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Lewis lung cancer,

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-162863

    Apoptosis Cancer
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 是一种 ERK-MYD88 相互作用抑制剂。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以诱导 HRI 介导的综合应激反应 (ISR),导致癌细胞特异性免疫原性细胞凋亡 (apoptosis)。ERK-MYD88 interaction inhibitor 1 可以在 Lewis 肺癌小鼠中诱导抗肿瘤 T 细胞反应,具有抗肿瘤活性。
    ERK-MYD88 interaction inhibitor 1
  • HY-125664

    Antibiotic Cancer
    Lucialdehyde B 是一种四环三萜,从灵芝的子实体中分离出来,具有抗病毒和细胞毒活性。Lucialdehyde B 对 Lewis 肺癌(LLC)、T-47D、Sarcoma 180 和 Meth-A 肿瘤细胞系具有细胞毒作用。
    Lucialdehyde B
  • HY-W110138

    DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450 ROCK Cancer
    7-氯代喹啉-4(1H)-酮 Chloroxoquinoline 是一种抗癌剂。Chloroxoquinoline 破坏癌细胞的 DNA 模板,诱导 DNA 断裂和细胞死亡,并通过下调 Rho/Rho kinase 信号通路抑制细胞侵袭。Chloroxoquinoline 在荷瘤小鼠模型中增强了Lewis 肺癌细胞和异种移植瘤的放射敏感性,但在大鼠模型中,由于其对 CYP1ACYP3A 产生自诱导作用,经长期暴露后疗效降低。Chloroxoquinoline 具有广谱抗癌活性,如对非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌和胃癌。
    Chloroxoquinoline
  • HY-120638

    Topoisomerase Cancer
    BMS-250749 是一种氟糖基-3,9-二氟吲哚咔唑类的拓扑异构酶 I (Top I) 抑制剂。BMS-250749 表现出强效细胞毒性和选择性,对 Lewis 肺癌表现出治愈性抗肿瘤活性。BMS-250749 在某些临床前异种移植模型中表现出优于 CPT-11 的广谱抗肿瘤活性。
    BMS-250749
  • HY-119110

    MMP Cancer
    LY52 是一种 MMP-2MMP-9 抑制剂。 LY52 可显著阻断明胶酶的蛋白水解活性,减少 SKOV3 细胞中 MMP-2MMP-9 的表达,从而抑制细胞侵袭。LY52 还可以在小鼠体内抑制 Lewis 肺癌细胞肺部转移。LY52 可用于抗癌领域研究。
    LY52
  • HY-P991458

    Transmembrane Glycoprotein Cancer
    hu3S193 是一种靶向 Lewis Y 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。hu3S193 具有优异的免疫效应功能 (补体依赖性细胞毒性) (IC50: 1.0 μg/ml) 和抗体依赖性细胞毒性 (IC50: 5.0 μg/ml)。hu3S193 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 的研究。推荐同型对照:Human IgG1 kappa,Isotype Control (HY-P99001)。
    hu3S193
  • HY-175369

    PI3K Akt PD-1/PD-L1 Interleukin Related CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    PI3Kδ-IN-25 是一种具有口服活性的选择性的 PI3Kδ 抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)。PI3Kδ-IN-25 对 PI3KαPI3KγPI3KβIC50 分别为 272,285,1171 nM。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 细胞中抑制 AKT Ser473 磷酸化,抑制 Treg 细胞增殖并下调 PD-L1 的表达。PI3Kδ-IN-25 在 B16F10 黑色素瘤和 Lewis 肺癌小鼠模型中通过减少肿瘤浸润 Treg 细胞并增强免疫反应发挥抗癌功效。PI3Kδ-IN-25 可用于黑色素瘤,肺癌等癌症的研究。
    PI3Kδ-IN-25

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