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Kir6

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39

抑制剂 & 激动剂

6

荧光染料

4

天然产物

9

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108589
    PNU 37883 hydrochloride

    PNU 37883A

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    PNU 37883 hydrochloride (PNU 37883A) 是一种选择性血管 ATP 敏感钾 (Kir6, KATP) 通道阻滞剂。PNU 37883 hydrochloride 具有利尿作用，特异性结合肾脏和血管平滑肌，而不是大脑或胰腺 β 细胞。
    PNU 37883 hydrochloride
  • HY-124424
    VU0071063

    		Potassium Channel Others Neurological Disease
    VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC50=7.44 μM)，可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。
    VU0071063
  • HY-108573
    P-1075
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease
    P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道 (SUR2-KIR6) 的激活剂，EC50 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道，产生活性氧，保护心脏。
    P-1075
  • HY-113147A
    L-Palmitoylcarnitine chloride
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    L-Palmitoylcarnitine chloride是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine chloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine chloride
  • HY-113147
    L-Palmitoylcarnitine
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    棕榈酰肉碱 L-Palmitoylcarnitine 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine
  • HY-120158
    ZD0947

    		Potassium Channel Neurological Disease
    ZD0947是一种ATP敏感的钾通道激活剂，具有对平滑肌型KATP通道(SUR2B/Kir6.1和SUR2B/Kir6.2)的相对有效激活能力。ZD0947对胰腺型KATP通道(SUR1/Kir6.2)和心脏型KATP通道(SUR2A/Kir6.2)则表现为部分拮抗作用。ZD0947被潜在用于抑制过度活动膀胱(OAB)。
    ZD0947
  • HY-W740628
    Nicorandil pyridine oxide

    		Drug Metabolite Neurological Disease
    Nicorandil pyridine oxide 是磺酰脲受体 2B (SUR2B) 的代谢产物，与 ATP 敏感钾通道 Kir6.2 (SUR2B/Kir6.2) 激活剂和一氧化氮供体 Nicorandil 相连。
    Nicorandil pyridine oxide
  • HY-108573R
    P-1075 (Standard)

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    P-1075 (Standard） 是 P-1075 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。P-1075 是有效的、磺酰脲受体2相关的 ATP 敏感性的钾通道 (SUR2-KIR6) 的激活剂，EC50 值为 45 nM。P-1075 还能在兔子中通过打开线粒体 K (ATP) 通道，产生活性氧，保护心脏。
    P-1075 (Standard)
  • HY-117160
    4-trans-Hydroxy-glibenclamide

    4-trans-hydroxycyclohexyl Glyburide; 4-trans-hydroxy Glibenclamide

    		 Potassium Channel Neurological Disease
    rac-trans-4-hydroxy Glyburide 是 SUR1/Kir6.2 磺酰脲类抑制剂格列苯脲 (HY-15206) 的活性代谢物。它由格列苯脲经细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C8 和 CYP2C9 作用而形成。rac-trans-4-hydroxy Glyburide 可抑制格列苯脲与大鼠脑突触体在 SUR1/Kir6.2 高亲和力位点和低亲和力位点的结合，IC50 值分别为 0.95 和 100 nM。
    4-trans-Hydroxy-glibenclamide
  • HY-108582
    Y-27152

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    Y-27152 是KATP (Kir6)通道开放剂Y-26763的前体活性分子，是长效的K+ 通道开放剂，在高血压大鼠和狗在清醒状态下发挥降压作用的同时，具有更低的心动过速作用。
    Y-27152
  • HY-113147B
    L-Palmitoylcarnitine TFA
    1 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    L-Palmitoylcarnitine TFA 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine TFA 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine TFA
  • HY-119322
    Tifenazoxide

    NN414

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。
    Tifenazoxide
  • HY-115014
    Cibenzoline succinate

    Cifenline succinate; Ro 22-7796 succinate

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    西苯唑啉琥珀酸盐 Cibenzoline succinate (Cifenline succinate) 是 Cibenzoline (HY-106577) 的琥珀酸盐形式。Cibenzoline succinate 是 ATP 敏感的钾通道 (KATP) 抑制剂，可影响成孔 Kir6.2 亚基，IC50 为 22.2 µM。Cibenzoline succinate 影响胰岛素分泌，并具有抗心律失常和抗糖尿病活性。
    Cibenzoline succinate
  • HY-113147AS
    L-Palmitoylcarnitine-d3 hydrochloride

    		Potassium Channel Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    十六烷酰基-L-肉碱 d3 （盐酸盐） L-Palmitoylcarnitine-d3 (hydrochloride) 是 L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 的氘代物。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine hydrochloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine-d3 hydrochloride
  • HY-113147AR
    L-Palmitoylcarnitine chloride (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    L-Palmitoylcarnitine (chloride) (Standard)是 L-Palmitoylcarnitine (chloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Palmitoylcarnitine chloride是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine chloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导
    L-Palmitoylcarnitine chloride (Standard)
  • HY-113147S1
    L-Palmitoylcarnitine-d9

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    棕榈酰肉碱-d9 L-Palmitoylcarnitine-d9 是氘代标记的 L-Palmitoylcarnitine。L-Palmitoylcarnitine 是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine-d9
  • HY-B0682
    Mitiglinide

    KAD-1229 free acid anhydrous; S21403 free acid anhydrous

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide
  • HY-152013S
    L-Palmitoylcarnitine-d3-1 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Potassium Channel Cardiovascular Disease
    L-Palmitoylcarnitine-d3-1 (hydrochloride) 是氘代标记的 L-Palmitoylcarnitine (chloride)。L-Palmitoylcarnitine chloride是一种长链酰基肉碱和脂肪酸代谢产物，在缺血期间积聚于肌膜并扰乱膜脂环境。L-Palmitoylcarnitine chloride 通过与 Kir6.2 的相互作用抑制 KATP 通道活性，而不影响单通道电导。
    L-Palmitoylcarnitine-d3-1 hydrochloride
  • HY-162322
    VU0542270

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    VU0542270 是一种选择性血管 Kir6.1/SUR2B KATP 通道抑制剂，IC50 值为 100 nM。VU0542270 对 Kir 通道家族其他 9 个成员的 IC50 > 30 μM。VU0542270 可用于心血管疾病的研究。
    VU0542270
  • HY-119322R
    Tifenazoxide (Standard)

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    Tifenazoxide (Standard） 是 Tifenazoxide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tifenazoxide (NN414) 是一种有效的，口服活性的 SUR1/Kir6.2 选择性 KATP 通道开放剂。Tifenazoxide 具有抗糖尿病作用，可以抑制葡萄糖刺激的胰岛素在体内和体外的释放，并对葡萄糖稳态具有有益作用。
    Tifenazoxide (Standard)
  • HY-B0682A
    Mitiglinide calcium hydrate

    KAD-1229; S-21403

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    米格列奈钙 Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide calcium hydrate
  • HY-17398
    Mitiglinide calcium

    KAD-1229 anhydrous; S21403 anhydrous

    		 Potassium Channel Metabolic Disease
    米格列奈钙 Mitiglinide Calcium (KAD-1229 anhydrous) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide calcium
  • HY-B0682S2
    Mitiglinide-d5 calcium

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Metabolic Disease
    Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide-d5 calcium
  • HY-17398R
    Mitiglinide calcium (Standard)

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    米格列奈钙 (Standard) Mitiglinide (calcium) (Standard) 是 Mitiglinide (calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitiglinide Calcium (KAD-1229 anhydrous) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP
    Mitiglinide calcium (Standard)
  • HY-B0682S1
    (2R)-Mitiglinide-d5 calcium

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Metabolic Disease
    (2R)-Mitiglinide-d5 (calcium) 是 Mitiglinide 氘代物。Mitiglinide (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide 可用于 2 型糖尿病的研究。
    (2R)-Mitiglinide-d5 calcium
  • HY-106577
    Cibenzoline

    Cifenline; Ro 22-7796

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline
  • HY-B0682AR
    Mitiglinide calcium hydrate (Standard)

    KAD-1229 (Standard); S-21403 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Metabolic Disease
    米格列奈钙(Standard) Mitiglinide (calcium hydrate) (Standard)是 Mitiglinide (calcium hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide calcium hydrate (Standard)
  • HY-B0682S
    Mitiglinide-d8 calcium hydrate

    		Potassium Channel Metabolic Disease
    Mitiglinide-d8 (calcium hydrate) 是 Mitiglinide calcium hydrate 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide-d8 calcium hydrate
  • HY-D1297
    ER-Tracker Green
    4 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Green
  • HY-D1429
    ER-Tracker Blue-White DPX

    		Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Blue-White DPX
  • HY-D1297Y
    ER-Tracker Green (solution)

    		Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker Green (solution) 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Green (solution)
  • HY-106577R
    Cibenzoline (Standard)

    Cifenline (Standard); Ro 22-7796 (Standard)

    		 Reference Standards Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Cibenzoline (Standard)是 Cibenzoline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline (Standard)
  • HY-W777434
    Mitiglinide calcium hydrate-d8

    		Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Metabolic Disease
    Mitiglinide (calcium hydrate)-d8 是 Mitiglinide (calcium hydrate) (HY-B0682A) 的氘代物。Mitiglinide calcium hydrate (KAD-1229) 属于促胰岛素化合物，是一种 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP channel) 拮抗剂。Mitiglinide Calcium hydrate 对 Kir6.2/SUR1 复合物 (胰腺-细胞 KATP 通道) 具有高度特异性。Mitiglinide Calcium hydrate 可用于 2 型糖尿病的研究。
    Mitiglinide calcium hydrate-d8
  • HY-D1429Y
    ER-Tracker Blue-White DPX (solution)

    		Fluorescent Dye Others
    ER-Tracker Blue-White DPX (solution) 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。
    ER-Tracker Blue-White DPX (solution)
  • HY-D1431
    ER-Tracker Red
    4 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    ER-Tracker 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。Ex/Em=587/615 nm。
    ER-Tracker Red
  • HY-D1431Y
    ER-Tracker Red (solution)
    4 篇文献验证

    		 Fluorescent Dye Cancer
    ER-Tracker Red (solution) 染料是与 Glibenclamide (HY-15206) 偶联的 BODIPY 列染料的衍生物，对内质网高选择性结合，在低浓度下对细胞无毒性，该类染料属于环境敏感型的探针，与甲醛处理后仍能保留部分荧光，具有荧光寿命高，消光系数好等特点。Glibenclamide 是一种 ATP 依赖性 K+ 通道阻滞剂 (Kir6, KATP) 和 CFTR Cl-通道阻滞剂，在内质网中发生结合。ER-Tracker 不适合对固定后细胞进行染色。Ex/Em=587/615 nm。
    ER-Tracker Red (solution)
  • HY-106577S
    Cibenzoline-d4

    Cifenline-d4; Ro 22-7796-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Potassium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    西苯并林-d4 Cibenzoline-d4 (Cifenline-d4) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline-d4
  • HY-106577S1
    Cibenzoline-d5

    Cifenline-d5; Ro 22-7796-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    西苯并林-d5 Cibenzoline-d5 (Cifenline-d5) 是氘代标记的 Cibenzoline. Cibenzoline 是 Ia 类抗心律失常活性分子，其抗胆碱能活性较低。Cibenzoline 是 KATP 通道抑制剂，通过成孔亚基 Kir6.2 发挥作用，IC50 为 22.2 μM。Cibenzoline 可抑制 IKr 和 IKs 电流，IC50 分别为 8.8 μM 和 12.3 μM。Cibenzoline 可用于心肌疾病的研究。此外，Cibenzoline 还具有降血糖的作用。
    Cibenzoline-d5
  • HY-118607
    VU041

    		Potassium Channel Parasite Infection
    VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。
    VU041

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