其 Kd 值约为 1 pM 和 10 nM。MCB-294 广泛抑制表达 G12D、G12C、G12V、G12S、G13D 和野生型 KRAS 的 hTERT-HPNE 细胞的生长,IC50 值约 700 nM。MCB-294在 KRAS 突变肿瘤中诱导不可逆的凋亡 (apoptosis)。MCB-294 有效抑制 KRASG12C 耐药癌细胞,重塑肿瘤免疫微环境。MCB-294 可用于胰腺癌、结直肠癌和肺癌的研究。
    MCB-294
  • HY-175673

    Apoptosis Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    LCB-2151 (Compound 2) 是一种核苷类似物,是一种抗癌剂。LCB-2151 可破坏 ATP 生成的两个主要来源 (糖酵解和线粒体氧化磷酸化 (Oxidative phosphorylation)),从而降低 KRAS 突变胰腺癌细胞的生物能量容量,并诱导 ROS 形成。LCB-2151 可有效抑制糖酵解、TCA 循环和脂肪酸 β-氧化中的关键酶 (如 CACTCPT2)。LCB-2151 具有显著的细胞毒性,可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。LCB-2151 可用于癌症放射治疗研究。
    LCB-2151

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